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März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz 01. Juni 2014 / Am J Pathol Lipid accumulation in dysferlin-deficient muscles M.D. Grounds J. Terrill H. Radley-Crabb T. Robertson J. Papadimitriou S. Spuler T. Shavlakadze 01. September 2012 / Traffic Sarcolemmal repair is a slow process and includes EHD2 A. Marg V. Schoewel T. Timmel A. Schulze C. Shah O. Daumke S. Spuler 15. Juni 2015 / Am J Physiol Cell Physiol Cavin 1 function does not follow caveolar morphology T. Timmel S. Kunz F. Seifert M. Schuelke S. Spuler 15. Juli 2015 / Hum Mol Genet Dysferlin rescue by spliceosome-mediated pre-mRNA trans-splicing targeting introns harbouring weakly defined 3' splice sites S. Philippi S. Lorain C. Beley C. Peccate G. Precigout S. Spuler L. Garcia 12. Juni 2013 / Skelet Muscle Linking cytoarchitecture to metabolism: sarcolemma-associated plectin affects glucose uptake by destabilizing microtubule networks in mdx myofibers M. Raith R.G. Valencia I. Fischer M. Orthofer J.M. Penninger S. Spuler G.A. Rezniczek G. Wiche 03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann 04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel 01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler 01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz
01. Juni 2014 / Am J Pathol Lipid accumulation in dysferlin-deficient muscles M.D. Grounds J. Terrill H. Radley-Crabb T. Robertson J. Papadimitriou S. Spuler T. Shavlakadze
01. September 2012 / Traffic Sarcolemmal repair is a slow process and includes EHD2 A. Marg V. Schoewel T. Timmel A. Schulze C. Shah O. Daumke S. Spuler
15. Juni 2015 / Am J Physiol Cell Physiol Cavin 1 function does not follow caveolar morphology T. Timmel S. Kunz F. Seifert M. Schuelke S. Spuler
15. Juli 2015 / Hum Mol Genet Dysferlin rescue by spliceosome-mediated pre-mRNA trans-splicing targeting introns harbouring weakly defined 3' splice sites S. Philippi S. Lorain C. Beley C. Peccate G. Precigout S. Spuler L. Garcia
12. Juni 2013 / Skelet Muscle Linking cytoarchitecture to metabolism: sarcolemma-associated plectin affects glucose uptake by destabilizing microtubule networks in mdx myofibers M. Raith R.G. Valencia I. Fischer M. Orthofer J.M. Penninger S. Spuler G.A. Rezniczek G. Wiche
03. September 2013 / PLoS ONE Altered expression of cyclin A 1 in muscle of patients with facioscapulohumeral muscle dystrophy (FSHD-1) A. Pakula J. Schneider J. Janke U. Zacharias H. Schulz N. Hübner A. Mähler A. Spuler S. Spuler P. Carlier M. Boschmann
04. Mai 2011 / BMC Health Serv Res Delay in diagnosis of muscle disorders depends on the subspecialty of the initially consulted physician S. Spuler A. Stroux F. Kuschel A. Kuhlmey F. Kendel
01. Januar 2008 / Muscle Nerve Progressive muscle atrophy with hypokalemic periodic paralysis and calcium channel mutation T. Meyer K. Jurkat-Rott A. Huebner F. Lehmann-Horn P. Linke F. Van Landeghem J.S. Dullinger S. Spuler
01. Juni 2007 / J Clin Endocrinol Metab Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma C190S mutation causes partial lipodystrophy A. Luedtke J. Buettner W. Wu A. Muchir A. Schroeter S. Zinn-Justin S. Spuler H.H. Schmidt H.J. Worman