Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Harabula, Izabela-Cezara (1) Hirsekorn, Antje (2) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (6) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (8) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Vucicevic, Dubravka (1) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (30) (-) Chekulaeva, Marina Dr. (1) (-) Fischer, Cornelius Dr. (1) (-) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) (-) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) (-) Wyler, Emanuel Dr. (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) (-) Bioinformatik der Genregulation (2) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (4) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (31) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteom Dynamik (11) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) (-) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (3) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (2) Transgenics (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) (-) 2002 (1) 2005 (2) 2011 (1) 2012 (2) 2014 (8) 2015 (29) (-) 2016 (33) 2017 (39) 2018 (43) 2019 (37) 2020 (33) 2021 (60) 2022 (54) 2023 (36) 2024 (7) 34 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Chekulaeva, Marina Dr.Fischer, Cornelius Dr.Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr.Selbach, Matthias Prof. Dr.Wyler, Emanuel Dr.Bioinformatik der GenregulationGenomicsRNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation20022016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst 15. September 2016 / Mol Cell Eyes on translation M. Chekulaeva M. Landthaler 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump 30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann 01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber 13. September 2016 / Sci Data Genomic resources for wild populations of the house mouse, Mus musculus and its close relative Mus spretus B. Harr E. Karakoc R. Neme M. Teschke C. Pfeifle Ž. Pezer H. Babiker M. Linnenbrink I. Montero R. Scavetta M.R. Abai M.P. Molins M. Schlegel R.G. Ulrich J. Altmüller M. Franitza A. Büntge S. Künzel D. Tautz 15. Juli 2016 / eLife Tumor suppression in basal keratinocytes via dual non-cell-autonomous functions of a Na,K-ATPase beta subunit J. Hatzold F. Beleggia H. Herzig J. Altmüller P. Nürnberg W. Bloch B. Wollnik M. Hammerschmidt 21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer 08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2002 / Hum Mol Genet STAT6 as an asthma candidate gene: polymorphism-screening, association and haplotype analysis in a Caucasian sib-pair study G. Duetsch T. Illig S. Loesgen K. Rohde N. Klopp N. Herbon H. Gohlke J. Altmueller M. Wjst
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump
30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann
01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber
13. September 2016 / Sci Data Genomic resources for wild populations of the house mouse, Mus musculus and its close relative Mus spretus B. Harr E. Karakoc R. Neme M. Teschke C. Pfeifle Ž. Pezer H. Babiker M. Linnenbrink I. Montero R. Scavetta M.R. Abai M.P. Molins M. Schlegel R.G. Ulrich J. Altmüller M. Franitza A. Büntge S. Künzel D. Tautz
15. Juli 2016 / eLife Tumor suppression in basal keratinocytes via dual non-cell-autonomous functions of a Na,K-ATPase beta subunit J. Hatzold F. Beleggia H. Herzig J. Altmüller P. Nürnberg W. Bloch B. Wollnik M. Hammerschmidt
21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer
08. Juli 2016 / Canine Genet Epidemiol A large deletion in RPGR causes XLPRA in Weimaraner dogs R. Kropatsch D.A. Akkad M. Frank C. Rosenhagen J. Altmüller P. Nürnberg J.T. Epplen G. Dekomien