Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. 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November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler 01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne 01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger 01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja 01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan 01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 01. Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens 01. Dezember 2011 / J Muscle Res Cell Motil Ahnak1 abnormally localizes in muscular dystrophies and contributes to muscle vesicle release U. Zacharias B. Purfürst V. Schoewel I. Morano S. Spuler H. Haase Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
01. Mai 2009 / Pathologe Amyloidose bei Muskeldystrophie [Amyloidosis in muscular dystrophy] M. Carl C. Roecken S. Spuler
01. September 2009 / Am J Hum Genet Mutations of the FHL1 gene cause Emery-Dreifuss muscular dystrophy L. Gueneau A.T. Bertrand J.P. Jais M.A. Salih T. Stojkovic M. Wehnert M. Hoeltzenbein S. Spuler S. Saitoh A. Verschueren C. Tranchant M. Beuvin E. Lacene N.B. Romero S. Heath D. Zelenika T. Voit B. Eymard R. Ben Yaou G. Bonne
01. Juli 2009 / Diabetes Free fatty acids link metabolism and regulation of the insulin-sensitizing fibroblast growth factor-21 K. Mai J. Andres K. Biedasek J. Weicht T. Bobbert M. Sabath S. Meinus F. Reinecke M. Moehlig M.O. Weickert M. Clemenz A.F. Pfeiffer U. Kintscher S. Spuler J. Spranger
01. September 2009 / Crit Care Med Nonexcitable muscle membrane predicts intensive care unit-acquired paresis in mechanically ventilated, sedated patients S. Weber-Carstens S. Koch S. Spuler C.D. Spies F. Bubser K.D. Wernecke M. Deja
01. April 2010 / J Clin Endocrinol Metab LMNA mutations, skeletal muscle lipid metabolism, and insulin resistance M. Boschmann S. Engeli C. Moro A. Luedtke F. Adams K. Gorzelniak G. Rahn A. Mähler K. Dobberstein A. Krueger S. Schmidt S. Spuler F.C. Luft S.R. Smith H.H. Schmidt J. Jordan
01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
01. Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens
01. Dezember 2011 / J Muscle Res Cell Motil Ahnak1 abnormally localizes in muscular dystrophies and contributes to muscle vesicle release U. Zacharias B. Purfürst V. Schoewel I. Morano S. Spuler H. Haase