Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hodge, Russell (2) Hollfinger, Irene (1) Ittermann, Bernd Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Jeuthe, Sarah Dr. (1) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Klix, Sabrina (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (18) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (32) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (3) Pilz, Bernhard Dr. (5) Pischon, Tobias Prof. Dr. (3) Radke, Michael Dr. (1) Reimann, Henning Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (268) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Spuler, Simone Prof. (6) Todiras, Mihail (1) Waiczies, Helmar Dr. (3) Waiczies, Sonia PD Dr. (2) Wilck, Nicola Dr. med. (1) Winter, Lukas Dr. (7) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (14) Animal Phenotyping (6) Ankerproteine und Signaltransduktion (3) Biobank (3) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Biologie maligner Lymphome (2) Biomedizinische Bildanalyse (1) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (2) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Entwicklungsneurobiologie (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (265) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomics (2) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (31) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (14) Hypertonie bedingte Endorganschäden (14) In situ Strukturbiologie (1) Integrative Vaskuläre Biologie (2) (-) Kardiale MRT (1) Magnetic Resonance (1) Mobile DNA (4) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (45) Molekulare Epidemiologie (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (31) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (5) Molekulare Immunologie und Gentherapie (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (4) Myologie (4) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Pluripotent Stem Cells (3) Proteom Dynamik (4) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (7) Proteomics and Metabolomics (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (5) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (6) Synaptische Transmission und Plastitzität (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Systems Biology Imaging (1) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (9) Translationale Onkologie solider Tumore (1) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (2) 2012 (1) 2013 (1) 2023 (2) 4 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenKardiale MRT Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 31. Oktober 2023 / BMJ Open Protocol of the Berlin Long-term Observation of Vascular Events (BeLOVE): a prospective cohort study with deep phenotyping and long-term follow up of cardiovascular high-risk patients J.E. Weber M. Ahmadi L.H. Boldt K.U. Eckardt F. Edelmann H. Gerhardt U. Grittner K. Haubold N. Hübner J. Kollmus-Heege U. Landmesser D.M. Leistner K. Mai D.N. Müller C.H. Nolte B. Pieske S.K. Piper S. Rattan G. Rauch S. Schmidt K.M. Schmidt-Ott K. Schönrath J. Schulz-Menger O. Schweizerhof B. Siegerink J. Spranger V.S. Ramachandran M. Witzenrath M. Endres T. Pischon 01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
31. Oktober 2023 / BMJ Open Protocol of the Berlin Long-term Observation of Vascular Events (BeLOVE): a prospective cohort study with deep phenotyping and long-term follow up of cardiovascular high-risk patients J.E. Weber M. Ahmadi L.H. Boldt K.U. Eckardt F. Edelmann H. Gerhardt U. Grittner K. Haubold N. Hübner J. Kollmus-Heege U. Landmesser D.M. Leistner K. Mai D.N. Müller C.H. Nolte B. Pieske S.K. Piper S. Rattan G. Rauch S. Schmidt K.M. Schmidt-Ott K. Schönrath J. Schulz-Menger O. Schweizerhof B. Siegerink J. Spranger V.S. Ramachandran M. Witzenrath M. Endres T. Pischon
01. Dezember 2023 / Cardiovasc Res Prdm16 mutation determines sex-specific cardiac metabolism and identifies two novel cardiac metabolic regulators J. Kühnisch S. Theisen J. Dartsch R. Fritsche-Guenther M. Kirchner B. Obermayer A. Bauer A.K. Kahlert M. Rothe D. Beule A. Heuser P. Mertins J.A. Kirwan N. Berndt C.A. MacRae N. Hubner S. Klaassen