Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Popp, Oliver Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (115) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) (-) Fielitz, Jens Dr. (6) (-) Marg, Andreas Dr. (16) (-) Perrot, Andreas (5) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (2) Biobank (86) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (5) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (5) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (3) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Intrazelluläre Proteolyse (3) Kardiale MRT (2) Mobile DNA (5) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (10) Molekulare Epidemiologie (86) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (4) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (2) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (1) (-) Myologie (27) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (7) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2005 (1) 2006 (1) 2008 (1) 2011 (3) 2012 (4) 2013 (1) 2014 (3) 2016 (2) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (2) 2022 (3) 2023 (2) 27 Ergebnisse: Active Filter: Fielitz, Jens Dr.Marg, Andreas Dr.Perrot, AndreasMyologie Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik 01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler 19. Januar 2016 / Mol Ther Nucleic Acids Full-length dysferlin transfer by the hyperactive Sleeping Beauty transposase restores dysferlin-deficient muscle H. Escobar V. Schöwel S. Spuler A. Marg Z. Izsvák 01. Dezember 2016 / J Autoimmun The immunoproteasomes are key to regulate myokines and MHC class I expression in idiopathic inflammatory myopathies S. Bhattarai K. Ghannam S. Krause O. Benveniste A. Marg G. de Bruin B.T. Xin H.S. Overkleeft S. Spuler W. Stenzel E. Feist 01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel 01. Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens 01. April 2017 / Ann Transl Med Localized irradiation of mouse legs using an image-guided robotic linear accelerator M. Kufeld H. Escobar A. Marg D. Pasemann V. Budach S. Spuler 01. August 2019 / J Cachexia Sarcopenia Muscle Muscle wasting and function after muscle activation and early protocol-based physiotherapy: an explorative trial T. Wollersheim J.J. Grunow N.M. Carbon K. Haas J. Malleike S.F. Ramme J. Schneider C.D. Spies S. Märdian K. Mai S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens 07. Dezember 2018 / Mol Ther Nucleic Acids Exon skipping in a Dysf-missense mutant mouse model J. Malcher L. Heidt A. Goyenvalle H. Escobar A. Marg C. Beley R. Benchaouir M. Bader S. Spuler L. García V. Schöwel 09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
15. September 2008 / Hum Mol Genet Beyond the sarcomere: CSRP3 mutations cause hypertrophic cardiomyopathy C. Geier K. Gehmlich E. Ehler S. Hassfeld A. Perrot K. Hayess N. Cardim K. Wenzel B. Erdmann F. Krackhardt M.G. Posch A. Bublak H. Naegele T. Scheffold R. Dietz K.R. Chien S. Spuler D.O. Fuerst P. Nuernberg C. Oezcelik
01. Juni 2006 / Hum Mutat Novel sequence variants in dysferlin-deficient muscular dystrophy leading to mRNA decay and possible C2-domain misfolding K. Wenzel M. Carl A. Perrot J. Zabojszcza M. Assadi M. Ebeling C. Geier P.N. Robinson W. Kress K.J. Osterziel S. Spuler
19. Januar 2016 / Mol Ther Nucleic Acids Full-length dysferlin transfer by the hyperactive Sleeping Beauty transposase restores dysferlin-deficient muscle H. Escobar V. Schöwel S. Spuler A. Marg Z. Izsvák
01. Dezember 2016 / J Autoimmun The immunoproteasomes are key to regulate myokines and MHC class I expression in idiopathic inflammatory myopathies S. Bhattarai K. Ghannam S. Krause O. Benveniste A. Marg G. de Bruin B.T. Xin H.S. Overkleeft S. Spuler W. Stenzel E. Feist
01. Januar 2005 / Z Kardiol Kardiale Manifestationen bei Muskeldystrophien [Cardiac manifestations of muscular dystrophies] A. Perrot S. Spuler C. Geier R. Dietz K.J. Osterziel
01. Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens
01. April 2017 / Ann Transl Med Localized irradiation of mouse legs using an image-guided robotic linear accelerator M. Kufeld H. Escobar A. Marg D. Pasemann V. Budach S. Spuler
01. August 2019 / J Cachexia Sarcopenia Muscle Muscle wasting and function after muscle activation and early protocol-based physiotherapy: an explorative trial T. Wollersheim J.J. Grunow N.M. Carbon K. Haas J. Malleike S.F. Ramme J. Schneider C.D. Spies S. Märdian K. Mai S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens
07. Dezember 2018 / Mol Ther Nucleic Acids Exon skipping in a Dysf-missense mutant mouse model J. Malcher L. Heidt A. Goyenvalle H. Escobar A. Marg C. Beley R. Benchaouir M. Bader S. Spuler L. García V. Schöwel
09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft