Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (5) Bähring, Sylvia Dr. (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birkner, Till (3) Cibin, Penelope (1) Forslund, Sofia Dr. (2) Ghauri, Ahla (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (31) Hummel, Oliver (7) Janke, Jürgen Dr. (3) Jeanrenaud, Alexander Carlin (3) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Löber, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (40) Marko, Lajos Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (4) Patone, Giannino Dr. (4) Pischon, Tobias Prof. Dr. (4) Potapenko, Olena (1) Rosillo Salazar, Oscar Daniel (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (4) Shvetsov, Nikolay (1) Woehler, Andrew Dr. (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (84) Biobank (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (43) Genomics (2) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (84) Molekulare Epidemiologie (4) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (84) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Onkologie (13) Proteomics (1) Systems Biology Imaging (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Organmodelle (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (4) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2003 (1) 2004 (1) 2005 (3) 2006 (1) 2007 (3) 2008 (2) 2009 (7) 2010 (2) 2011 (2) 2012 (3) 2013 (6) 2014 (1) 2015 (12) 2016 (2) 2017 (4) 2018 (5) 2019 (2) 2020 (4) 2021 (1) 2022 (6) 2023 (2) 2024 (2) 84 Ergebnisse: Active Filter: Lee, Young-Ae Prof. Dr.Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner 01. Januar 1995 Genetische Analyse des Bluthochdrucks Y.A. Lee N. Hübner D. Ganten 01. Januar 1997 The stroke-prone spontaneously hypertensive rat and its role in the genetic dissection of cardiovascular disease N. Hübner Y.A. Lee R. Kreutz K. Lindpaintner D. Ganten 01. Dezember 2005 / Am J Hum Genet Genomewide scan and fine-mapping linkage studies in four European samples with bipolar affective disorder suggest a new susceptibility locus on chromosome 1p35-p36 and provides further evidence of loci on chromosome 4q31 and 6q24 J. Schumacher R. Kaneva R.A. Jamra G.O. Diaz S. Ohlraun V. Milanova Y.A. Lee F. Rivas F. Mayoral R. Fuerst A. Flaquer C. Windemuth E. Gay S. Sanz M.J. Gonzalez S. Gil F. Cabaleiro F. del Rio F. Perez J. Haro C. Kostov V. Chorbov A. Nikolova-Hill V. Stoyanova G. Onchev I. Kremensky K. Strauch T.G. Schulze P. Nuernberg W. Gaebel A. Klimke G. Auburger T.F. Wienker L. Kalaydjieva P. Propping S. Cichon A. Jablensky M. Rietschel M.M. Noethen 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch 01. Juni 2000 / Am J Hum Genet A gene for hypotrichosis simplex of the scalp maps to chromosome 6p21.3 R.C. Betz Y.A. Lee A. Bygum F. Brandrup A.I. Bernal J. Toribio J.I. Alvarez G.M. Kukuk H.H.W. Ibsen H.B. Rasmussen T.F. Wienker A. Reis P. Propping R. Kruse S. Cichon M.M. Noethen 01. August 2000 / Am J Hum Genet Localization of a gene for syndactyly type 1 to chromosome 2q34-q36 K. Bosse R.C. Betz Y.A. Lee T.F. Wienker A. Reis H. Kleen P. Propping S. Cichon M.M. Noethen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 1995 / Mamm Genome The gene encoding endothelial nitric oxide synthase, Nos3, maps to rat chromosome 4 N. Hübner R. Kreutz S. Rubattu Y.A. Lee D. Ganten P.D. Allen K. Lindpaintner
01. Januar 1997 The stroke-prone spontaneously hypertensive rat and its role in the genetic dissection of cardiovascular disease N. Hübner Y.A. Lee R. Kreutz K. Lindpaintner D. Ganten
01. Dezember 2005 / Am J Hum Genet Genomewide scan and fine-mapping linkage studies in four European samples with bipolar affective disorder suggest a new susceptibility locus on chromosome 1p35-p36 and provides further evidence of loci on chromosome 4q31 and 6q24 J. Schumacher R. Kaneva R.A. Jamra G.O. Diaz S. Ohlraun V. Milanova Y.A. Lee F. Rivas F. Mayoral R. Fuerst A. Flaquer C. Windemuth E. Gay S. Sanz M.J. Gonzalez S. Gil F. Cabaleiro F. del Rio F. Perez J. Haro C. Kostov V. Chorbov A. Nikolova-Hill V. Stoyanova G. Onchev I. Kremensky K. Strauch T.G. Schulze P. Nuernberg W. Gaebel A. Klimke G. Auburger T.F. Wienker L. Kalaydjieva P. Propping S. Cichon A. Jablensky M. Rietschel M.M. Noethen
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Juni 2003 / Hum Mol Genet Genome-wide linkage reveals a locus for human essential (primary) hypertension on chromosome 12p M. Gong H.Y. Zhang H. Schulz Y.A. Lee K. Sun S. Bähring F.C. Luft P. Nürnberg A. Reis K. Rohde D. Ganten R.T. Hui N. Hübner
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch
01. Juni 2000 / Am J Hum Genet A gene for hypotrichosis simplex of the scalp maps to chromosome 6p21.3 R.C. Betz Y.A. Lee A. Bygum F. Brandrup A.I. Bernal J. Toribio J.I. Alvarez G.M. Kukuk H.H.W. Ibsen H.B. Rasmussen T.F. Wienker A. Reis P. Propping R. Kruse S. Cichon M.M. Noethen
01. August 2000 / Am J Hum Genet Localization of a gene for syndactyly type 1 to chromosome 2q34-q36 K. Bosse R.C. Betz Y.A. Lee T.F. Wienker A. Reis H. Kleen P. Propping S. Cichon M.M. Noethen