Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (2) Bartels-Klein, Eireen (2) Feinkohl, Insa Prof. Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Infante Duarte, Carmen (5) Ittermann, Bernd Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (6) Klußmann, Enno PD Dr. (14) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mekle, Ralf (1) Millward, Jason Dr. (3) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Nimptsch, Katharina Dr. (17) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (91) Pischon, Tobias Prof. Dr. (43) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (2) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Waiczies, Helmar Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (10) (-) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (47) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) (-) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) (-) Biobank (4) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (46) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (11) Genomdiversifikation & Integrität (6) (-) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (10) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (15) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (47) Hypertonie bedingte Endorganschäden (47) Immunregulation und Krebs (1) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Kardiale MRT (11) Magnetic Resonance (46) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (9) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (9) (-) Molekulare Epidemiologie (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (15) Molekulare Immunologie und Gentherapie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Proteom Dynamik (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) 2005 (1) (-) 2011 (2) 2012 (3) 2013 (4) (-) 2014 (6) (-) 2015 (9) 2016 (4) 2017 (2) 2018 (1) 2019 (1) 2020 (2) 2021 (4) 2022 (4) 2023 (6) 17 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Pezzutto, Antonio Prof. Dr.Ankerproteine und SignaltransduktionBiobankHochschulambulanz für NeuroimmunologieMolekulare Epidemiologie201120142015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Oktober 2014 / J Neurol Detailing intra-lesional venous lumen shrinking in multiple sclerosis investigated by sFLAIR MRI at 7-T K. Mueller J. Kuchling J. Doerr L. Harms K. Ruprecht T. Niendorf J. Wuerfel F. Paul T. Sinnecker 01. Januar 2015 / Eur Radiol Optic radiation damage in multiple sclerosis is associated with visual dysfunction and retinal thinning - an ultrahigh-field MR pilot study T. Sinnecker T. Oberwahrenbrock I. Metz H. Zimmermann C.F. Pfueller L. Harms K. Ruprecht C. Ramien K. Hahn W. Brück T. Niendorf F. Paul A.U. Brandt J. Dörr J. Wuerfel 15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker 01. März 2015 / Int J Cancer Association of CRP genetic variants with blood concentrations of C-reactive protein and colorectal cancer risk K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab B.H. Bueno-De-Mesquita E.H.J.M. Jansen K.K. Tsilidis A. Trichopoulou E. Weiderpass C. Wu K. Overvad A. Tjønneland M.C. Boutron-Ruault L. Dossus A. Racine R. Kaaks F. Canzian P. Lagiou D. Trichopoulos D. Palli C. Agnoli R. Tumino P. Vineis S. Panico A. Johansson B. VanGuelpen K.T. Khaw N. Wareham P.H. Peeters J.R. Quirós A. Venceslá García E. Molina-Montes M. Dorronsoro M.D. Chirlaque A.B. Gurrea T.J. Key T. Duarte-Salles M. Stepien M.J. Gunter E. Riboli T. Pischon 01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft 27. August 2015 / EPMA J Ultrahigh field MRI in clinical neuroimmunology: a potential contribution to improved diagnostics and personalised disease management T. Sinnecker J. Kuchling P. Dusek J. Dörr T. Niendorf F. Paul J. Wuerfel 01. Dezember 2015 / Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 7T MRI in natalizumab-associated PML and ongoing MS disease activity: a case study T. Sinnecker J. Othman M. Kühl R. Mekle I. Selbig T. Niendorf A. Kunkel P. Wienecke P. Kern F. Paul J. Faiss J. Wuerfel 15. August 2015 / Int J Cancer Plasma fetuin-A concentration, genetic variation in the AHSG gene and risk of colorectal cancer K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab S. Yeon Kong K.K. Tsilidis E. Weiderpass