Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Anandakumar, Harithaa (2) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (4) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Bahr, Lina Samira Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Barke, Niclas (1) Bartolomaeus, Hendrik (13) Bartolomaeus, Theda (15) Beule, Dieter Dr. (6) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Birkner, Till (10) Blume, Alexander Dr. (1) Blüthgen, Nils (1) Borodina, Tatiana Dr. (8) Braeuning, Caroline (5) Brüning, Ulrike Dr. (2) Chen, Chia-Yu (5) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Conrad, Thomas Dr. (15) Dechend, Ralf Priv. Doz. (8) Deter, Aylina (1) Diecke, Sebastian Dr. (4) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Essex, Morgan (3) Faxel, Miriam (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (16) Forslund, Sofia Dr. (121) Franke, Vedran Dr. (1) Franz, Kristina Dr.rer.medic. (1) Freimuth, Jonas (1) Fritsche, Raphaela Dr. (4) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (3) Ghauri, Ahla (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Gutmann, Friederike (5) Haas, Simon Dr. rer. nat. (2) Haase, Nadine Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (2) Hartl, Kimberly (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (3) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hodge, Russell (1) Holz, Maximilian (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Horne, Arik (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Jarquin Diaz, Victor Hugo Dr. (7) Jeanrenaud, Alexander Carlin (1) Jovanovic, Nina (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Kabuss, Loreen-Claudine (1) Kalnytska, Oleksandra (1) Kamer, Ilona (1) Keller, Ulrich Dr. med. (1) Kempa, Stefan Dr. (6) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (6) Klußmann, Enno PD Dr. (3) Knoll, Rebecca Luise Dr. med. (2) Kocks, Christine Dr. (1) Köhler, May-Britt (1) Kräker, Kristin Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Langanki, Reika (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Liu, Tiannan (1) Löber, Ulrike Dr. (25) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (31) Müller, Dominik Prof. Dr. (21) Müller, Marion (1) Müllerke, Stefanie (1) Na, Il-Kang Dr. (1) Napieczynska, Hanna Dr. (2) Neuschulz, Anika (1) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (4) Olivares Chauvet, Pedro Dr. (1) Özerdem, Ceren (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Plumbom, Izabela (1) Popova, Elena Dr. (2) Potapenko, Olena (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Quedenau, Claudia (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rodrigues, Andre Felipe Dr. (1) Sai, Somesh (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (1) Schwarz, Roland Dr. (1) Secener, Ali Kerim (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Sholokh, Anastasiia (2) Siffrin, Volker (1) Sigal, Michael Dr. (2) Solé Boldo, Llorenc Dr. rer. nat. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (9) Teixeira Alves, Luiz Gustavo Dr. (1) Todiras, Mihail (2) Uyar, Bora Dr. (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wendlinger, Sarah (1) Wilck, Nicola Dr. med. (14) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Woehler, Andrew Dr. (1) Wurmus, Ricardo (1) Wyler, Emanuel Dr. (2) Zimmermann, Karin Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (308) (-) Taube, Martin (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Animal Phenotyping (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (2) Bioinformatics and Omics Data Science (5) Bioinformatik der Genregulation (1) Clinical Research Unit (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (309) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Immunregulation und Krebs (1) Integrative Vaskuläre Biologie (3) Intrazelluläre Proteolyse (2) Magnetic Resonance (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (2) Mathematische Zellphysiologie (1) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (6) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Onkologie (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Pluripotent Stem Cells (8) Protein Production and Characterization (28) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (4) Proteomics and Metabolomics (1) Psychoneuroimmunologie (3) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (8) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (11) Transgenics (2) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (1) (-) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) Zelluläre Neurowissenschaften (3) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 2002 (1) 2005 (2) 2013 (10) 2014 (16) 2015 (24) 2016 (29) 2017 (31) 2018 (39) 2019 (30) 2020 (25) 2021 (46) 2022 (37) 2023 (18) 2024 (2) 310 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Taube, MartinGenomicsWirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. Februar 2022 / Curr Biol Inflammation and convergent placenta gene co-option contributed to a novel reproductive tissue L. Hilgers O. Roth A.W. Nolte A. Schüller T. Spanke J.M. Flury I.V. Utama J. Altmüller D. Wowor B. Misof F. Herder A. Böhne J. Schwarzer 01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings 01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning 01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek 26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte 02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak 15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller 01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz 01. Oktober 2017 / JAMA Oncol Germline mutation status, pathological complete response, and disease-free survival in triple-negative breast cancer: secondary analysis of the GeparSixto randomized clinical trial E. Hahnen B. Lederer J. Hauke S. Loibl S. Kröber A. Schneeweiss C. Denkert P.A. Fasching J.U. Blohmer C. Jackisch S. Paepke B. Gerber S. Kümmel C. Schem G. Neidhardt J. Huober K. Rhiem S. Costa J. Altmüller C. Hanusch H. Thiele V. Müller P. Nürnberg T. Karn V. Nekljudova M. Untch G. von Minckwitz R.K. Schmutzler 29. November 2017 / Hered Cancer Clin Pract Exome sequencing characterizes the somatic mutation spectrum of early serrated lesions in a patient with serrated polyposis syndrome (SPS) S. Horpaopan J. Kirfel S. Peters M. Kloth R. Hüneburg J. Altmüller D. Drichel M. Odenthal G. Kristiansen C. Strassburg J. Nattermann P. Hoffmann P. Nürnberg R. Büttner H. Thiele P. Kahl I. Spier S. Aretz Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
07. Februar 2022 / Curr Biol Inflammation and convergent placenta gene co-option contributed to a novel reproductive tissue L. Hilgers O. Roth A.W. Nolte A. Schüller T. Spanke J.M. Flury I.V. Utama J. Altmüller D. Wowor B. Misof F. Herder A. Böhne J. Schwarzer
01. Juni 2017 / Immunogenetics Mutational profiling in the peripheral blood leukocytes of patients with systemic mast cell activation syndrome using next-generation sequencing J. Altmüller B. Haenisch A. Kawalia M. Menzen M.M. Nöthen H. Fier G.J. Molderings
01. Dezember 2017 / Nat Med A microRNA screen reveals that elevated hepatic ectodysplasin A expression contributes to obesity-induced insulin resistance in skeletal muscle M. Awazawa P. Gabel E. Tsaousidou H. Nolte M. Krüger J. Schmitz P.J. Ackermann C. Brandt J. Altmüller S. Motameny F.T. Wunderlich J.W. Kornfeld M. Blüher J.C. Brüning
01. Juli 2017 / Hum Genet Heterozygous HNRNPU variants cause early onset epilepsy and severe intellectual disability N.C. Bramswig H.J. Lüdecke F.F. Hamdan J. Altmüller F. Beleggia N.H. Elcioglu C. Freyer E.H. Gerkes Y.K. Demirkol K.G. Knupp A. Kuechler Y. Li D.H. Lowenstein J.L. Michaud K. Park A.P.A. Stegmann H.E. Veenstra-Knol T. Wieland B. Wollnik H. Engels T.M. Strom T. Kleefstra D. Wieczorek
26. September 2017 / Mol Ecol Copy number increases of transposable elements and protein-coding genes in an invasive fish of hybrid origin S. Dennenmoser F.J. Sedlazeck E. Iwaszkiewicz X.Y. Li J. Altmüller A.W. Nolte
02. November 2017 / Am J Hum Genet De novo mutations in SLC25A24 cause a craniosynostosis syndrome with hypertrichosis, progeroid appearance, and mitochondrial dysfunction N. Ehmke L. Graul-Neumann L. Smorag R. Koenig L. Segebrecht P. Magoulas F. Scaglia E. Kilic A.F. Hennig N. Adolphs N. Saha B. Fauler V.M. Kalscheuer F. Hennig J. Altmüller C. Netzer H. Thiele P. Nürnberg G. Yigit M. Jäger J. Hecht U. Krüger T. Mielke P.M. Krawitz D. Horn M. Schuelke S. Mundlos C.A. Bacino P.E. Bonnen B. Wollnik B. Fischer-Zirnsak U. Kornak
15. Oktober 2017 / Hum Mol Genet A TUBB6 mutation is associated with autosomal dominant non-progressive congenital facial palsy, bilateral ptosis and velopharyngeal dysfunction W. Fazeli P. Herkenrath B. Stiller A. Neugebauer J. Fricke R. Lang-Roth G. Nürnberg M. Thoenes J. Becker J. Altmüller A.E. Volk C. Kubisch R. Heller
01. Dezember 2017 / Heredity Parallel habitat acclimatization is realized by the expression of different genes in two closely related salamander species (genus Salamandra) D.J. Goedbloed T. Czypionka J. Altmüller A. Rodriguez E. Küpfer O. Segev L. Blaustein A.R. Templeton A.W. Nolte S. Steinfartz
01. Oktober 2017 / JAMA Oncol Germline mutation status, pathological complete response, and disease-free survival in triple-negative breast cancer: secondary analysis of the GeparSixto randomized clinical trial E. Hahnen B. Lederer J. Hauke S. Loibl S. Kröber A. Schneeweiss C. Denkert P.A. Fasching J.U. Blohmer C. Jackisch S. Paepke B. Gerber S. Kümmel C. Schem G. Neidhardt J. Huober K. Rhiem S. Costa J. Altmüller C. Hanusch H. Thiele V. Müller P. Nürnberg T. Karn V. Nekljudova M. Untch G. von Minckwitz R.K. Schmutzler
29. November 2017 / Hered Cancer Clin Pract Exome sequencing characterizes the somatic mutation spectrum of early serrated lesions in a patient with serrated polyposis syndrome (SPS) S. Horpaopan J. Kirfel S. Peters M. Kloth R. Hüneburg J. Altmüller D. Drichel M. Odenthal G. Kristiansen C. Strassburg J. Nattermann P. Hoffmann P. Nürnberg R. Büttner H. Thiele P. Kahl I. Spier S. Aretz