Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Alenina, Natalia Dr. (5) Bader, Michael Prof. Dr. (30) Bähring, Sylvia Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (9) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (5) Bunse, Mario Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (5) Cöl Arslan, Seda Dr. (2) Daniel, Peter Prof. Dr. (4) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (11) Falcke, Martin Prof. Dr. (9) Falk, Kirsten Dr. (4) Fielitz, Jens Dr. (4) Forslund, Sofia Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (4) Gorski, Stan Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Gouti, Mina Dr. (1) Griffel, Carola (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Hänig, Christian (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (7) Herse, Florian PD Dr. (3) Hinz, Michael Dr. (2) Hofstätter, Maria (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (5) Hummel, Oliver (3) Infante Duarte, Carmen (3) Ivics, Zoltan Dr. (3) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (3) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (4) Jüttner, Rene Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (11) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (10) Kopp, Joachim Dr. (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (4) Luft, Friedrich Prof. Dr. (40) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (3) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (12) Müller, Thomas Dr. (2) Na, Il-Kang Dr. (2) Nguyen, Tam Hoai Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Nolte, Christiane Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (5) Perrot, Andreas (5) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (6) Pilz, Bernhard Dr. (3) Pischon, Tobias Prof. Dr. (18) Pombo, Ana Prof. Dr. (5) Popova, Elena Dr. (2) Potente, Michael Prof. Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (3) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (3) Rhein, Simone Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (5) Roske, Yvette Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (3) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (5) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (1) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (29) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (4) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Siffrin, Volker (1) Spagnoli, Francesca Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (4) Stein, Ulrike Prof. Dr. (2) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (2) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (5) Waiczies, Sonia PD Dr. (3) Wallukat, Gerd Dr. (5) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (6) Wellner, Maren Dr. (7) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willimsky, Gerald Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (10) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (3) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (3) Myologie (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 1994 (2) 1995 (6) 1997 (5) 1999 (1) 2000 (3) 2001 (1) 2002 (9) 2003 (8) 2004 (13) 2005 (11) 2006 (16) (-) 2007 (15) 2008 (16) 2009 (23) 2010 (20) 2012 (14) 2013 (21) 2014 (26) 2015 (34) 2016 (21) 2017 (23) 2018 (17) 2019 (22) 2020 (19) 2021 (28) 2022 (22) 2023 (18) 2024 (7) 15 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.2007 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers 01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch 01. Juni 2007 / Physiol Genomics Quantitative genetic basis of arterial phenotypes in the Brown Norway rat L. Kota M. Osborne-Pellegrin H. Schulz J. Behmoaras M. Coutard M. Gong N. Huebner 23. März 2007 / PLoS Genet Genome-wide linkage analysis of malaria infection intensity and mild disease C. Timmann J.A. Evans I.R. Koenig A. Kleensang F. Ruschendorf J. Lenzen J. Sievertsen C. Becker Y. Enuameh K.O. Kwakye E. Opoku E.N. Browne A. Ziegler P. Nurnberg R.D. Horstmann 11. April 2007 / Genome Biol Global transcriptome analysis of murine embryonic stem cell-derived cardiomyocytes M.X. Doss J. Winkler S. Chen R. Hippler-Altenburg I. Sotiriadou M. Halbach K. Pfannkuche H. Liang H. Schulz O. Hummel N. Huebner R. Rottscheidt J. Hescheler A. Sachinidis 01. Mai 2007 / J Mol Med A