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Januar 2016 / Mol Ther Nucleic Acids Full-length dysferlin transfer by the hyperactive Sleeping Beauty transposase restores dysferlin-deficient muscle H. Escobar V. Schöwel S. Spuler A. Marg Z. Izsvák 01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler 04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel 01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler 01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman 27. Februar 2007 / Neurology Muscle and nerve pathology in Dunnigan familial partial lipodystrophy S. Spuler T. Kalbhenn J. Zabojszcza F.K. van Landeghem A. Ludtke K. Wenzel M. Koehnlein M. Schuelke L. Luedemann H.H. Schmidt 01. Februar 2007 / Neuromuscul Disord Painful enlargement of the calf muscles in limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) with a novel compound heterozygous mutation in DYSF A. Diers M. Carl G. Stoltenburg-Didinger M. Vorgerd S. Spuler 15. Oktober 2006 / Med Klin Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen: Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e. V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines for diagnosis and therapy of extracerebra C. Roecken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt 07. Juli 2006 / Dtsch Med Wochenschr Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen -- Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e.V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines on diagnosis and treatment for extracere C. Röcken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt 01. November 2005 / Diabet Med Long-term treatment experience in a subject with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy: efficacy of rosiglitazone A. Luedtke K. Heck J. Genschel H. Mehnert S. Spuler H.J. Worman H.H. Schmidt Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
19. Januar 2016 / Mol Ther Nucleic Acids Full-length dysferlin transfer by the hyperactive Sleeping Beauty transposase restores dysferlin-deficient muscle H. Escobar V. Schöwel S. Spuler A. Marg Z. Izsvák
01. November 2005 / J Immunol Increased susceptibility to complement attack due to down-regulation of decay-accelerating factor/CD55 in dysferlin-deficient muscular dystrophy K. Wenzel J. Zabojszcza M. Carl S. Taubert A. Lass C.L. Harris M. Ho H. Schulz O. Hummel N. Hubner K.J. Osterziel S. Spuler
04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel
01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler
01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman
27. Februar 2007 / Neurology Muscle and nerve pathology in Dunnigan familial partial lipodystrophy S. Spuler T. Kalbhenn J. Zabojszcza F.K. van Landeghem A. Ludtke K. Wenzel M. Koehnlein M. Schuelke L. Luedemann H.H. Schmidt
01. Februar 2007 / Neuromuscul Disord Painful enlargement of the calf muscles in limb girdle muscular dystrophy type 2B (LGMD2B) with a novel compound heterozygous mutation in DYSF A. Diers M. Carl G. Stoltenburg-Didinger M. Vorgerd S. Spuler
15. Oktober 2006 / Med Klin Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen: Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e. V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines for diagnosis and therapy of extracerebra C. Roecken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt
07. Juli 2006 / Dtsch Med Wochenschr Interdisziplinaere Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der extrazerebralen Amyloidosen -- Herausgegeben von der Deutschen Gesellschaft fuer Amyloid-Krankheiten e.V. (www.amyloid.de) [Interdisciplinary guidelines on diagnosis and treatment for extracere C. Röcken J. Ernst E. Hund H. Michels J. Perz W. Saeger O. Sezer S. Spuler F. Willig H.H. Schmidt
01. November 2005 / Diabet Med Long-term treatment experience in a subject with Dunnigan-type familial partial lipodystrophy: efficacy of rosiglitazone A. Luedtke K. Heck J. Genschel H. Mehnert S. Spuler H.J. Worman H.H. Schmidt