Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (3) Harabula, Izabela-Cezara (1) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hinz, Michael Dr. (1) Hirsekorn, Antje (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Janz, Martin Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (10) Lacadie, Scott Allen Dr. (4) Landthaler, Markus Prof. Dr. (11) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (12) Potente, Michael Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (23) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (6) Vucicevic, Dubravka (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Zauber, Henrik Dr. (2) Zinzen, Robert Patrick Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (53) (-) Chu, Van Trung Dr. (6) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (4) (-) Bioinformatik der Genregulation (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (7) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (2) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (4) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (54) (-) Immunregulation und Krebs (7) Kardiale MRT (2) Magnetic Resonance (7) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (3) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics and Metabolomics (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (4) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Transgenics (4) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2005 (2) 2012 (2) 2013 (10) 2014 (16) (-) 2015 (30) (-) 2016 (34) 2017 (38) 2018 (43) 2019 (42) 2020 (35) 2021 (59) 2022 (55) 2023 (38) 2024 (8) 64 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chu, Van Trung Dr.Fischer, Cornelius Dr.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsImmunregulation und KrebsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz 25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl 01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber 01. Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg 01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik 01. Dezember 2015 / Methods Ecol Evol Ecological transcriptomics – a non-lethal sampling approach for endangered fire salamanders T. Czypionka T. Krugman J. Altmüller L. Blaustein S. Steinfartz A.R. Templeton A.W. Nolte E. Leder 01. Dezember 2015 / Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol Clinical and genetic findings in a family with NMNAT1-associated Leber congenital amaurosis: case report and review of the literature A. Hedergott A.E. Volk P. Herkenrath H. Thiele J. Fricke J. Altmüller P. Nürnberg C. Kubisch A. Neugebauer 08. Dezember 2015 / Nat Commun Cold-aggravated pain in humans caused by a hyperactive Na(V)1.9 channel mutant E. Leipold A. Hanson-Kahn M. Frick P. Gong J.A. Bernstein M. Voigt I. Katona R. Oliver Goral J. Altmüller P. Nürnberg J. Weis C.A. Hübner S.H. Heinemann I. Kurth 08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien 01. November 2015 / Plant Physiol Floral induction in Arabidopsis by FLOWERING LOCUS T requires direct repression of BLADE-ON-PETIOLE genes by the homeodomain protein PENNYWISE F. Andrés M. Romera-Branchat R. Martínez-Gallegos V. Patel K. Schneeberger S. Jang J. Altmüller P. Nürnberg G. Coupland Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. April 2016 / Fam Cancer Exome sequencing identifies potential novel candidate genes in patients with unexplained colorectal adenomatous polyposis I. Spier M. Kerick D. Drichel S. Horpaopan J. Altmüller A. Laner S. Holzapfel S. Peters R. Adam B. Zhao T. Becker R.P. Lifton E. Holinski-Feder S. Perner H. Thiele M.M. Nöthen P. Hoffmann B. Timmermann M.R. Schweiger S. Aretz
25. Februar 2016 / Blood Mutations in AP3D1 associated with immunodeficiency and seizures define a new type of Hermansky-Pudlak syndrome S. Ammann A. Schulz I. Krägeloh-Mann N.M.G. Dieckmann K. Niethammer S. Fuchs K.M. Eckl R. Plank R. Werner J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg J. Bank A. Strauss H. von Bernuth U. Zur Stadt S. Grieve G.M. Griffiths K. Lehmberg H.C. Hennies S. Ehl
01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber
01. Februar 2016 / Hum Genet A novel homozygous splicing mutation of CASC5 causes primary microcephaly in a large Pakistani family S. Szczepanski M.S. Hussain I. Sur J. Altmüller H. Thiele U. Abdullah S.S. Waseem A. Moawia G. Nürnberg A.A. Noegel S.M. Baig P. Nürnberg
01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik
01. Dezember 2015 / Methods Ecol Evol Ecological transcriptomics – a non-lethal sampling approach for endangered fire salamanders T. Czypionka T. Krugman J. Altmüller L. Blaustein S. Steinfartz A.R. Templeton A.W. Nolte E. Leder
01. Dezember 2015 / Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol Clinical and genetic findings in a family with NMNAT1-associated Leber congenital amaurosis: case report and review of the literature A. Hedergott A.E. Volk P. Herkenrath H. Thiele J. Fricke J. Altmüller P. Nürnberg C. Kubisch A. Neugebauer
08. Dezember 2015 / Nat Commun Cold-aggravated pain in humans caused by a hyperactive Na(V)1.9 channel mutant E. Leipold A. Hanson-Kahn M. Frick P. Gong J.A. Bernstein M. Voigt I. Katona R. Oliver Goral J. Altmüller P. Nürnberg J. Weis C.A. Hübner S.H. Heinemann I. Kurth
08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien
01. November 2015 / Plant Physiol Floral induction in Arabidopsis by FLOWERING LOCUS T requires direct repression of BLADE-ON-PETIOLE genes by the homeodomain protein PENNYWISE F. Andrés M. Romera-Branchat R. Martínez-Gallegos V. Patel K. Schneeberger S. Jang J. Altmüller P. Nürnberg G. Coupland