B.H. Bueno-De-Mesquita P.D. Siersema E.H.J.M. Jansen A. Trichopoulou A. Tjønneland A. Olsen C. Wu K. Overvad M.C. Boutron-Ruault A. Racine H. Freisling V. Katzke R. Kaaks P. Lagiou D. Trichopoulos G. Severi A. Naccarati A. Mattiello D. Palli S. Grioni R. Tumino P.H. Peeters I. Ljuslinder H. Nyström J. Brändstedt M.J. Sánchez A. Barricarte Gurrea C. Bonet Bonet M.D. Chirlaque M. Dorronsoro J.R. Quirós R.C. Travis K.T. Khaw N. Wareham E. Riboli M.J. Gunter T. Pischon 17. Juli 2015 / PLoS ONE Magnetic resonance phase alterations in multiple sclerosis patients with short and long disease duration I. Bozin Y. Ge J. Kuchling P. Dusek S. Chawla L. Harms K. Ruprecht T. Niendorf F. Paul I. Kister T. Sinnecker J. Wuerfel 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Oktober 2014 / J Neurol Detailing intra-lesional venous lumen shrinking in multiple sclerosis investigated by sFLAIR MRI at 7-T K. Mueller J. Kuchling J. Doerr L. Harms K. Ruprecht T. Niendorf J. Wuerfel F. Paul T. Sinnecker
01. Januar 2015 / Eur Radiol Optic radiation damage in multiple sclerosis is associated with visual dysfunction and retinal thinning - an ultrahigh-field MR pilot study T. Sinnecker T. Oberwahrenbrock I. Metz H. Zimmermann C.F. Pfueller L. Harms K. Ruprecht C. Ramien K. Hahn W. Brück T. Niendorf F. Paul A.U. Brandt J. Dörr J. Wuerfel
15. November 2014 / Mol Neurodegener Increase of angiotensin II type 1 receptor auto-antibodies in Huntington's disease D.H. Lee H. Heidecke A. Schröder F. Paul R. Wachter R. Hoffmann G. Ellrichmann D. Dragun A. Waschbisch J. Stegbauer P. Klotz R. Gold R. Dechend D.N. Müller C. Saft R.A. Linker
01. März 2015 / Int J Cancer Association of CRP genetic variants with blood concentrations of C-reactive protein and colorectal cancer risk K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab B.H. Bueno-De-Mesquita E.H.J.M. Jansen K.K. Tsilidis A. Trichopoulou E. Weiderpass C. Wu K. Overvad A. Tjønneland M.C. Boutron-Ruault L. Dossus A. Racine R. Kaaks F. Canzian P. Lagiou D. Trichopoulos D. Palli C. Agnoli R. Tumino P. Vineis S. Panico A. Johansson B. VanGuelpen K.T. Khaw N. Wareham P.H. Peeters J.R. Quirós A. Venceslá García E. Molina-Montes M. Dorronsoro M.D. Chirlaque A.B. Gurrea T.J. Key T. Duarte-Salles M. Stepien M.J. Gunter E. Riboli T. Pischon
01. Oktober 2015 / Hypertension Clinical effects of phosphodiesterase 3A mutations in inherited hypertension with brachydactyly O. Toka J. Tank C. Schächterle A. Aydin P.G. Maass S. Elitok E. Bartels-Klein I. Hollfinger C. Lindschau K. Mai M. Boschmann G. Rahn M.A. Movsesian T. Müller A. Doescher S. Gnoth A. Mühl H.R. Toka Y. Wefeld-Neuenfeld W. Utz A. Töpper J. Jordan J. Schulz-Menger E. Klussmann S. Bähring F.C. Luft
27. August 2015 / EPMA J Ultrahigh field MRI in clinical neuroimmunology: a potential contribution to improved diagnostics and personalised disease management T. Sinnecker J. Kuchling P. Dusek J. Dörr T. Niendorf F. Paul J. Wuerfel
01. Dezember 2015 / Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 7T MRI in natalizumab-associated PML and ongoing MS disease activity: a case study T. Sinnecker J. Othman M. Kühl R. Mekle I. Selbig T. Niendorf A. Kunkel P. Wienecke P. Kern F. Paul J. Faiss J. Wuerfel
15. August 2015 / Int J Cancer Plasma fetuin-A concentration, genetic variation in the AHSG gene and risk of colorectal cancer K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab S. Yeon Kong K.K. Tsilidis E. Weiderpass B.H. Bueno-De-Mesquita P.D. Siersema E.H.J.M. Jansen A. Trichopoulou A. Tjønneland A. Olsen C. Wu K. Overvad M.C. Boutron-Ruault A. Racine H. Freisling V. Katzke R. Kaaks P. Lagiou D. Trichopoulos G. Severi A. Naccarati A. Mattiello D. Palli S. Grioni R. Tumino P.H. Peeters I. Ljuslinder H. Nyström J. Brändstedt M.J. Sánchez A. Barricarte Gurrea C. Bonet Bonet M.D. Chirlaque M. Dorronsoro J.R. Quirós R.C. Travis K.T. Khaw N. Wareham E. Riboli M.J. Gunter T. Pischon
17. Juli 2015 / PLoS ONE Magnetic resonance phase alterations in multiple sclerosis patients with short and long disease duration I. Bozin Y. Ge J. Kuchling P. Dusek S. Chawla L. Harms K. Ruprecht T. Niendorf F. Paul I. Kister T. Sinnecker J. Wuerfel
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring