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Juni 2022 / Sci Adv Precise CRISPR/Cas-mediated gene repair with minimal off-target and unintended on-target mutations in human hematopoietic stem cells N.T. Tran E. Danner X. Li R. Graf M. Lebedin K. de la Rosa R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu 05. Januar 2023 / Front Immunol A CRISPR/Cas9-mediated screen identifies determinants of early plasma cell differentiation E. Xiong O. Popp C. Salomon P. Mertins C. Kocks K. Rajewsky V.T. Chu 20. April 2023 / Bio-protocol Application of a spacer-nick gene-targeting approach to repair disease-causing mutations with increased safety N.T. Tran M. Lebedin E. Danner R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu 01. Juli 2019 / Front Genet Efficient and precise CRISPR/Cas9-mediated MECP2 modifications in human-induced pluripotent stem cells T.T.H. Le N.T. Tran T.M.L. Dao D.D. Nguyen H.D. Do T.L. Ha R. Kühn T.L. Nguyen K. Rajewsky V.T. Chu 24. September 2019 / Cell Rep Efficient CRISPR/Cas9-mediated gene knockin in mouse hematopoietic stem and progenitor cells N.T. Tran T. Sommermann R. Graf J. Trombke J. Pempe K. Petsch R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu 30. April 2019 / Front Genet Enhancement of precise gene editing by the association of Cas9 with homologous recombination factors N.T. Tran S. Bashir X. Li J. Rossius V.T. Chu K. Rajewsky R. Kühn 01. Januar 2019 / Eur J Immunol A novel allele for inducible Cre expression in germinal center B cells T. Weber J. Seagal W. Winkler T. Wirtz V.T. Chu K. Rajewsky 02. Dezember 2020 / Mol Ther CRISPR/Cas9-mediated ELANE mutation correction in hematopoietic stem and progenitor cells to treat severe congenital neutropenia N.T. Tran R. Graf A. Wulf-Goldenberg M. Stecklum G. Strauß R. Kühn C. Kocks K. Rajewsky V.T. Chu 01. Mai 2015 / Nat Biotechnol Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells V.T. Chu T. Weber B. Wefers W. Wurst S. Sander K. Rajewsky R. Kühn 01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
03. Juni 2022 / Sci Adv Precise CRISPR/Cas-mediated gene repair with minimal off-target and unintended on-target mutations in human hematopoietic stem cells N.T. Tran E. Danner X. Li R. Graf M. Lebedin K. de la Rosa R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu
05. Januar 2023 / Front Immunol A CRISPR/Cas9-mediated screen identifies determinants of early plasma cell differentiation E. Xiong O. Popp C. Salomon P. Mertins C. Kocks K. Rajewsky V.T. Chu
20. April 2023 / Bio-protocol Application of a spacer-nick gene-targeting approach to repair disease-causing mutations with increased safety N.T. Tran M. Lebedin E. Danner R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu
01. Juli 2019 / Front Genet Efficient and precise CRISPR/Cas9-mediated MECP2 modifications in human-induced pluripotent stem cells T.T.H. Le N.T. Tran T.M.L. Dao D.D. Nguyen H.D. Do T.L. Ha R. Kühn T.L. Nguyen K. Rajewsky V.T. Chu
24. September 2019 / Cell Rep Efficient CRISPR/Cas9-mediated gene knockin in mouse hematopoietic stem and progenitor cells N.T. Tran T. Sommermann R. Graf J. Trombke J. Pempe K. Petsch R. Kühn K. Rajewsky V.T. Chu
30. April 2019 / Front Genet Enhancement of precise gene editing by the association of Cas9 with homologous recombination factors N.T. Tran S. Bashir X. Li J. Rossius V.T. Chu K. Rajewsky R. Kühn
01. Januar 2019 / Eur J Immunol A novel allele for inducible Cre expression in germinal center B cells T. Weber J. Seagal W. Winkler T. Wirtz V.T. Chu K. Rajewsky
02. Dezember 2020 / Mol Ther CRISPR/Cas9-mediated ELANE mutation correction in hematopoietic stem and progenitor cells to treat severe congenital neutropenia N.T. Tran R. Graf A. Wulf-Goldenberg M. Stecklum G. Strauß R. Kühn C. Kocks K. Rajewsky V.T. Chu
01. Mai 2015 / Nat Biotechnol Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells V.T. Chu T. Weber B. Wefers W. Wurst S. Sander K. Rajewsky R. Kühn
01. November 2016 / Proc Natl Acad Sci U S A Efficient CRISPR-mediated mutagenesis in primary immune cells using CrispRGold and a C57BL/6 Cas9 transgenic mouse line V.T. Chu R. Graf T. Wirtz T. Weber J. Favret X. Li K. Petsch N.T. Tran M.H. Sieweke C. Berek R. Kühn K. Rajewsky