Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (27) Bähring, Sylvia Dr. (2) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (10) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (4) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (8) Borodina, Tatiana Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (5) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (6) Falcke, Martin Prof. Dr. (4) Falk, Kirsten Dr. (3) Forslund, Sofia Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (2) Gorski, Stan Dr. (2) Gösele, Claudia Dr. (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Grossmann, Katja Dr. (3) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Hänig, Christian (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (9) Heuser, Arnd Dr. (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (4) Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (3) Ivics, Zoltan Dr. (5) Janke, Jürgen Dr. (4) Janz, Martin Dr. (2) Jarosch, Ernst Dr. (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (5) Kammertöns, Thomas Dr. (4) Kempa, Stefan Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (10) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (3) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (2) Krüger, Kerstin (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Leutz, Achim Prof. Dr. (6) Lewin, Gary Prof. Dr. (5) Luft, Friedrich Prof. Dr. (59) Luganskaja, Tatjana (1) Mathas, Stephan Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (4) Morano, Ingo Prof. Dr. (7) Müller, Dominik Prof. Dr. (6) Müller, Gerd Dr. (1) Nguyen, Tam Hoai Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (3) Nolte, Christiane Dr. (5) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Perrot, Andreas (2) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (3) Pilz, Bernhard Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (5) Pombo, Ana Prof. Dr. (3) Popova, Elena Dr. (2) Poulet, James Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Quedenau, Claudia (1) Quensel, Christina Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (5) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (1) Roske, Yvette Dr. (1) Sander, Maike Prof. Dr. (2) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (4) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (23) Schlegel, Wolfgang-Peter (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schnögl, Sigrid (2) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (3) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Sommer, Thomas Prof. Dr. (5) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (4) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (4) Wallukat, Gerd Dr. (8) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (7) Wellner, Maren Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (2) Zampieri, Niccolo Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (2) (-) Fielitz, Jens Dr. (3) (-) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (5) (-) Schwarz, Roland Dr. (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Mobile DNA (5) 1980 - 1989 (1) 1992 (2) 1993 (2) 1995 (2) 1996 (3) 1997 (5) 1998 (3) 1999 (4) 2000 (6) 2001 (1) 2002 (7) 2003 (5) (-) 2004 (16) 2005 (13) 2006 (11) 2007 (15) 2008 (14) 2009 (25) 2010 (18) 2011 (14) 2012 (15) 2013 (11) 2014 (20) 2015 (15) 2016 (20) 2017 (28) 2018 (19) 2019 (19) 2020 (25) 2021 (18) 2022 (17) 2023 (15) 2024 (5) 16 Ergebnisse: Active Filter: Fielitz, Jens Dr.Izsvak, Zsuzsanna Dr.Schwarz, Roland Dr.2004 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner 01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal 01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke 01. Dezember 2004 / J Mol Med Regulation of matrix metalloproteinases and their inhibitors in the left ventricular myocardium of patients with aortic stenosis J. Fielitz M. Leuschner H.R. Zurbruegg B. Hannack R. Pregla R. Hetzer V. Regitz-Zagrosek 16. November 2004 / Circulation Upregulation of myocardial estrogen receptors in human aortic stenosis J. Nordmeyer S. Eder S. Mahmoodzadeh P. Martus J. Fielitz J. Bass N. Bethke H.R. Zurbruegg R. Pregla R. Hetzer V. Regitz-Zagrosek 02. März 2004 / Proc Natl Acad Sci U S A A small molecular activator of cardiac hypertrophy uncovered in a chemical screen for modifiers of the calcineurin signaling pathway E. Bush J. Fielitz L. Melvin M. Martinez-Arnold T.A. McKinsey R. Plichta E.N. Olson 01. Januar 2004 / Methods Mol Biol Transposable elements for transgenesis and insertional mutagenesis in vertebrates: a contemporary review of experimental strategies Z. Ivics Z. Izsvak 01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner 01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg 01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2004 / Am J Hum Genet Mutations in the gene encoding gap junction protein alpha 12 (connexin 46.6) cause Pelizaeus-Merzbacher-like disease B. Uhlenberg M. Schuelke F. Rueschendorf N. Ruf A.M. Kaindl M. Henneke H. Thiele G. Stoltenburg-Didinger F. Aksu H. Topaloglu P. Nuernberg C. Huebner B. Weschke J. Gaertner
01. Januar 2004 / Nat Genet Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy A.R. Janecke D.A. Thompson G. Utermann C. Becker C.A. Huebner E. Schmid C.L. McHenry A.R. Nair F. Rueschendorf J. Heckenlively B. Wissinger P. Nuernberg A. Gal
01. Januar 2004 / J Clin Endocrinol Metab Genome-wide linkage analysis reveals evidence for four new susceptibility loci for familial euthyroid goiter Y. Bayer S. Neumann B. Meyer F. Rueschendorf A. Reske T. Brix L. Hegedues P. Langer P. Nuernberg R. Paschke
01. Dezember 2004 / J Mol Med Regulation of matrix metalloproteinases and their inhibitors in the left ventricular myocardium of patients with aortic stenosis J. Fielitz M. Leuschner H.R. Zurbruegg B. Hannack R. Pregla R. Hetzer V. Regitz-Zagrosek
16. November 2004 / Circulation Upregulation of myocardial estrogen receptors in human aortic stenosis J. Nordmeyer S. Eder S. Mahmoodzadeh P. Martus J. Fielitz J. Bass N. Bethke H.R. Zurbruegg R. Pregla R. Hetzer V. Regitz-Zagrosek
02. März 2004 / Proc Natl Acad Sci U S A A small molecular activator of cardiac hypertrophy uncovered in a chemical screen for modifiers of the calcineurin signaling pathway E. Bush J. Fielitz L. Melvin M. Martinez-Arnold T.A. McKinsey R. Plichta E.N. Olson
01. Januar 2004 / Methods Mol Biol Transposable elements for transgenesis and insertional mutagenesis in vertebrates: a contemporary review of experimental strategies Z. Ivics Z. Izsvak
01. Januar 2004 / J Med Genet Missense mutations of ACTA1 cause dominant congenital myopathy with cores A.M. Kaindl F. Rueschendorf S. Krause H.H. Goebel K. Koehler C. Becker D. Pongratz J. Mueller-Hoecker P. Nuernberg G. Stoltenburg-Didinger H. Lochmueller A. Huebner
01. Januar 2004 / J Med Genet Molecular karyotyping using an SNP array for genomewide genotyping A. Rauch F. Rueschendorf J. Huang U. Trautmann C. Becker C. Thiel K.W. Jones A. Reis P. Nuernberg
01. Januar 2004 / Endocr Res Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell S. Cooray A. Huebner F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot A.J.L. Clark