Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (14) Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (12) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (7) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Burkert, Christian Martin (1) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (4) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (5) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (5) Gil, Marine (1) Golusik, Sabrina (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Graf, Robin Dr. (1) Grobe, Jenny (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hirsekorn, Antje (12) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Hummel, Oliver (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kastelic, Nicolai (4) Kaufmann, Tom (1) Kempa, Stefan Dr. (8) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (7) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (4) Lacadie, Scott Allen Dr. (10) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (120) Langanki, Reika (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (8) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (1) Müllerke, Stefanie (4) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Neuschulz, Anika (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (16) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (139) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (1) Özerdem, Ceren (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (2) Plumbom, Izabela (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (25) Rautenstrauch, Pia Josefine (3) Röefzaad, Claudia (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Sai, Somesh (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scharek, Nadine (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (4) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (19) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (43) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Streck, Adam Dr. (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (8) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (3) Villamil, Gabriel (1) Vucicevic, Dubravka (3) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Wei, Tzu Ting (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (3) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (5) Wyler, Emanuel Dr. (57) Zauber, Henrik Dr. (4) Zenkner, Martina (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (308) (-) Conrad, Thomas Dr. (15) (-) Fischer, Cornelius Dr. (16) (-) Gouti, Mina Dr. (1) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Electron Microscopy (3) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) (-) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (2) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (14) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (336) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immundysregulationen in der Onkologie (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (22) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Myologie (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Pluripotent Stem Cells (4) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (4) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (19) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (14) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (18) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (10) 2014 (16) 2015 (24) 2016 (30) 2017 (32) 2018 (42) 2019 (33) 2020 (29) 2021 (47) 2022 (41) 2023 (26) 2024 (3) 336 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Gouti, Mina Dr.Semtner, Marcus Dr.Gastrointestinale Barriere, Regeneration und KarzinogeneseGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak 01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer 01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring 01. Oktober 2018 / J Clin Invest Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome D.A. Braun S. Lovric D. Schapiro R. Schneider J. Marquez M. Asif M.S. Hussain A. Daga E. Widmeier J. Rao S. Ashraf W. Tan C.P. Lusk A. Kolb T. Jobst-Schwan J.M. Schmidt C.A. Hoogstraten K. Eddy T.M. Kitzler S. Shril A. Moawia K. Schrage A.I.A. Khayyat J.A. Lawson H.Y. Gee J.K. Warejko T. Hermle A.J. Majmundar H. Hugo B. Budde S. Motameny J. Altmüller A. A. Noegel H.M. Fathy D.P. Gale S.S. Waseem A. Khan L. Kerecuk S. Hashmi N. Mohebbi R. Ettenger E. Serdaroğlu K.A. Alhasan M. Hashem S. Goncalves G. Ariceta M. Ubetagoyena W. Antonin S.M. Baig F.S. Alkuraya Q. Shen H. Xu C. Antignac R.P. Lifton S. Mane P. Nürnberg M.K. Khokha F. Hildebrandt 01. September 2018 / J Med Genet Mutations in plasmalemma vesicle-associated protein cause severe syndromic protein-losing enteropathy I.J. Broekaert K. Becker I. Gottschalk F. Körber J. Dötsch H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg C. Hünseler S. Cirak 01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak 13. März 2018 / Nat Commun Integrative genomic profiling of large-cell neuroendocrine carcinomas reveals distinct subtypes of high-grade neuroendocrine lung tumors J. George V. Walter M. Peifer L.B. Alexandrov D. Seidel F. Leenders L. Maas C. Müller I. Dahmen T.M. Delhomme M. Ardin N. Leblay G. Byrnes R. Sun A. De Reynies A. McLeer-Florin G. Bosco F. Malchers R. Menon J. Altmüller C. Becker P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus M.G. Soloway M.D. Wilkerson Y. Cun J.D. McKay D. Moro-Sibilot C.G. Brambilla S. Lantuejoul N. Lemaitre A. Soltermann W. Weder V. Tischler O.T. Brustugun M. Lund-Iversen Å. Helland S. Solberg S. Ansén G. Wright B. Solomon L. Roz U. Pastorino I. Petersen J.H. Clement J. Sänger J. Wolf M. Vingron T. Zander S. Perner W.D. Travis S.A. Haas M. Olivier M. Foll R. Büttner D.N. Hayes E. Brambilla L. Fernandez-Cuesta R.K. Thomas 06. September 2018 / Am J Hum Genet Biallelic mutations in ADPRHL2, encoding ADP-ribosylhydrolase 3, lead to a degenerative pediatric stress-induced epileptic ataxia syndrome S.G. Ghosh K. Becker H. Huang T. Dixon-Salazar G. Chai V. Salpietro L. Al-Gazali Q. Waisfisz H. Wang K.K. Vaux V. Stanley A. Manole U. Akpulat M.M. Weiss S. Efthymiou M.G. Hanna C. Minetti P. Striano L. Pisciotta E. De Grandis J. Altmüller L. Weixler P. Nürnberg H. Thiele U. Yis T.D. Okur A.I. Polat N. Amiri M. Doosti E.G. Karimani M.B. Toosi G. Haddad M. Karakaya B. Wirth J.M. van Hagen N.I. Wolf R. Maroofian H. Houlden S. Cirak J.G. Gleeson 21. Mai 2018 / Sci Rep Neuronal activity regulates DROSHA via autophagy in spinal muscular atrophy I.C.G. Gonçalves J. Brecht M.P. Thelen W.A. Rehorst M. Peters H.J. Lee S. Motameny L. Torres-Benito D. Ebrahimi-Fakhari N.L. Kononenko J. Altmüller D. Vilchez M. Sahin B. Wirth M.J. Kye 01. November 2018 / Br J Dermatol Coinheritance of biallelic SLURP1 and SLC39A4 mutations cause a severe genodermatosis with skin peeling and hair loss all over the body F.L. Harms S. Nampoothiri F. Kortüm J. Thomas V.V. Panicker M. Alawi J. Altmüller D. Yesodharan K. Kutsche Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 2 Aktuelle Seite 3 Seite 4 Seite 5 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
19. Dezember 2017 / Cold Spring Harb Mol Case Stud Late diagnosis of a truncating WISP3 mutation entails a severe phenotype of progressive pseudorheumatoid dysplasia S. Alawbathani A. Kawalia M. Karakaya J. Altmüller P. Nürnberg S. Cirak
01. Februar 2018 / Eur J Hum Genet Exome-wide analysis of mutational burden in patients with typical and atypical Rolandic epilepsy D.R. Bobbili D. Lal P. May E.M. Reinthaler K. Jabbari H. Thiele M. Nothnagel W. Jurkowski M. Feucht P. Nürnberg H. Lerche F. Zimprich R. Krause B.A. Neubauer E.M. Reinthaler F. Zimprich M. Feucht H. Steinböck B. Neophytou J. Geldner U. Gruber-Sedlmayr E. Haberlandt G.M. Ronen J. Altmüller D. Lal P. Nürnberg T. Sander H. Thiele R. Krause P. May R. Balling H. Lerche B.A. Neubauer
