Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (15) Bunse, Mario Dr. (1) Edes, Inan Dr. (1) Fischer, Cornelius Dr. (1) Harabula, Izabela-Cezara (1) Kammertöns, Thomas Dr. (5) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (26) Kieback, Elisa Dr. (1) Kopp, Joachim Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (2) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (1) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (3) Nolte, Christiane Dr. (2) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (3) Waiczies, Helmar Dr. (3) Waiczies, Sonia PD Dr. (4) Willimsky, Gerald Dr. (5) Wolf, Susanne Dr. (8) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (29) (-) Ku, Min-Chi Dr. (3) (-) Semtner, Marcus Dr. (2) Bioinformatik der Genregulation (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (9) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (1) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (2) (-) Genomics (29) Immunregulation und Krebs (3) Magnetic Resonance (9) Proteom Dynamik (1) Psychoneuroimmunologie (2) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Transgenics (2) (-) Zelluläre Neurowissenschaften (5) 2002 (1) 2005 (2) (-) 2013 (2) 2014 (10) 2015 (24) (-) 2016 (32) 2017 (33) 2018 (42) 2020 (30) 2021 (48) 2022 (39) 2023 (26) 2024 (3) 34 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Ku, Min-Chi Dr.Semtner, Marcus Dr.GenomicsZelluläre Neurowissenschaften20132016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. April 2013 / Acta Neuropathol GDNF mediates glioblastoma-induced microglia attraction but not astrogliosis M.C. Ku S.A. Wolf D. Respondek V. Matyash A. Pohlmann S. Waiczies H. Waiczies T. Niendorf M. Synowitz R. Glass H. Kettenmann 01. November 2013 / Neuro Oncol Toll-like receptor 2 mediates microglia/brain macrophage MT1-MMP expression and glioma expansion K. Vinnakota F. Hu M.C. Ku P.B. Georgieva F. Szulzewsky A. Pohlmann S. Waiczies H. Waiczies T. Niendorf S. Lehnardt U.K. Hanisch M. Synowitz D.S. Markovic S.A. Wolf R. Glass H. Kettenmann 01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner 01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck 01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump 30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann 01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber 13. September 2016 / Sci Data Genomic resources for wild populations of the house mouse, Mus musculus and its close relative Mus spretus B. Harr E. Karakoc R. Neme M. Teschke C. Pfeifle Ž. Pezer H. Babiker M. Linnenbrink I. Montero R. Scavetta M.R. Abai M.P. Molins M. Schlegel R.G. Ulrich J. Altmüller M. Franitza A. Büntge S. Künzel D. Tautz 15. Juli 2016 / eLife Tumor suppression in basal keratinocytes via dual non-cell-autonomous functions of a Na,K-ATPase beta subunit J. Hatzold F. Beleggia H. Herzig J. Altmüller P. Nürnberg W. Bloch B. Wollnik M. Hammerschmidt 21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. April 2013 / Acta Neuropathol GDNF mediates glioblastoma-induced microglia attraction but not astrogliosis M.C. Ku S.A. Wolf D. Respondek V. Matyash A. Pohlmann S. Waiczies H. Waiczies T. Niendorf M. Synowitz R. Glass H. Kettenmann
01. November 2013 / Neuro Oncol Toll-like receptor 2 mediates microglia/brain macrophage MT1-MMP expression and glioma expansion K. Vinnakota F. Hu M.C. Ku P.B. Georgieva F. Szulzewsky A. Pohlmann S. Waiczies H. Waiczies T. Niendorf S. Lehnardt U.K. Hanisch M. Synowitz D.S. Markovic S.A. Wolf R. Glass H. Kettenmann
01. Dezember 2016 / Cell Calcium Spontaneous Ca(2+) transients in mouse microglia L. Korvers A. de Andrade Costa M. Mersch V. Matyash H. Kettenmann M. Semtner
01. Februar 2016 / Genome Res Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice M. Spielmann N. Kakar N. Tayebi C. Leettola G. Nürnberg N. Sowada D.G. Lupiáñez I. Harabula R. Flöttmann D. Horn W.L. Chan L. Wittler R. Yilmaz J. Altmüller H. Thiele H. van Bokhoven C.E. Schwartz P. Nürnberg J.U. Bowie J. Ahmad C. Kubisch S. Mundlos G. Borck
01. Juni 2016 / J Med Genet Mutations in EXOSC2 are associated with a novel syndrome characterised by retinitis pigmentosa, progressive hearing loss, premature ageing, short stature, mild intellectual disability and distinctive gestalt N. Di Donato T. Neuhann A.K. Kahlert B. Klink K. Hackmann I. Neuhann B. Novotna J. Schallner C. Krause I.A. Glass S.E. Parnell A. Benet-Pages A.M. Nissen W. Berger J. Altmüller H. Thiele B.H.F. Weber E. Schrock W.B. Dobyns A. Bier A. Rump
30. August 2016 / Sci Rep Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18 C. Flegel F. Vogel A. Hofreuter S. Wojcik C. Schoeder K. Kieć-Kononowicz N.H. Brockmeyer C.E. Müller C. Becker J. Altmüller H. Hatt G. Gisselmann
01. März 2016 / Ann Neurol Benign infantile seizures and paroxysmal dyskinesia caused by an SCN8A mutation E. Gardella F. Becker R.S. Møller J. Schubert J.R. Lemke L.H.G. Larsen H. Eiberg M. Nothnagel H. Thiele J. Altmüller S. Syrbe A. Merkenschlager T. Bast B. Steinhoff P. Nürnberg Y. Mang L. Bakke Møller P. Gellert S.E. Heron L.M. Dibbens S. Weckhuysen H.A. Dahl S. Biskup N. Tommerup H. Hjalgrim H. Lerche S. Beniczky Y.G. Weber
13. September 2016 / Sci Data Genomic resources for wild populations of the house mouse, Mus musculus and its close relative Mus spretus B. Harr E. Karakoc R. Neme M. Teschke C. Pfeifle Ž. Pezer H. Babiker M. Linnenbrink I. Montero R. Scavetta M.R. Abai M.P. Molins M. Schlegel R.G. Ulrich J. Altmüller M. Franitza A. Büntge S. Künzel D. Tautz
15. Juli 2016 / eLife Tumor suppression in basal keratinocytes via dual non-cell-autonomous functions of a Na,K-ATPase beta subunit J. Hatzold F. Beleggia H. Herzig J. Altmüller P. Nürnberg W. Bloch B. Wollnik M. Hammerschmidt
21. Juli 2016 / Blood Complex karyotypes and KRAS and POT1 mutations impact outcome in CLL after chlorambucil-based chemotherapy or chemoimmunotherapy C.D. Herling M. Klaumünzer C.K. Rocha J. Altmüller H. Thiele J. Bahlo S. Kluth G. Crispatzu M. Herling J. Schiller A. Engelke E. Tausch H. Döhner K. Fischer V. Goede P. Nürnberg H.C. Reinhardt S. Stilgenbauer M. Hallek K.A. Kreuzer