Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Born, Gabriele (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hammes-Lewin, Annette Dr. (7) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (20) Hummel, Oliver (5) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Luft, Friedrich Prof. Dr. (3) Maatz, Henrike Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (4) Schmidt, Sabine (2) Spuler, Simone Prof. (1) Todiras, Mihail (1) Wenzel, Katrin Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (19) (-) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (3) (-) Wallukat, Gerd Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Animal Phenotyping (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) (-) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (3) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) (-) Synaptische Transmission und Plastitzität (11) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (6) 1996 (1) 1997 (7) 1998 (10) 1999 (4) 2000 (7) 2001 (7) 2002 (3) 2003 (3) 2004 (10) (-) 2005 (12) 2006 (8) 2007 (12) 2008 (11) 2009 (20) (-) 2010 (15) 2011 (11) 2012 (19) 2013 (13) 2014 (7) 2015 (15) 2016 (12) 2017 (9) 2018 (15) 2019 (14) 2020 (18) 2021 (13) 2022 (16) 2023 (10) 2024 (8) 27 Ergebnisse: Active Filter: Schmidt-Krüger, Vanessa Dr.Wallukat, Gerd Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Herz- KreislaufforschungSynaptische Transmission und Plastitzität20052010 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark 30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker 07. September 2005 / Proc Natl Acad Sci U S A Neuronal sorting protein-related receptor sorLA/LR11 regulates processing of the amyloid precursor protein O.M. Andersen J. Reiche V. Schmidt M. Gotthardt R. Spoelgen J. Behlke C.A.F. von Arnim T. Breiderhoff P. Jansen X. Wu K.R. Bales R. Cappai C.L. Masters J. Gliemann E.J. Mufson B.T. Hyman S.M. Paul A. Nykjaer T.E. Willnow 01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch 01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann 07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz 01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke 01. Januar 2010 / Rev Neurosci SORLA/SORL1, a neuronal sorting receptor implicated in Alzheimer's disease T.E. Willnow A.S. Carlo M. Rohe V. Schmidt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2005 / Nat Genet Mutations in MRAP, encoding a new interacting partner of the ACTH receptor, cause familial glucocorticoid deficiency type 2 L.A. Metherell J.P. Chapple S. Cooray A. David C. Becker F. Rueschendorf D. Naville M. Begeot B. Khoo P. Nuernberg A. Huebner M.E. Cheetham A.J.L. Clark
30. Dezember 2005 / BMC Genet Linkage analysis of alcohol dependence using MOD scores K. Strauch R. Fuerst F. Rueschendorf C. Windemuth J. Dietter A. Flaquer M.P. Baur T.F. Wienker
07. September 2005 / Proc Natl Acad Sci U S A Neuronal sorting protein-related receptor sorLA/LR11 regulates processing of the amyloid precursor protein O.M. Andersen J. Reiche V. Schmidt M. Gotthardt R. Spoelgen J. Behlke C.A.F. von Arnim T. Breiderhoff P. Jansen X. Wu K.R. Bales R. Cappai C.L. Masters J. Gliemann E.J. Mufson B.T. Hyman S.M. Paul A. Nykjaer T.E. Willnow
01. November 2005 / Am J Hum Genet Severely incapacitating mutations in patients with extreme short stature identify RNA-processing endoribonuclease RMRP as an essential cell growth regulator C.T. Thiel D. Horn B. Zabel A.B. Ekici K. Salinas E. Gebhart F. Rueschendorf H. Sticht J. Spranger D. Mueller C. Zweier M.E. Schmitt A. Reis A. Rauch
01. Januar 2005 / Bioinformatics ALOHOMORA: a tool for linkage analysis using 10K SNP array data F. Rueschendorf P. Nuernberg
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Januar 2005 / Allergy A genome-wide screen on the genetics of atopy in a multiethnic European population reveals a major atopy locus on chromosome 3q21.3 T. Kurz J. Altmueller K. Strauch F. Rueschendorf A. Heinzmann M.F. Moffatt W.O.C.M. Cookson F. Inacio P. Nuernberg H.H. Stassen K.A. Deichmann
07. Januar 2005 / Am J Respir Crit Care Med Genomewide linkage analysis identifies novel genetic loci for lung function in mice C. Reinhard B. Meyer H. Fuchs T. Stoeger G. Eder F. Rueschendorf J. Heyder P. Nuernberg M. Hrabe de Angelis H. Schulz
01. August 2010 / J Neurol Clinical and genetic features in a family with CADASIL and high lipoprotein (a) values M. Gong F. Rueschendorf P. Marx H. Schulz H.G. Kraft N. Huebner H.C. Koennecke
01. Januar 2010 / Rev Neurosci SORLA/SORL1, a neuronal sorting receptor implicated in Alzheimer's disease T.E. Willnow A.S. Carlo M. Rohe V. Schmidt