Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (51) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (16) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (21) Luft, Friedrich Prof. Dr. (28) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (5) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (44) Müller, Thomas Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (5) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Todiras, Mihail (2) Wallukat, Gerd Dr. (12) Wellner, Maren Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (3) Westphal, Christina Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (22) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (9) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (9) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (2) (-) 2009 (1) 2011 (2) (-) 2012 (5) (-) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (4) 2016 (9) 2017 (6) 2018 (3) 2019 (7) 2020 (6) 2021 (8) 2022 (11) 2023 (7) 2024 (1) 12 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie bedingte EndorganschädenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung2002200920122013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous Seite 1 Aktuelle Seite 2
01. August 2013 / Am J Med Genet C Semin Med Genet Ebstein anomaly associated with left ventricular noncompaction: an autosomal dominant condition that can be caused by mutations in MYH7 A.M. Vermeer K. van Engelen A.V. Postma M.J. Baars I. Christiaans S. De Haij S. Klaassen B.J. Mulder B. Keavney
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger