Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (3) Bähring, Sylvia Dr. (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (5) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birkner, Till (3) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Cibin, Penelope (1) Conrad, Thomas Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (3) Dartsch, Josephine (7) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (1) Ghauri, Ahla (4) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (93) Greiner, Johannes (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (2) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (8) Hübner, Norbert Prof. Dr. (39) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (8) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (6) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Liang, Ning Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Lisewski, Ulrike Dr. (3) Lisowski, Pawel Dr. (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (3) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (5) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Neuschulz, Anika (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Niquet, Sylvia (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (22) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (3) Rocks, Oliver Dr. (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Shvetsov, Nikolay (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Sporbert, Anje Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Tursun, Baris Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (6) Woehler, Andrew Dr. (1) Ziehm, Matthias Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (62) (-) Maatz, Henrike Dr. (3) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (5) (-) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (286) Animal Phenotyping (21) Ankerproteine und Signaltransduktion (10) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (10) Bioinformatik der Genregulation (4) Biologie maligner Lymphome (1) Clinical Research Unit (7) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (92) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (62) Genomdiversifikation & Integrität (1) Genomics (2) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (3) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (286) Hypertonie bedingte Endorganschäden (286) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Kardiale MRT (7) Magnetic Resonance (3) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Mobile DNA (2) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (34) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (4) Neuroimmunologie-Labor (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (3) Protein Production and Characterization (3) Proteom Dynamik (2) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (7) Proteomics and Metabolomics (10) Psychoneuroimmunologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (6) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (6) Systems Biology Imaging (2) Translational Bioinformatics (5) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) Translationale Onkologie solider Tumore (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (21) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (4) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (2) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (12) 2023 (7) 2024 (1) 70 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.von Kries, Jens Peter Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel 05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Juli 2013 / Nat Genet Combined sequence-based and genetic mapping analysis of complex traits in outbred rats A. Baud R. Hermsen V. Guryev P. Stridh D. Graham M.W. McBride T. Foroud S. Calderari M. Diez J. Ockinger A.D. Beyeen A. Gillett N. Abdelmagid A.O. Guerreiro-Cacais M. Jagodic J. Tuncel U. Norin E. Beattie N. Huynh W.H. Miller D.L. Koller I. Alam S. Falak M. Osborne-Pellegrin E. Martinez-Membrives T. Canete G. Blazquez E. Vicens-Costa C. Mont-Cardona S. Diaz-Moran A. Tobena O. Hummel D. Zelenika K. Saar G. Patone A. Bauerfeind M.T. Bihoreau M. Heinig Y.A. Lee C. Rintisch H. Schulz D.A. Wheeler K.C. Worley D.M. Muzny R.A. Gibbs M. Lathrop N. Lansu P. Toonen F.P. Ruzius E. de Bruijn H. Hauser D.J. Adams T. Keane S.S. Atanur T.J. Aitman P. Flicek T. Malinauskas E.Y. Jones D. Ekman R. Lopez-Aumatell A.F. Dominiczak M. Johannesson R. Holmdahl T. Olsson D. Gauguier N. Hubner A. Fernandez-Teruel E. Cuppen R. Mott J. Flint
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
30. Juni 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Left ventricular noncompaction in children: the role of genetics, morphology, and function for outcome S. Klaassen J. Kühnisch A. Schultze-Berndt F. Seidel
05. Juli 2022 / J Cardiovasc Dev Dis Pathogenic variants in cardiomyopathy disorder genes underlie pediatric myocarditis - Further impact of heterozygous immune disorder gene variants? F. Seidel K.T. Laser K. Klingel J. Dartsch S. Theisen T. Pickardt M. Holtgrewe A. Gärtner F. Berger D. Beule H. Milting S. Schubert S. Klaassen J. Kühnisch
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder