Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (16) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Herzog, Margareta (3) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (7) Kirchner, Marieluise Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Maatz, Henrike Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (15) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (3) Selbach, Matthias Prof. Dr. (3) Advanced Light Microscopy (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (27) Allosterische Proteomik (1) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (3) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (18) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Bioinformatik der Genregulation (7) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (1) Biologie maligner Lymphome (2) Biomedizinische Bildanalyse (2) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (2) Cryo-Electron Microscopy (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (5) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (15) Entwicklungsneurobiologie (5) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (1) Epigenetische Modifikationen in Neuroblastom (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (4) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (21) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (27) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (12) (-) Genomics (17) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (37) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (27) Hypertonie bedingte Endorganschäden (27) Image Data Analysis (1) Immundysregulationen in der Onkologie (2) Immunmechanismen und humane Antikörper (3) Immunregulation und Krebs (9) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (7) In situ Strukturbiologie (2) Integrative Vaskuläre Biologie (8) Interdisziplinäre Retinaforschung (3) Intrazelluläre Proteolyse (11) Kardiale MRT (12) Kardiovaskulär-Hämatopoetische Interaktion (2) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (5) Magnetic Resonance (21) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Mathematische Zellphysiologie (5) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (5) Mobile DNA (11) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (40) Molekulare Epidemiologie (18) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (11) Molekulare Immunologie und Gentherapie (14) Molekulare Mechanismen der Umgebungswahrnehmung (2) Molekulare Onkologie (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (12) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (7) (-) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (7) Neuroimmunologie-Labor (5) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (3) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (2) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (8) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (3) Pluripotent Stem Cells (7) Protein Production and Characterization (1) Proteom Dynamik (14) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (20) Proteomics (5) Proteomics and Metabolomics (3) Psychoneuroimmunologie (5) Quantitative Entwicklungsbiologie (3) Quantitative Stammzellbiologie (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (9) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (2) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (4) Synaptische Transmission und Plastitzität (7) (-) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (18) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (1) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (3) Systems Biology Imaging (2) Transgenics (12) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (11) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (6) Translationale Onkologie solider Tumore (56) Translationale Organmodelle (6) Translationale Tumorimmunologie (1) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (2) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (3) Zellbiologie der Immunität (7) Zelluläre Neurowissenschaften (44) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (1) 1980 - 1989 (1) (-) 1990 (1) 1992 (1) 1993 (1) 1994 (2) (-) 1995 (3) 1996 (4) 1997 (2) 1998 (5) 1999 (4) 2000 (7) 2001 (6) 2002 (10) 2003 (12) 2004 (10) 2005 (16) 2006 (12) 2007 (9) 2008 (12) 2009 (6) 2010 (10) 2011 (13) 2012 (20) 2013 (21) (-) 2014 (38) 2015 (46) 2017 (55) 2018 (54) 2019 (49) 2020 (46) 2021 (70) 2022 (64) 2023 (45) 2024 (14) 42 Ergebnisse: Active Filter: GenomicsNephrologie und entzündliche GefäßerkrankungenSystembiologie von Gen-regulatorischen Elementen199019952014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 1995 / Arch Intern Med Wegener`s granulomatosis masquerading as breast cancer U. Goebel R. Kettritz U. Kettritz U. Thieme W. Schneider F.C. Luft 01. Februar 2014 / Biol Chem Enrichment of target sequences for next-generation sequencing applications in research and diagnostics J. Altmüller B.S. Budde P. Nürnberg 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Mutations in POGLUT1, encoding protein o-glucosyltransferase 1, cause autosomal-dominant Dowling-Degos disease F.B. Basmanav A.M. Oprisoreanu S.M. Pasternack H. Thiele G. Fritz J. Wenzel L. Größer M. Wehner S. Wolf C. Fagerberg A. Bygum J. Altmüller A. Rütten L. Parmentier L. El Shabrawi-Caelen C. Hafner P. Nürnberg R. Kruse S. Schoch S. Hanneken R.C. Betz 01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz 01. Juli 2014 / Neurobiol Dis Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy B. Dejanovic D. Lal C.B. Catarino S. Arjune A.A. Belaidi H. Trucks C. Vollmar R. Surges W.S. Kunz S. Motameny J. Altmüller A. Köhler B.A. Neubauer P. Nürnberg S. Noachtar G. Schwarz T. Sander 04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos 27. März 2014 / Nat Commun Frequent mutations in chromatin-remodelling genes in pulmonary carcinoids L. Fernandez-Cuesta M. Peifer X. Lu R. Sun L. Ozretić D. Seidal T. Zander F. Leenders J. George C. Müller I. Dahmen B. Pinther G. Bosco K. Konrad J. Altmüller P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus A. Soltermann O.T. Brustugun Å. Helland S. Solberg M. Lund-Iversen S. Ansén E. Stoelben G.M. Wright P. Russell Z. Wainer B. Solomon J.K. Field R. Hyde M.P. Davies L.C. Heukamp I. Petersen S. Perner C. Lovly F. Cappuzzo W.D. Travis J. Wolf M. Vingron E. Brambilla S.A. Haas R. Buettner R.K. Thomas 01. April 2014 / Canc Discov CD74–NRG1 fusions in lung adenocarcinoma L. Fernandez-Cuesta D. Plenker H. Osada R. Sun R. Menon F. Leenders S. Ortiz-Cuaran M. Peifer M. Bos J. Daßler F. Malchers J. Schöttle W. Vogel I. Dahmen M. Koker R.T. Ullrich G.M. Wright P.A. Russell Z. Wainer B. Solomon E. Brambilla H. Nagy-Mignotte D. Moro-Sibilot C.G. Brambilla S. Lantuejoul J. Altmüller C. Becker P. Nürnberg J.M. Heuckmann E. Stoelben I. Petersen J.H. Clement J. Sänger L.A. Muscarella A. la Torre V.M. Fazio I. Lahortiga T. Perera S. Ogata M. Parade D. Brehmer M. Vingron L.C. Heukamp R. Buettner T. Zander J. Wolf S. Perner S. Ansén S.A. Haas Y. Yatabe R.K. Thomas 27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli 06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 1995 / Arch Intern Med Wegener`s granulomatosis masquerading as breast cancer U. Goebel R. Kettritz U. Kettritz U. Thieme W. Schneider F.C. Luft
01. Februar 2014 / Biol Chem Enrichment of target sequences for next-generation sequencing applications in research and diagnostics J. Altmüller B.S. Budde P. Nürnberg
02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Mutations in POGLUT1, encoding protein o-glucosyltransferase 1, cause autosomal-dominant Dowling-Degos disease F.B. Basmanav A.M. Oprisoreanu S.M. Pasternack H. Thiele G. Fritz J. Wenzel L. Größer M. Wehner S. Wolf C. Fagerberg A. Bygum J. Altmüller A. Rütten L. Parmentier L. El Shabrawi-Caelen C. Hafner P. Nürnberg R. Kruse S. Schoch S. Hanneken R.C. Betz
01. Oktober 2014 / Hum Mutat Mutation of POC1B in a severe syndromic retinal ciliopathy B.B. Beck J.B. Phillips M.P. Bartram J. Wegner M. Thoenes A. Pannes J. Sampson R. Heller H. Göbel F. Koerber A. Neugebauer A. Hedergott G. Nürnberg P. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller M.R. Toliat S. Staubach K.M. Boycott E.M. Valente A.R. Janecke T. Eisenberger C. Bergmann L. Tebbe Y. Wang Y. Wu A.M. Fry M. Westerfield U. Wolfrum H.J. Bolz
01. Juli 2014 / Neurobiol Dis Exonic microdeletions of the gephyrin gene impair GABAergic synaptic inhibition in patients with idiopathic generalized epilepsy B. Dejanovic D. Lal C.B. Catarino S. Arjune A.A. Belaidi H. Trucks C. Vollmar R. Surges W.S. Kunz S. Motameny J. Altmüller A. Köhler B.A. Neubauer P. Nürnberg S. Noachtar G. Schwarz T. Sander
04. Dezember 2014 / Am J Hum Genet Homozygous and compound-heterozygous mutations in TGDS cause Catel-Manzke syndrome N. Ehmke A. Caliebe R. Koenig S.G. Kant Z. Stark V. Cormier-Daire D. Wieczorek G. Gillessen-Kaesbach K. Hoff A. Kawalia H. Thiele J. Altmüller B. Fischer-Zirnsak A. Knaus N. Zhu V. Heinrich C. Huber I. Harabula M. Spielmann D. Horn U. Kornak J. Hecht P.M. Krawitz P. Nürnberg R. Siebert H. Manzke S. Mundlos
27. März 2014 / Nat Commun Frequent mutations in chromatin-remodelling genes in pulmonary carcinoids L. Fernandez-Cuesta M. Peifer X. Lu R. Sun L. Ozretić D. Seidal T. Zander F. Leenders J. George C. Müller I. Dahmen B. Pinther G. Bosco K. Konrad J. Altmüller P. Nürnberg V. Achter U. Lang P.M. Schneider M. Bogus A. Soltermann O.T. Brustugun Å. Helland S. Solberg M. Lund-Iversen S. Ansén E. Stoelben G.M. Wright P. Russell Z. Wainer B. Solomon J.K. Field R. Hyde M.P. Davies L.C. Heukamp I. Petersen S. Perner C. Lovly F. Cappuzzo W.D. Travis J. Wolf M. Vingron E. Brambilla S.A. Haas R. Buettner R.K. Thomas
01. April 2014 / Canc Discov CD74–NRG1 fusions in lung adenocarcinoma L. Fernandez-Cuesta D. Plenker H. Osada R. Sun R. Menon F. Leenders S. Ortiz-Cuaran M. Peifer M. Bos J. Daßler F. Malchers J. Schöttle W. Vogel I. Dahmen M. Koker R.T. Ullrich G.M. Wright P.A. Russell Z. Wainer B. Solomon E. Brambilla H. Nagy-Mignotte D. Moro-Sibilot C.G. Brambilla S. Lantuejoul J. Altmüller C. Becker P. Nürnberg J.M. Heuckmann E. Stoelben I. Petersen J.H. Clement J. Sänger L.A. Muscarella A. la Torre V.M. Fazio I. Lahortiga T. Perera S. Ogata M. Parade D. Brehmer M. Vingron L.C. Heukamp R. Buettner T. Zander J. Wolf S. Perner S. Ansén S.A. Haas Y. Yatabe R.K. Thomas
27. Oktober 2014 / J Cell Biol CLUH regulates mitochondrial biogenesis by binding mRNAs of nuclear-encoded mitochondrial proteins J. Gao D. Schatton P. Martinelli H. Hansen D. Pla-Martin E. Barth C. Becker J. Altmueller P. Frommolt M. Sardiello E.I. Rugarli
06. November 2014 / Am J Hum Genet Mutations in CKAP2L, the human homolog of the mouse Radmis gene, cause Filippi syndrome M.S. Hussain A. Battaglia S. Szczepanski E. Kaygusuz M.R. Toliat S. Sakakibara J. Altmüller H. Thiele G. Nürnberg S. Moosa G. Yigit F. Beleggia S. Tinschert J. Clayton-Smith P. Vasudevan J.E. Urquhart D. Donnai A. Fryer F. Percin F. Brancati A. Dobbie R. Smigiel G. Gillessen-Kaesbach B. Wollnik A.A. Noegel W.G. Newman P. Nürnberg