Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Acevedo Ochoa, Ernesto (1) Adami, Eleonora Dr. (1) Akalin, Altuna Dr. (9) Ali, Mohammed Ahmed Khallaf Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (13) Beule, Dieter Dr. (6) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (9) Blachut, Susanne (1) Burkert, Christian Martin (1) Chakrabarti, Sampurna Dr. (3) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Chia-Yu (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Diecke, Sebastian Dr. (2) Estebanez, Luc Dr. (1) Frahm-Barske, Silke Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Garcia Contreras, Jonathan Alexis (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (5) Gil, Marine (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (5) Grossmann, Katja Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Haseleu, Julia Dr. (5) Haucke, Volker Professor (3) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (9) Hirsekorn, Antje (12) Hörnberg, Hanna Dr. (1) Huang, Angela Tzu-Lun (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (6) Hummel, Oliver (1) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (1) Kaufmann, Tom (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klich, Jasmin Daniela (3) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Lacadie, Scott Allen Dr. (10) Leutz, Achim Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (154) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (2) Mamo, Tamrat Meshka Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (3) Müller, Thomas Dr. (3) Müthel, Stefanie (1) Neuschulz, Anika (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (139) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Pohl, Tobias Dr. (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Poulet, James Prof. Dr. (7) Preibisch, Stephan Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (6) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (2) Rautenstrauch, Pia Josefine (3) Richter, Matthias (1) Röefzaad, Claudia (1) Rossi, Alice Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (4) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (13) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (2) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Streck, Adam Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (2) Udhayachandran, Annapoorani Dr. (1) Uyar, Bora Dr. (2) Villamil, Gabriel (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Wisinski-Bokiniec, Phillip Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (2) Wurmus, Ricardo (3) Wyler, Emanuel Dr. (3) Zampieri, Niccolo Dr. (2) Zauber, Henrik Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) (-) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) (-) Griffel, Carola (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (62) (-) Landthaler, Markus Prof. Dr. (10) (-) Margineanu, Anca Dr. (1) (-) Vucicevic, Dubravka (3) Advanced Light Microscopy (8) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Animal Phenotyping (8) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Berechnungsmethoden und omic Analytik (1) Bioinformatics and Omics Data Science (8) (-) Bioinformatik der Genregulation (14) Biomedizinische Bildanalyse (1) Electron Microscopy (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (27) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (2) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (89) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (62) Genomics (6) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (23) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Immunregulation und Krebs (5) Intrazelluläre Proteolyse (7) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mathematische Zellphysiologie (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (23) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (2) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (4) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (2) Organoids (1) Pluripotent Stem Cells (2) Protein Production and Characterization (3) Proteom Dynamik (25) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (3) Proteomics (6) Proteomics and Metabolomics (7) Quantitative Entwicklungsbiologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (119) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (25) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (16) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (4) Translationale Onkologie solider Tumore (7) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (4) 2014 (4) 2015 (4) 2016 (6) 2017 (3) 2018 (3) 2019 (7) 2020 (2) 2021 (8) 2022 (13) 2023 (7) 2024 (1) 80 Ergebnisse: Active Filter: Birchmeier, Walter Prof. Dr.Griffel, CarolaKlaassen, Sabine Prof. Dr. med.Landthaler, Markus Prof. Dr.Margineanu, Anca Dr.Vucicevic, DubravkaBioinformatik der GenregulationGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 21. Mai 2015 / Cell Regnase-1 and roquin regulate a common element in inflammatory mRNAs by spatiotemporally distinct mechanisms T. Mino Y. Murakawa A. Fukao A. Vandenbon H.H. Wessels D. Ori T. Uehata S. Tartey S. Akira Y. Suzuki C.G. Vinuesa U. Ohler D.M. Standley M. Landthaler T. Fujiwara O. Takeuchi 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
21. Mai 2015 / Cell Regnase-1 and roquin regulate a common element in inflammatory mRNAs by spatiotemporally distinct mechanisms T. Mino Y. Murakawa A. Fukao A. Vandenbon H.H. Wessels D. Ori T. Uehata S. Tartey S. Akira Y. Suzuki C.G. Vinuesa U. Ohler D.M. Standley M. Landthaler T. Fujiwara O. Takeuchi
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger