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Februar 1994 / Nervenarzt Aktuelle Therapie der multiplen Sklerose: Mitoxantron [Current therapy of multiple sclerosis: mitoxantrone] S. Spuler R. Hohlfeld 28. Februar 2012 / PLoS Curr Dysferlin-deficient immortalized human myoblasts and myotubes as a useful tool to study dysferlinopathy S. Philippi A. Bigot A. Marg V. Mouly S. Spuler U. Zacharias 01. Juli 1992 / J Clin Invest Transplantation of thymic autoimmune microenvironment to severe combined immunodeficiency mice. A new model of myasthenia gravis S. Schoenbeck F. Padberg R. Hohlfeld H. Wekerle 01. Dezember 1993 / J Clin Invest Myelin basic protein-specific T lymphocyte repertoire in multiple sclerosis. Complexity of the response and dominance of nested epitopes due to recruitment of multiple T cell clones E. Meinl F. Weber K. Drexler C. Morelle M. Ott G. Saruhan-Direskeneli N. Goebels B. Ertl G. Jechart G. Giegerich S. Schoenbeck W. Bannwarth H. Wekerle R. Hohlfeld 21. Juni 1993 / Ann N Y Acad Sci Transplantation of myasthenia gravis thymus to SCID mice S. Schoenbeck F. Padberg A. Marx R. Hohlfeld H. Wekerle 01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler 09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler 12. März 2010 / PLoS Genet Fatal cardiac arrhythmia and long-QT syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (CGL4) due to PTRF-CAVIN mutations A. Rajab V. Straub L.J. McCann D. Seelow R. Varon R. Barresi A. Schulze B. Lucke S. Luetzkendorf M. Karbasiyan S. Bachmann S. Spuler M. Schuelke 15. April 2010 / Mov Disord Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson's disease: a multidisciplinary approach S. Spuler H. Krug C. Klein I.C. Medialdea W. Jakob G. Ebersbach D. Gruber K.T. Hoffmann T. Trottenberg A. Kupsch 26. Oktober 2010 / Neurology Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 J.C. de Greef R.J. Lemmers P. Camano J.W. Day S. Sacconi M. Dunand B.G. van Engelen S. Kiuru-Enari G.W. Padberg A.L. Rosa C. Desnuelle S. Spuler M. Tarnopolsky S.L. Venance R.R. Frants S.M. van der Maarel R. Tawil Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 1994 / Nervenarzt Aktuelle Therapie der multiplen Sklerose: Mitoxantron [Current therapy of multiple sclerosis: mitoxantrone] S. Spuler R. Hohlfeld
28. Februar 2012 / PLoS Curr Dysferlin-deficient immortalized human myoblasts and myotubes as a useful tool to study dysferlinopathy S. Philippi A. Bigot A. Marg V. Mouly S. Spuler U. Zacharias
01. Juli 1992 / J Clin Invest Transplantation of thymic autoimmune microenvironment to severe combined immunodeficiency mice. A new model of myasthenia gravis S. Schoenbeck F. Padberg R. Hohlfeld H. Wekerle
01. Dezember 1993 / J Clin Invest Myelin basic protein-specific T lymphocyte repertoire in multiple sclerosis. Complexity of the response and dominance of nested epitopes due to recruitment of multiple T cell clones E. Meinl F. Weber K. Drexler C. Morelle M. Ott G. Saruhan-Direskeneli N. Goebels B. Ertl G. Jechart G. Giegerich S. Schoenbeck W. Bannwarth H. Wekerle R. Hohlfeld
21. Juni 1993 / Ann N Y Acad Sci Transplantation of myasthenia gravis thymus to SCID mice S. Schoenbeck F. Padberg A. Marx R. Hohlfeld H. Wekerle
01. Januar 2010 / Ann Neurol Contractures and hypertrophic cardiomyopathy in a novel FHL1 mutation H. Knoblauch C. Geier S. Adams B. Budde A. Rudolph U. Zacharias J. Schulz-Menger A. Spuler R.B. Yaou P. Nuernberg T. Voit G. Bonne S. Spuler
09. Februar 2010 / Circulation Cardiac involvement in sporadic inclusion-body myositis W. Utz S. Schmidt J. Schulz-Menger F. Luft S. Spuler
12. März 2010 / PLoS Genet Fatal cardiac arrhythmia and long-QT syndrome in a new form of congenital generalized lipodystrophy with muscle rippling (CGL4) due to PTRF-CAVIN mutations A. Rajab V. Straub L.J. McCann D. Seelow R. Varon R. Barresi A. Schulze B. Lucke S. Luetzkendorf M. Karbasiyan S. Bachmann S. Spuler M. Schuelke
15. April 2010 / Mov Disord Myopathy causing camptocormia in idiopathic Parkinson's disease: a multidisciplinary approach S. Spuler H. Krug C. Klein I.C. Medialdea W. Jakob G. Ebersbach D. Gruber K.T. Hoffmann T. Trottenberg A. Kupsch
26. Oktober 2010 / Neurology Clinical features of facioscapulohumeral muscular dystrophy 2 J.C. de Greef R.J. Lemmers P. Camano J.W. Day S. Sacconi M. Dunand B.G. van Engelen S. Kiuru-Enari G.W. Padberg A.L. Rosa C. Desnuelle S. Spuler M. Tarnopolsky S.L. Venance R.R. Frants S.M. van der Maarel R. Tawil