Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (3) Akalin, Altuna Dr. (14) Albrecht, Jan Philipp (1) Alenina, Natalia Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (3) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bahr, Lina Samira Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (2) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Theda (2) Beule, Dieter Dr. (12) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (3) Blachut, Susanne (1) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (6) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Burkert, Christian Martin (1) Chekulaeva, Marina Dr. (3) Chen, Chia-Yu (1) Chen, Wei Prof. Dr. (4) Dahlmann, Mathias Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) de la Rosa, Kathrin Prof. Dr. (2) Del Giudice, Simone (2) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (6) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Falcke, Martin Prof. Dr. (1) Faxel, Miriam (1) Feinkohl, Insa Prof. Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Franke, Vedran Dr. (5) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Ghanbari, Mahsa Dr. (5) Gil, Marine (1) Golusik, Sabrina (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (4) Gouti, Mina Dr. (1) Graf, Robin Dr. (1) Grobe, Jenny (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Haghverdi, Laleh Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (4) Heinemann, Udo Prof. Dr. (3) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (3) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hinz, Michael Dr. (1) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (3) Hirsekorn, Antje (12) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Hummel, Oliver (1) Infante Duarte, Carmen (32) Ittermann, Bernd Dr. (3) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (3) Jüttner, Rene Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kastelic, Nicolai (4) Kaufmann, Tom (1) Keller, Ulrich Dr. med. (1) Kempa, Stefan Dr. (8) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Klußmann, Enno PD Dr. (2) Kobelt, Dennis Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (7) Kühn, Ralf Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (5) Lacadie, Scott Allen Dr. (10) Lahmann, Ines Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (119) Langanki, Reika (2) Lebedin, Mikhail (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Liu, Tiannan (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (2) Mastrobuoni, Guido Dr. (8) Mekle, Ralf (1) Merks, Anne Margarete Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (2) Millward, Jason Dr. (16) Minia, Igor Dr. (5) Mintcheva, Janita (1) Monti, Remo (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (3) Müller, Marion (1) Müller, Thomas Dr. (1) Müllerke, Stefanie (4) Müthel, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Nazare, Marc (3) Neuschulz, Anika (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (29) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (16) Oertel, Frederike Cosima MD/PhD (47) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (139) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Oliveras Martinez, Anna Dr. (1) Özerdem, Ceren (1) Panakova, Daniela Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (643) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Plumbom, Izabela (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Quedenau, Claudia (8) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (25) Rautenstrauch, Pia Josefine (3) Reimann, Henning Dr. (1) Röefzaad, Claudia (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Sai, Somesh (1) Salla, Maren (1) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scharek, Nadine (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schütz, Anja Dr. (3) Schwarz, Roland Dr. (4) Secener, Ali Kerim (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (19) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (7) Sigal, Michael Dr. (43) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Spanjaard, Bastiaan Dr. (1) Spatt, Lisa (1) Sporbert, Anje Dr. (1) Sprink, Thiemo Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Starke, Ludger Benedikt (4) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Steinfelder, Svenja Dr. (1) Streck, Adam Dr. (1) Strzelecka, Paulina Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Taube, Martin (1) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (7) Tursun, Baris Dr. (2) Uyar, Bora Dr. (3) Vazquez Garcia, Clara (1) Vieira da Silva, Rafaela (5) Villamil, Gabriel (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (3) Waiczies, Helmar Dr. (7) Waiczies, Sonia PD Dr. (8) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (2) Wanker, Erich Prof. Dr. (3) Wei, Tzu Ting (1) Wendlinger, Sarah (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (2) Woehler, Andrew Dr. (3) Wolf, Jana Prof. Dr. (1) Wurmus, Ricardo (5) Wyler, Emanuel Dr. (56) Zauber, Henrik Dr. (4) Zenkner, Martina (1) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zinzen, Robert Patrick Dr. (3) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (308) (-) Conrad, Thomas Dr. (15) (-) Fischer, Cornelius Dr. (16) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Electron Microscopy (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (6) Entwicklungsneurobiologie (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (20) (-) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (2) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (19) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (14) Genomdiversifikation & Integrität (1) (-) Genomics (336) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immundysregulationen in der Onkologie (1) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (22) Kardiale MRT (4) Magnetic Resonance (20) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (2) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Myologie (2) Neuroimmunologie-Labor (1) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (4) Quantitative Entwicklungsbiologie (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (1) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (14) Translational Bioinformatics (4) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) Zelluläre Neurowissenschaften (18) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (10) 2014 (16) 2015 (24) 2016 (30) 2017 (32) 2018 (42) 2019 (33) 2020 (29) 2021 (47) 2022 (41) 2023 (26) 2024 (3) 336 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Conrad, Thomas Dr.Fischer, Cornelius Dr.Semtner, Marcus Dr.Gastrointestinale Barriere, Regeneration und KarzinogeneseGenomicsHochschulambulanz für NeuroimmunologieRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning 01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek 26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte 02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak 15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller 01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz 01. Oktober 2017 / JAMA Oncol Germline mutation status, pathological complete response, and disease-free survival in triple-negative breast cancer: secondary analysis of the GeparSixto randomized clinical trial E. Hahnen B. Lederer J. Hauke S. Loibl S. Kröber A. Schneeweiss C. Denkert P.A. Fasching J.U. Blohmer C. Jackisch S. Paepke B. Gerber S. Kümmel C. Schem G. Neidhardt J. Huober K. Rhiem S. Costa J. Altmüller C. Hanusch H. Thiele V. Müller P. Nürnberg T. Karn V. Nekljudova M. Untch G. von Minckwitz R.K. Schmutzler 29. November 2017 / Hered Cancer Clin Pract Exome sequencing characterizes the somatic mutation spectrum of early serrated lesions in a patient with serrated polyposis syndrome (SPS) S. Horpaopan J. Kirfel S. Peters M. Kloth R. Hüneburg J. Altmüller D. Drichel M. Odenthal G. Kristiansen C. Strassburg J. Nattermann P. Hoffmann P. Nürnberg R. Büttner H. Thiele P. Kahl I. Spier S. Aretz 10. Oktober 2017 / Nat Commun Activating de novo mutations in NFE2L2 encoding NRF2 cause a multisystem disorder P. Huppke S. Weissbach J.A. Church R. Schnur M. Krusen S. Dreha-Kulaczewski W.N. Kühn-Velten A. Wolf B. Huppke F. Millan A. Begtrup F. Almusafri H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg M. Müller J. Gärtner 03. Mai 2017 / Sci Rep A deep intronic CLRN1 (USH3A) founder mutation generates an aberrant exon and underlies severe Usher syndrome on the Arabian Peninsula A.O. Khan E. Becirovic C. Betz C. Neuhaus J. Altmüller L. Maria Riedmayr S. Motameny G. Nürnberg P. Nürnberg H.J. 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01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning
01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek
26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte
02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak
15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller
01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz
01. Oktober 2017 / JAMA Oncol Germline mutation status, pathological complete response, and disease-free survival in triple-negative breast cancer: secondary analysis of the GeparSixto randomized clinical trial E. Hahnen B. Lederer J. Hauke S. Loibl S. Kröber A. Schneeweiss C. Denkert P.A. Fasching J.U. Blohmer C. Jackisch S. Paepke B. Gerber S. Kümmel C. Schem G. Neidhardt J. Huober K. Rhiem S. Costa J. Altmüller C. Hanusch H. Thiele V. Müller P. Nürnberg T. Karn V. Nekljudova M. Untch G. von Minckwitz R.K. Schmutzler
29. November 2017 / Hered Cancer Clin Pract Exome sequencing characterizes the somatic mutation spectrum of early serrated lesions in a patient with serrated polyposis syndrome (SPS) S. Horpaopan J. Kirfel S. Peters M. Kloth R. Hüneburg J. Altmüller D. Drichel M. Odenthal G. Kristiansen C. Strassburg J. Nattermann P. Hoffmann P. Nürnberg R. Büttner H. Thiele P. Kahl I. Spier S. Aretz
10. Oktober 2017 / Nat Commun Activating de novo mutations in NFE2L2 encoding NRF2 cause a multisystem disorder P. Huppke S. Weissbach J.A. Church R. Schnur M. Krusen S. Dreha-Kulaczewski W.N. Kühn-Velten A. Wolf B. Huppke F. Millan A. Begtrup F. Almusafri H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg M. Müller J. Gärtner
03. Mai 2017 / Sci Rep A deep intronic CLRN1 (USH3A) founder mutation generates an aberrant exon and underlies severe Usher syndrome on the Arabian Peninsula A.O. Khan E. Becirovic C. Betz C. Neuhaus J. Altmüller L. Maria Riedmayr S. Motameny G. Nürnberg P. Nürnberg H.J. Bolz