mutation in TREX1 that impairs susceptibility to granzyme A-mediated cell death underlies familial chilblain lupus M.A. Lee-Kirsch D. Chowdhury S. Harvey M. Gong L. Senenko K. Engel C. Pfeiffer T. Hollis M. Gahr F.W. Perrino J. Lieberman N. Hubner 01. Mai 2007 / Biol Chem Expression of the protein phosphatase 1 inhibitor KEPI is downregulated in breast cancer cell lines and tissues and involved in the regulation of the tumor suppressor EGR1 via the MEK-ERK pathway K. Wenzel K. Daskalow F. Herse S. Seitz U. Zacharias J.A. Schenk H. Schulz N. Huebner B. Micheel P.M. Schlag K.J. Osterziel C. Ozcelik S. Scherneck B. Jandrig 01. September 2007 / Nat Genet Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus M.A. Lee-Kirsch M. Gong D. Chowdhury L. Senenko K. Engel Y.A. Lee U. de Silva S.L. Bailey T. Witte T.J. Vyse J. Kere C. Pfeiffer S. Harvey A. Wong S. Koskenmies O. Hummel K. Rohde R.E. Schmidt A.F. Dominiczak M. Gahr T. Hollis F.W. Perrino J. Lieberman N. Huebner 15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans 01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. März 2007 / Hum Genet Homozygosity mapping in consanguineous families reveals extreme heterogeneity of non-syndromic autosomal recessive mental retardation and identifies 8 novel gene loci H. Najmabadi M.M. Motazacker M. Garshasbi K. Kahrizi A. Tzschach W. Chen F. Behjati V. Hadavi S.E. Nieh S.S. Abedini R. Vazifehmand S.G. Firouzabadi P. Jamali M. Falah S.M. Seifati A. Grueters S. Lenzner L.R. Jensen F. Rueschendorf A.W. Kuss H.H. Ropers
01. Januar 2007 / Bioinformatics Linkage analysis using sex-specific recombination fractions with GENEHUNTER-MODSCORE J. Dietter M. Mattheisen R. Fuerst F. Rueschendorf T.F. Wienker K. Strauch
01. Juni 2007 / Physiol Genomics Quantitative genetic basis of arterial phenotypes in the Brown Norway rat L. Kota M. Osborne-Pellegrin H. Schulz J. Behmoaras M. Coutard M. Gong N. Huebner
23. März 2007 / PLoS Genet Genome-wide linkage analysis of malaria infection intensity and mild disease C. Timmann J.A. Evans I.R. Koenig A. Kleensang F. Ruschendorf J. Lenzen J. Sievertsen C. Becker Y. Enuameh K.O. Kwakye E. Opoku E.N. Browne A. Ziegler P. Nurnberg R.D. Horstmann
11. April 2007 / Genome Biol Global transcriptome analysis of murine embryonic stem cell-derived cardiomyocytes M.X. Doss J. Winkler S. Chen R. Hippler-Altenburg I. Sotiriadou M. Halbach K. Pfannkuche H. Liang H. Schulz O. Hummel N. Huebner R. Rottscheidt J. Hescheler A. Sachinidis
01. Mai 2007 / J Mol Med A mutation in TREX1 that impairs susceptibility to granzyme A-mediated cell death underlies familial chilblain lupus M.A. Lee-Kirsch D. Chowdhury S. Harvey M. Gong L. Senenko K. Engel C. Pfeiffer T. Hollis M. Gahr F.W. Perrino J. Lieberman N. Hubner
01. Mai 2007 / Biol Chem Expression of the protein phosphatase 1 inhibitor KEPI is downregulated in breast cancer cell lines and tissues and involved in the regulation of the tumor suppressor EGR1 via the MEK-ERK pathway K. Wenzel K. Daskalow F. Herse S. Seitz U. Zacharias J.A. Schenk H. Schulz N. Huebner B. Micheel P.M. Schlag K.J. Osterziel C. Ozcelik S. Scherneck B. Jandrig
01. September 2007 / Nat Genet Mutations in the gene encoding the 3'-5' DNA exonuclease TREX1 are associated with systemic lupus erythematosus M.A. Lee-Kirsch M. Gong D. Chowdhury L. Senenko K. Engel Y.A. Lee U. de Silva S.L. Bailey T. Witte T.J. Vyse J. Kere C. Pfeiffer S. Harvey A. Wong S. Koskenmies O. Hummel K. Rohde R.E. Schmidt A.F. Dominiczak M. Gahr T. Hollis F.W. Perrino J. Lieberman N. Huebner
15. Oktober 2007 / Hum Mol Genet SNP genome scanning localises oto-dental syndrome to chromosome 11q13 and microdeletions at this locus implicate FGF3 in dental and inner ear disease and FADD in ocular coloboma C.Y. Gregory-Evans M. Moosajee M.D. Hodges D.S. Mackay L. Game N. Vargesson A. Bloch-Zupan F. Rueschendorf L. Santos-Pinto G. Wackens K. Gregory-Evans
01. Oktober 2007 / J Med Genet Molecular karyotyping in patients with mental retardation using 100K single-nucleotide polymorphism arrays J. Hoyer A. Dreweke C. Becker I. Goehring C.T. Thiel M.M. Peippo R. Rauch M. Hofbeck U. Trautmann C. Zweier M. Zenker U. Hueffmeier C. Kraus A.B. Ekici F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis A. Rauch