Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerlach, Kerstin (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (159) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (62) Ku, Min-Chi Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (82) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (4) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Rousselle, Anthony (8) Saar, Kathrin Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (3) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (33) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Siffrin, Volker (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Todiras, Mihail (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (1) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wellner, Maren Dr. (9) (-) Bader, Michael Prof. Dr. (1) (-) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (1) Animal Phenotyping (7) Ankerproteine und Signaltransduktion (4) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Bioinformatik der Genregulation (2) Clinical Research Unit (5) Electron Microscopy (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Entwicklungsneurobiologie (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (5) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (9) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (19) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Immunregulation und Krebs (1) Intrazelluläre Proteolyse (3) Magnetic Resonance (5) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mobile DNA (3) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (687) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (4) Myologie (1) (-) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuroimmunologie-Labor (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (21) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (7) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (21) Proteom Dynamik (8) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (4) Proteomics (2) Proteomics and Metabolomics (5) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (5) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (6) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (28) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2001 (1) 2011 (1) 2013 (1) 2014 (1) 2016 (1) 2018 (1) 2019 (3) 2020 (1) 2021 (4) 2022 (5) 2023 (1) 20 Ergebnisse: Active Filter: Bader, Michael Prof. Dr.Sperling, Silke Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenNephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2001 / Biol Chem Altered neutrophil homeostasis in kinin B1 receptor deficient mice R.C. Araújo R. Kettritz I. Fichtner A.C.M. Paiva J.B. Pesquero M. Bader 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull 15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / Biol Chem Altered neutrophil homeostasis in kinin B1 receptor deficient mice R.C. Araújo R. Kettritz I. Fichtner A.C.M. Paiva J.B. Pesquero M. Bader
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Februar 2011 / Circ Cardiovasc Genet Mutations in the sarcomere protein gene MYH7 in Ebstein's anomaly A.V. Postma K. van Engelen J. van de Meerakker T. Rahman S. Probst M.J. Baars U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling F. Berger A.F. Moorman B.J. Mulder L. Thierfelder B. Keavney J. Goodship S. Klaassen
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2019 / Hum Mutat Biallelic mutation in MYH7 and MYBPC3 leads to severe cardiomyopathy with left ventricular noncompaction phenotype K. Kolokotronis J. Kühnisch E. Klopocki J. Dartsch S. Rost C. Huculak G. Mearini S. Störk L. Carrier S. Klaassen B. Gerull
15. Juni 2021 / Int J Cardiol Diffuse myocardial fibrosis by T1 mapping is associated with heart failure in pediatric primary dilated cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Seidel C. Herbst J. Kühnisch T. Kuehne F. Berger S. Klaassen D.R. Messroghli