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in Cell

Severe COVID-19 is marked by a dysregulated myeloid cell compartment

  • J. Schulte-Schrepping
  • N. Reusch
  • D. Paclik
  • K. Baßler
  • S. Schlickeiser
  • B. Zhang
  • B. Krämer
  • T. Krammer
  • S. Brumhard
  • L. Bonaguro
  • E. De Domenico
  • Da. Wendisch
  • M. Grasshoff
  • T.S. Kapellos
  • M. Beckstette
  • T. Pecht
  • A. Saglam
  • O. Dietrich
  • H.E. Mei
  • A.R. Schulz
  • C. Conrad
  • D. Kunkel
  • E. Vafadarnejad
  • C.J. Xu
  • A. Horne
  • M. Herbert
  • A. Drews
  • C. Thibeault
  • M. Pfeiffer
  • S. Hippenstiel
  • A. Hocke
  • H. Müller-Redetzky
  • K.M. Heim
  • F. Machleidt
  • A. Uhrig
  • L. Bosquillon de Jarcy
  • L. Jürgens
  • M. Stegemann
  • C.R. Glösenkamp
  • H.D. Volk
  • C. Goffinet
  • M. Landthaler
  • E. Wyler
  • P. Georg
  • M. Schneider
  • C. Dang-Heine
  • N. Neuwinger
  • K. Kappert
  • R. Tauber
  • V. Corman
  • J. Raabe
  • K.M. Kaiser
  • M.T. Vinh
  • G. Rieke
  • C. Meisel
  • T. Ulas
  • M. Becker
  • R. Geffers
  • M. Witzenrath
  • C. Drosten
  • N. Suttorp
  • C. von Kalle
  • F. Kurth
  • K. Händler
  • J.L. Schultze
  • A.C. Aschenbrenner
  • Y. Li
  • J. Nattermann
  • B. Sawitzki
  • A.E. Saliba
  • L.E. Sander
in Cell Rep

Mechanism of virus attenuation by codon pair deoptimization

  • N. Groenke
  • J. Trimpert
  • S. Merz
  • A.M. Conradie
  • E. Wyler
  • H. Zhang
  • O.G. Hazapis
  • S. Rausch
  • M. Landthaler
  • N. Osterrieder
  • D. Kunec
in Nat Commun

Integrative functional genomics decodes herpes simplex virus 1

  • A.W. Whisnant
  • C.S. Jürges
  • T. Hennig
  • E. Wyler
  • B. Prusty
  • A.J. Rutkowski
  • A. L'hernault
  • L. Djakovic
  • M. Göbel
  • K. Döring
  • J. Menegatti
  • R. Antrobus
  • N.J. Matheson
  • F.W.H. Künzig
  • G. Mastrobuoni
  • C. Bielow
  • S. Kempa
  • C. Liang
  • T. Dandekar
  • R. Zimmer
  • M. Landthaler
  • F. Grässer
  • P.J. Lehner
  • C.C. Friedel
  • F. Erhard
  • L. Dölken
in Nat Methods

Detecting actively translated open reading frames in ribosome profiling data

  • L. Calviello
  • N. Mukherjee
  • E. Wyler
  • H. Zauber
  • A. Hirsekorn
  • M. Selbach
  • M. Landthaler
  • B. Obermayer
  • U. Ohler
in Genome Res

Exome sequencing and CRISPR/Cas genome editing identify mutations of ZAK as a cause of limb defects in humans and mice

  • M. Spielmann
  • N. Kakar
  • N. Tayebi
  • C. Leettola
  • G. Nürnberg
  • N. Sowada
  • D.G. Lupiáñez
  • I. Harabula
  • R. Flöttmann
  • D. Horn
  • W.L. Chan
  • L. Wittler
  • R. Yilmaz
  • J. Altmüller
  • H. Thiele
  • H. van Bokhoven
  • C.E. Schwartz
  • P. Nürnberg
  • J.U. Bowie
  • J. Ahmad
  • C. Kubisch
  • S. Mundlos
  • G. Borck