01. November 2018 / Mol Cell Exon junction complexes suppress spurious splice sites to safeguard transcriptome integrity V. Boehm T. Britto-Borges A.L. Steckelberg K.K. Singh J.V. Gerbracht E. Gueney L. Blazquez J. Altmüller C. Dieterich N.H. Gehring
01. Oktober 2018 / J Clin Invest Mutations in multiple components of the nuclear pore complex cause nephrotic syndrome D.A. Braun S. Lovric D. Schapiro R. Schneider J. Marquez M. Asif M.S. Hussain A. Daga E. Widmeier J. Rao S. Ashraf W. Tan C.P. Lusk A. Kolb T. Jobst-Schwan J.M. Schmidt C.A. Hoogstraten K. Eddy T.M. Kitzler S. Shril A. Moawia K. Schrage A.I.A. Khayyat J.A. Lawson H.Y. Gee J.K. Warejko T. Hermle A.J. Majmundar H. Hugo B. Budde S. Motameny J. Altmüller A. A. Noegel H.M. Fathy D.P. Gale S.S. Waseem A. Khan L. Kerecuk S. Hashmi N. Mohebbi R. Ettenger E. Serdaroğlu K.A. Alhasan M. Hashem S. Goncalves G. Ariceta M. Ubetagoyena W. Antonin S.M. Baig F.S. Alkuraya Q. Shen H. Xu C. Antignac R.P. Lifton S. Mane P. Nürnberg M.K. Khokha F. Hildebrandt
01. September 2018 / J Med Genet Mutations in plasmalemma vesicle-associated protein cause severe syndromic protein-losing enteropathy I.J. Broekaert K. Becker I. Gottschalk F. Körber J. Dötsch H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg C. Hünseler S. Cirak
01. Dezember 2018 / Neuropediatrics Dominant SCN2A mutation causes familial episodic ataxia and impairment of speech development W. Fazeli K. Becker P. Herkenrath C. Düchting F. Körber P. Landgraf P. Nürnberg J. Altmüller H. Thiele A. Koy M.C. Liebau T. Simon J. Dötsch S. Cirak
13. März 2018 / Nat Commun Integrative genomic profiling of large-cell neuroendocrine carcinomas reveals distinct subtypes of high-grade neuroendocrine lung tumors J. George V. Walter M. Peifer L.B. Alexandrov D. Seidel F. Leenders L. Maas C. Müller I. Dahmen T.M. Delhomme M. Ardin N. Leblay G. Byrnes R. Sun A. De Reynies A. McLeer-Florin G. Bosco F. Malchers R. Menon J. Altmüller C. Becker P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus M.G. Soloway M.D. Wilkerson Y. Cun J.D. McKay D. Moro-Sibilot C.G. Brambilla S. Lantuejoul N. Lemaitre A. Soltermann W. Weder V. Tischler O.T. Brustugun M. Lund-Iversen Å. Helland S. Solberg S. Ansén G. Wright B. Solomon L. Roz U. Pastorino I. Petersen J.H. Clement J. Sänger J. Wolf M. Vingron T. Zander S. Perner W.D. Travis S.A. Haas M. Olivier M. Foll R. Büttner D.N. Hayes E. Brambilla L. Fernandez-Cuesta R.K. Thomas
06. September 2018 / Am J Hum Genet Biallelic mutations in ADPRHL2, encoding ADP-ribosylhydrolase 3, lead to a degenerative pediatric stress-induced epileptic ataxia syndrome S.G. Ghosh K. Becker H. Huang T. Dixon-Salazar G. Chai V. Salpietro L. Al-Gazali Q. Waisfisz H. Wang K.K. Vaux V. Stanley A. Manole U. Akpulat M.M. Weiss S. Efthymiou M.G. Hanna C. Minetti P. Striano L. Pisciotta E. De Grandis J. Altmüller L. Weixler P. Nürnberg H. Thiele U. Yis T.D. Okur A.I. Polat N. Amiri M. Doosti E.G. Karimani M.B. Toosi G. Haddad M. Karakaya B. Wirth J.M. van Hagen N.I. Wolf R. Maroofian H. Houlden S. Cirak J.G. Gleeson
21. Mai 2018 / Sci Rep Neuronal activity regulates DROSHA via autophagy in spinal muscular atrophy I.C.G. Gonçalves J. Brecht M.P. Thelen W.A. Rehorst M. Peters H.J. Lee S. Motameny L. Torres-Benito D. Ebrahimi-Fakhari N.L. Kononenko J. Altmüller D. Vilchez M. Sahin B. Wirth M.J. Kye
01. November 2018 / Br J Dermatol Coinheritance of biallelic SLURP1 and SLC39A4 mutations cause a severe genodermatosis with skin peeling and hair loss all over the body F.L. Harms S. Nampoothiri F. Kortüm J. Thomas V.V. Panicker M. Alawi J. Altmüller D. Yesodharan K. Kutsche