Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (5) Alenina, Natalia Dr. (16) Bader, Michael Prof. Dr. (71) Bähring, Sylvia Dr. (3) Begay-Müller, Valerie Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (11) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (17) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (11) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (18) Cöl Arslan, Seda Dr. (1) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (6) Dechend, Ralf Priv. Doz. (32) Diebolder, Christoph Dr. (2) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Fälber, Katja Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (15) Falk, Kirsten Dr. (2) Fielitz, Jens Dr. (5) Forslund, Sofia Dr. (6) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (12) Gerlach, Kerstin (1) Gorski, Stan Dr. (2) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Gouti, Mina Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (3) Haucke, Volker Professor (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (15) Herse, Florian PD Dr. (13) Heuser, Arnd Dr. (5) Hinz, Michael Dr. (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (21) Hummel, Oliver (4) Infante Duarte, Carmen (6) Ivics, Zoltan Dr. (10) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (11) Janke, Jürgen Dr. (3) Janz, Martin Dr. (4) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (11) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Jüttner, Rene Dr. (7) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (4) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (3) Kempa, Stefan Dr. (6) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (17) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (20) Kieback, Elisa Dr. (2) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (6) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (3) Klein, Christian Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (7) Kobelt, Dennis Dr. (6) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Krüger, Christina (1) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (5) Kühn, Ralf Dr. (13) Kunz, Severine Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (5) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (4) Leutz, Achim Prof. Dr. (8) Lewin, Gary Prof. Dr. (13) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Ludwig, Leif S. Dr. med. Dr. rer. nat. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (86) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (2) Maglione, Marta (1) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (4) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (5) Mertins, Philipp Dr. (4) Metzger, Jakob Johannes Dr. (2) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (6) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (5) Müller, Dominik Prof. Dr. (27) Müller, Gerd Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (4) Na, Il-Kang Dr. (3) Nguyen, Tam Hoai Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (22) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Nolte, Christiane Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (11) Patone, Giannino Dr. (2) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (27) Perrot, Andreas (10) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (10) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (29) Pombo, Ana Prof. Dr. (8) Popova, Elena Dr. (4) Potente, Michael Prof. Dr. (6) Poulet, James Prof. Dr. (3) Preibisch, Stephan Dr. (5) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (2) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Quedenau, Claudia (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (2) Rahn, Hans-Peter Dr. (3) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (7) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (10) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Rehm, Armin Dr. (2) Rhein, Simone Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (3) Roske, Yvette Dr. (4) Rother, Franziska Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Saar, Kathrin Dr. (11) Sander, Maike Prof. Dr. (8) Sanders, Ashley Dr. (1) Sattentau, Quentin James Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (51) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (5) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (4) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (3) Schnögl, Sigrid (1) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (21) Schütz, Anja Dr. (6) Schwarz, Roland Dr. (5) Selbach, Matthias Prof. Dr. (7) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (1) Smith, Janice (2) Sommer, Thomas Prof. Dr. (7) Spagnoli, Francesca Dr. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (6) Sporbert, Anje Dr. (4) Spuler, Simone Prof. (7) Stein, Ulrike Prof. Dr. (12) Sugimoto, Yoichiro Dr. (3) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (5) Tursun, Baris Dr. (2) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (7) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Waiczies, Helmar Dr. (4) Waiczies, Sonia PD Dr. (6) Wallukat, Gerd Dr. (14) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (8) Wanker, Erich Prof. Dr. (15) Wellner, Maren Dr. (6) Wenzel, Katrin Dr. (4) Willimsky, Gerald Dr. (3) Willnow, Thomas Prof. Dr. (15) Winter, Lukas Dr. (3) Woehler, Andrew Dr. (4) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wolf, Susanne Dr. (2) Wyler, Emanuel Dr. (2) Yilmaz, Zekiye Buket Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Daumke, Oliver