Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Chekulaeva, Marina Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Chu, Van Trung Dr. (2) Fischer, Cornelius Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Heinemann, Udo Prof. Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Hirsekorn, Antje (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (10) Landthaler, Markus Prof. Dr. (12) Maatz, Henrike Dr. (1) Mastrobuoni, Guido Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Schütz, Anja Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (45) (-) Harabula, Izabela-Cezara (2) (-) Jüttner, Rene Dr. (2) (-) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) (-) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) (-) Semtner, Marcus Dr. (1) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Bioinformatik der Genregulation (1) (-) Entwicklungsneurobiologie (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (6) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (1) (-) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) (-) Genomics (45) Immunregulation und Krebs (1) Magnetic Resonance (6) Proteom Dynamik (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (1) Zelluläre Neurowissenschaften (3) 1997 (1) 1999 (1) 2001 (2) 2002 (3) 2003 (2) 2004 (1) 2005 (9) 2007 (1) 2008 (4) 2009 (3) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (7) 2013 (14) (-) 2014 (19) 2015 (27) (-) 2016 (32) 2017 (38) 2018 (46) 2019 (38) 2020 (30) 2021 (61) 2022 (50) 2023 (33) 2024 (7) 51 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Harabula, Izabela-CezaraJüttner, Rene Dr.Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr.Rathjen, Fritz Prof. Dr.Semtner, Marcus Dr.Wyler, Emanuel Dr.EntwicklungsneurobiologieGenom-Editierung & KrankheitsmodelleGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20142016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger 01. Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann 01. August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz 13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt 01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik 01. Februar 2014 / Biol Chem Enrichment of target sequences for next-generation sequencing applications in research and diagnostics J. Altmüller B.S. Budde P. Nürnberg 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Mutations in POGLUT1, encoding protein o-glucosyltransferase 1, cause autosomal-dominant Dowling-Degos disease F.B. Basmanav A.M. Oprisoreanu S.M. Pasternack H. Thiele G. Fritz J. Wenzel L. Größer M. Wehner S. Wolf C. Fagerberg A. Bygum J. Altmüller A. Rütten L. Parmentier L. El Shabrawi-Caelen C. Hafner P. Nürnberg R. Kruse S. Schoch S. Hanneken R.C. Betz 01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz 01. Juli 2014 / Neurobiol Dis Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy B. Dejanovic D. Lal C.B. Catarino S. Arjune A.A. Belaidi H. Trucks C. Vollmar R. Surges W.S. Kunz S. Motameny J. Altmüller A. Köhler B.A. Neubauer P. Nürnberg S. Noachtar G. Schwarz T. Sander 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
08. Juli 2016 / PLoS ONE Identification of novel and recurrent disease-causing mutations in retinal dystrophies using whole exome sequencing (WES): Benefits and limitations A. Tiwari J. Lemke J. Altmüller H. Thiele E. Glaus J. Fleischhauer P. Nürnberg J. Neidhardt W. Berger
01. Juni 2016 / PLoS Pathog The WOPR protein Ros1 is a master regulator of sporogenesis and late effector gene expression in the maize pathogen Ustilago maydis M. Tollot D. Assmann C. Becker J. Altmüller J.Y. Dutheil C.E. Wegner R. Kahmann
01. August 2016 / Acta Neuropathol Neuropathological signs of inflammation correlate with mitochondrial DNA deletions in mesial temporal lobe epilepsy E. Volmering P. Niehusmann V. Peeva A. Grote G. Zsurka J. Altmüller P. Nürnberg A.J. Becker S. Schoch C.E. Elger W.S. Kunz
13. Dezember 2016 / Breast Cancer-Targets Ther Expression and functionality of TRPV1 in breast cancer cells L.V. Weber K. Al-Refae G. Wölk G. Bonatz J. Altmüller C. Becker G. Gisselmann H. Hatt
01. März 2016 / Am J Med Genet A A syndrome of microcephaly, short stature, polysyndactyly, and dental anomalies caused by a homozygous KATNB1 mutation G. Yigit D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia C. Möller-Hartmann J. Altmüller H. Thiele P. Nürnberg B. Wollnik
01. Februar 2014 / Biol Chem Enrichment of target sequences for next-generation sequencing applications in research and diagnostics J. Altmüller B.S. Budde P. Nürnberg
02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Mutations in POGLUT1, encoding protein o-glucosyltransferase 1, cause autosomal-dominant Dowling-Degos disease F.B. Basmanav A.M. Oprisoreanu S.M. Pasternack H. Thiele G. Fritz J. Wenzel L. Größer M. Wehner S. Wolf C. Fagerberg A. Bygum J. Altmüller A. Rütten L. Parmentier L. El Shabrawi-Caelen C. Hafner P. Nürnberg R. Kruse S. Schoch S. Hanneken R.C. Betz
01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz
01. Juli 2014 / Neurobiol Dis Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy B. Dejanovic D. Lal C.B. Catarino S. Arjune A.A. Belaidi H. Trucks C. Vollmar R. Surges W.S. Kunz S. Motameny J. Altmüller A. Köhler B.A. Neubauer P. Nürnberg S. Noachtar G. Schwarz T. Sander
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos