Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (5) Akalin, Altuna Dr. (1) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Blachut, Susanne (2) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Diecke, Sebastian Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (41) Hummel, Oliver (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kolesnichenko, Marina Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (9) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (8) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (3) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (3) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wyler, Emanuel Dr. (2) (-) Mathas, Stephan Dr. (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Biologie maligner Lymphome (11) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (10) Genomics (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Proteom Dynamik (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (6) 2007 (6) 2008 (3) 2009 (11) 2010 (5) (-) 2011 (1) 2012 (5) 2013 (2) 2014 (4) (-) 2015 (5) 2016 (2) 2017 (3) 2018 (3) (-) 2019 (4) 2020 (5) 2021 (2) 2022 (1) 2024 (1) 10 Ergebnisse: Active Filter: Mathas, Stephan Dr.Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen201120152019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 20. Oktober 2011 / N Engl J Med Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion D.C. Blaydon P. Biancheri W.L. Di V. Plagnol R.M. Cabral M.A. Brooke D.A. van Heel F. Ruschendorf M. Toynbee A. Walne E.A. O'Toole J.E. Martin K. Lindley T. Vulliamy D.J. Abrams T.T. MacDonald J.I. Harper D.P. Kelsell 01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster 22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim 01. Juni 2019 / Front Neurol Linkage evidence for a two-locus inheritance of LQT-associated seizures in a multigenerational LQT family with a novel KCNQ1 loss-of-function mutation H. Prüss G. Gessner S.H. Heinemann F. Rüschendorf A.K. Ruppert H. Schulz T. Sander W. Rimpau 01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger 06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee 01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 28. März 2019 / Blood Autocrine LTA signaling drives NF-κB and JAK-STAT activity and myeloid gene expression in Hodgkin lymphoma L. von Hoff E. Kärgel V. Franke E. McShane K.W. Schulz-Beiss G. Patone N. Schleussner M. Kolesnichenko N. Hübner O. Daumke M. Selbach A. Akalin S. Mathas C. Scheidereit
20. Oktober 2011 / N Engl J Med Inflammatory skin and bowel disease linked to ADAM17 deletion D.C. Blaydon P. Biancheri W.L. Di V. Plagnol R.M. Cabral M.A. Brooke D.A. van Heel F. Ruschendorf M. Toynbee A. Walne E.A. O'Toole J.E. Martin K. Lindley T. Vulliamy D.J. Abrams T.T. MacDonald J.I. Harper D.P. Kelsell
01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster
22. Oktober 2019 / Mol Autism Disruption of PHF21A causes syndromic intellectual disability with craniofacial anomalies, epilepsy, hypotonia, and neurobehavioral problems including autism H.G. Kim J.A. Rosenfeld D.A. Scott G. Bénédicte J.D. Labonne J. Brown M. McGuire S. Mahida S. Naidu J. Gutierrez G. Lesca V. des Portes A.L. Bruel A. Sorlin F. Xia Y. Capri E. Muller D. McKnight E. Torti F. Rüschendorf O. Hummel Z. Islam P.R. Kolatkar L.C. Layman D. Ryu I.K. Kong S. Madan-Khetarpal C.H. Kim
01. Juni 2019 / Front Neurol Linkage evidence for a two-locus inheritance of LQT-associated seizures in a multigenerational LQT family with a novel KCNQ1 loss-of-function mutation H. Prüss G. Gessner S.H. Heinemann F. Rüschendorf A.K. Ruppert H. Schulz T. Sander W. Rimpau
01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger
06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee
01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
28. März 2019 / Blood Autocrine LTA signaling drives NF-κB and JAK-STAT activity and myeloid gene expression in Hodgkin lymphoma L. von Hoff E. Kärgel V. Franke E. McShane K.W. Schulz-Beiss G. Patone N. Schleussner M. Kolesnichenko N. Hübner O. Daumke M. Selbach A. Akalin S. Mathas C. Scheidereit