Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (2) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Driesner, Madlen (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Graf, Robin Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hodge, Russell (1) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (36) Hummel, Oliver (5) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Keller, Lisa (1) Keller, Ulrich Dr. med. (2) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kocks, Christine Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (2) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rehm, Armin Dr. (1) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Saar, Kathrin Dr. (9) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (1) Wenzel, Katrin Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (2) Zauber, Henrik Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Janz, Martin Dr. (10) (-) Langanki, Reika (2) (-) Lusatis, Simone (1) (-) Mathas, Stephan Dr. (10) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (13) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) (-) Biologie maligner Lymphome (16) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) Genomdiversifikation & Integrität (1) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) (-) Proteom Dynamik (13) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Translationale Tumorimmunologie (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (1) (-) 1999 (4) 2000 (2) 2001 (4) 2002 (9) 2003 (4) 2004 (12) 2005 (14) (-) 2006 (13) 2007 (11) 2008 (10) 2009 (21) (-) 2010 (11) 2011 (12) 2012 (11) 2013 (9) 2014 (18) 2015 (20) 2016 (12) 2017 (14) 2018 (10) 2019 (9) (-) 2020 (18) 2021 (17) 2022 (19) 2023 (14) 2024 (5) 46 Ergebnisse: Active Filter: Janz, Martin Dr.Langanki, ReikaLusatis, SimoneMathas, Stephan Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Biologie maligner LymphomeGenetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenProteom Dynamik1999200620102020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong 01. November 1999 / Blood Overexpression of IkappaBalpha without inhibition of NF-kappaB activity and mutations in the IkappaBalpha gene in Reed-Sternberg cells F. Emmerich M. Meiser M. Hummel G. Demel H.D. Foss F. Jundt S. Mathas D. Krappmann C. Scheidereit H. Stein B. Dörken 01. Januar 1999 / Onkologe Regulation des Zellzyklus und therapeutische Implikationen H.D. Royer E. Grinstein M. Janz 01. Juli 2006 / Blood Chromosomal rearrangements involving the BCL3 locus are recurrent in classical Hodgkin and peripheral T-cell lymphoma J.I. Martin-Subero I. Wlodarska C. Bastard J.M. Picquenot J. Hoeppner M. Giefing W. Klapper R. Siebert S. Mathas S. Joos H. Stein B. Doerken 11. Oktober 2006 / Physiol Genomics Reciprocal congenic lines for a major stroke-QTL on rat chromosome 1 S. Rubattu N. Hubner U. Ganten A. Evangelista R. Stanzione E.D. Angelantonio R. Plehm R. Langanki E. Gianazza L. Sironi G. D'Amati M. Volpe 01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann 01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne 01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell 01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
28. Oktober 2020 / J Genet Genomics Phosphatidylinositol 4 kinase-β mutations cause non-syndromic sensorineural deafness and inner ear malformation X. Su Y. Feng S.A. Rahman S. Wu G. Li F. Rüschendorf L. Zhao H. Cui J. Liang L. Fang H. Hu S. Froehler Y. Yu G. Patone O. Hummel Q. Chen K. Raile F.C. Luft S. Bähring K. Hussain W. Chen J. Zhang M. Gong
01. November 1999 / Blood Overexpression of IkappaBalpha without inhibition of NF-kappaB activity and mutations in the IkappaBalpha gene in Reed-Sternberg cells F. Emmerich M. Meiser M. Hummel G. Demel H.D. Foss F. Jundt S. Mathas D. Krappmann C. Scheidereit H. Stein B. Dörken
01. Januar 1999 / Onkologe Regulation des Zellzyklus und therapeutische Implikationen H.D. Royer E. Grinstein M. Janz
01. Juli 2006 / Blood Chromosomal rearrangements involving the BCL3 locus are recurrent in classical Hodgkin and peripheral T-cell lymphoma J.I. Martin-Subero I. Wlodarska C. Bastard J.M. Picquenot J. Hoeppner M. Giefing W. Klapper R. Siebert S. Mathas S. Joos H. Stein B. Doerken
11. Oktober 2006 / Physiol Genomics Reciprocal congenic lines for a major stroke-QTL on rat chromosome 1 S. Rubattu N. Hubner U. Ganten A. Evangelista R. Stanzione E.D. Angelantonio R. Plehm R. Langanki E. Gianazza L. Sironi G. D'Amati M. Volpe
01. Oktober 2006 / Am J Med Genet A Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation A. Rauch J. Hoyer S. Guth C. Zweier C. Kraus C. Becker M. Zenker U. Hueffmeier C. Thiel F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Reis U. Trautmann
01. Oktober 2006 / Am J Hum Genet Familial chilblain lupus, a monogenic form of cutaneous lupus erythematosus, maps to chromosome 3p M.A. Lee-Kirsch M. Gong H. Schulz F. Rüschendorf A. Stein C. Pfeiffer A. Ballarini M. Gahr N. Hubner M. Linne
01. Oktober 2006 / J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
01. November 2006 / Nat Genet The gene encoding R-spondin 4 (RSPO4), a secreted protein implicated in Wnt signaling, is mutated in inherited anonychia D.C. Blaydon Y. Ishii E.A. O'Toole H.C. Unsworth M.T. Teh F. Rueschendorf C. Sinclair V.K. Hopsu-Havu N. Tidman C. Moss R. Watson D. de Berker M. Wajid A.M. Christiano D.P. Kelsell
01. Februar 2006 / Hum Genet SNP array-based homozygosity mapping reveals MCPH1 deletion in family with autosomal recessive mental retardation and mild microcephaly M. Garshasbi M.M. Motazacker K. Kahrizi F. Behjati S.S. Abedini S.E. Nieh S.G. Firouzabadi C. Becker F. Rueschendorf P. Nuernberg A. Tzschach R. Vazifehmand F. Erdogan R. Ullmann S. Lenzner A.W. Kuss H.H. Ropers H. Najmabadi