Prof. Dr. (5) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (3) Myologie (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (5) 2000 (3) 2001 (2) 2002 (4) 2003 (2) 2004 (10) 2005 (9) 2006 (7) 2007 (10) (-) 2008 (4) 2010 (12) 2011 (8) (-) 2012 (11) 2013 (9) 2014 (8) 2015 (13) 2016 (13) 2017 (12) 2018 (12) 2019 (13) 2021 (11) 2022 (14) 2023 (13) 2024 (12) 15 Ergebnisse: Active Filter: Daumke, Oliver Prof. Dr.Marenholz, Ingo Dr.20082012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer 01. Juni 2008 / Gen Physiol Biophys S100A1 deficiency results in prolonged ventricular repolarization in response to sympathetic activation G.E. Ackermann A.A. Domenighetti A. Deten I. Bonath I. Marenholz T. Pedrazzini P. Erne C.W. Heizmann 12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber 10. Oktober 2012 / Structure Structural insights into dynamin-mediated membrane fission K. Faelber M. Held S. Gao Y. Posor V. Haucke F. Noe O. Daumke 15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander 10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth 01. September 2012 / Traffic Sarcolemmal repair is a slow process and includes EHD2 A. Marg V. Schoewel T. Timmel A. Schulze C. Shah O. Daumke S. Spuler 08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz 29. August 2012 / EMBO J A stomatin dimer modulates the activity of acid-sensing ion channels J. Brand E.S.J. Smith D. Schwefel L. Lapatsina K. Poole D. Omerbasic A. Kozlenkov J. Behlke G.R. Lewin O. Daumke 01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2008 / Hepatology A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults D. Gotthardt H. Runz V. Keitel C. Fischer C. Flechtenmacher M. Wirtenberger K.H. Weiss S. Imparato A. Braun K. Hemminki W. Stremmel F. Rueschendorf A. Stiehl R. Kubitz B. Burwinkel P. Schirmacher A.S. Knisely J. Zschocke P. Sauer
01. Juni 2008 / Gen Physiol Biophys S100A1 deficiency results in prolonged ventricular repolarization in response to sympathetic activation G.E. Ackermann A.A. Domenighetti A. Deten I. Bonath I. Marenholz T. Pedrazzini P. Erne C.W. Heizmann
12. Dezember 2008 / Am J Hum Genet PTHR1 loss-of-function mutations in familial, nonsyndromic primary failure of tooth eruption E. Decker A. Stellzig-Eisenhauer B.S. Fiebig C. Rau W. Kress K. Saar F. Rueschendorf N. Huebner T. Grimm B.H. Weber
10. Oktober 2012 / Structure Structural insights into dynamin-mediated membrane fission K. Faelber M. Held S. Gao Y. Posor V. Haucke F. Noe O. Daumke
15. Dezember 2012 / Hum Mol Genet Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32 M. Steffens C. Leu A.K. Ruppert F. Zara P. Striano A. Robbiano G. Capovilla P. Tinuper A. Gambardella A. Bianchi A. La Neve G. Crichiutti C.G.F. de Kovel D. Kasteleijn-Nolst Trenite G.J. de Haan D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche B.J. Steinhoff A.A. Kleefuss-Lie W.S. Kunz R. Surges C.E. Elger H. Muhle S. von Spiczak P. Ostertag I. Helbig U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim L.M. Dibbens S. Bellows K. Oliver S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren M. Guipponi A. Malafosse P. Thomas R. Nabbout S. Baulac E. Leguern R. Guerrero J.M. Serratosa P.S. Reif F. Rosenow M. Mörzinger M. Feucht F. Zimprich C. Kapser C.J. Schankin A. Suls K. Smets P. De Jonghe A. Jordanova H. Caglayan Z. Yapici D.A. Yalcin B. Baykan N. Bebek U. Ozbek C. Gieger H.E. Wichmann T. Balschun D. Ellinghaus A. Franke C. Meesters T Becker T.F. Wienker A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf M. Leber S.M. Pauck H. Trucks M.R. Toliat P. Nuernberg G. Avanzini B.P. Koeleman T. Sander
10. Februar 2012 / Am J Hum Genet Mutations in FKBP14 cause a variant of Ehlers-Danlos syndrome with progressive kyphoscoliosis, myopathy, and hearing loss M. Baumann C. Giunta B. Krabichler F. Rueschendorf N. Zoppi M. Colombi R.E. Bittner S. Quijano-Roy F. Muntoni S. Cirak G. Schreiber Y. Zou Y. Hu N.B. Romero R.Y. Carlier A. Amberger A. Deutschmann V. Straub M. Rohrbach B. Steinmann K. Rostasy D. Karall C.G. Boennemann J. Zschocke C. Fauth
01. September 2012 / Traffic Sarcolemmal repair is a slow process and includes EHD2 A. Marg V. Schoewel T. Timmel A. Schulze C. Shah O. Daumke S. Spuler
08. Juni 2012 / Invest Ophthalmol Vis Sci Mutations in RD3 are associated with an extremely rare and severe form of early onset retinal dystrophy M.N. Preising N. Hausotter-Will M.C. Solbach C. Friedburg F. Rueschendorf B. Lorenz
29. August 2012 / EMBO J A stomatin dimer modulates the activity of acid-sensing ion channels J. Brand E.S.J. Smith D. Schwefel L. Lapatsina K. Poole D. Omerbasic A. Kozlenkov J. Behlke G.R. Lewin O. Daumke
01. Februar 2012 / Epilepsia Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies C. Leu C.G.F. de Kovel F. Zara P. Striano M. Pezzella A. Robbiano A. Bianchi F. Bisulli A. Coppola A.T. Giallonardo F. Beccaria D.K. Trenite D. Lindhout V. Gaus B. Schmitz D. Janz Y.G. Weber F. Becker H. Lerche A.A. Kleefuss-Lie K. Hallman W.S. Kunz C.E. Elger H. Muhle U. Stephani R.S. Moller H. Hjalgrim S. Mullen I.E. Scheffer S.F. Berkovic K.V. Everett M.R. Gardiner C. Marini R. Guerrini A.E. Lehesjoki A. Siren R. Nabbout S. Baulac E. Leguern J.M. Serratosa F. Rosenow M. Feucht I. Unterberger A. Covanis A. Suls S. Weckhuysen R. Kaneva H. Caglayan D. Turkdogan B. Baykan N. Bebek U. Ozbek A. Hempelmann H. Schulz F. Rueschendorf H. Trucks P. Nuernberg G. Avanzini B.P.C. Koeleman T. Sander