Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (10) Janke, Jürgen Dr. (2) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (20) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (11) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Ohler, Uwe Prof. Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (4) Saar, Kathrin Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (3) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (3) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (15) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) Genomics (1) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (3) Hypertonie bedingte Endorganschäden (3) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (4) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (4) 2011 (2) (-) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (4) (-) 2015 (6) 2016 (3) 2017 (3) (-) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (2) 2021 (7) 2022 (12) 2023 (7) 15 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung201220152018 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2018 / Nat Genet Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis J. Waage M. Standl J.A. Curtin L.E. Jessen J. Thorsen C. Tian N. Schoettler C. Flores A. Abdellaoui T.S. Ahluwalia A.C. Alves A.F.S. Amaral J.M. Antó A. Arnold A. Barreto-Luis H. Baurecht C.E.M. van Beijsterveldt E.R. Bleecker S. Bonàs-Guarch D.I. Boomsma S. Brix S. Bunyavanich E.G. Burchard Z. Chen I. Curjuric A. Custovic H.T. den Dekker S.C. Dharmage J. Dmitrieva L. Duijts M.J. Ege W.J. Gauderman M. Georges C. Gieger F. Gilliland R. Granell H. Gui T. Hansen J. Heinrich J. Henderson N. Hernandez-Pacheco P. Holt M. Imboden V.W.V. Jaddoe M.R. Jarvelin D.L. Jarvis K.K. Jensen I. Jónsdóttir M. Kabesch J. Kaprio A. Kumar Y.A. Lee A.M. Levin X. Li F. Lorenzo-Diaz E. Melén J.M. Mercader D.A. Meyers R. Myers D.L. Nicolae E.A. Nohr T. Palviainen L. Paternoster C.E. Pennell G. Pershagen M. Pino-Yanes N.M. Probst-Hensch F. Rüschendorf A. Simpson K. Stefansson J. Sunyer G. Sveinbjornsson E. Thiering P.J. Thompson M. Torrent D. Torrents J.Y. Tung C.A. Wang S. Weidinger S. Weiss G. Willemsen L.K. Williams C. Ober D.A. Hinds M.A. Ferreira H. Bisgaard D.P. Strachan K. Bønnelykke 01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee 01. April 2018 / J Allergy Clin Immunol A Canadian genome-wide association study and meta-analysis confirm HLA as a risk factor for peanut allergy independent of asthma Y. Asai A. Eslami C.D. van Ginkel L. Akhabir M. Wan D. Yin G. Ellis M. Ben-Shoshan I. Marenholz D. Martino M.A. Ferreira K. Allen B. Mazer H. de Groot N.W. de Jong R. Gerth van Wijk A.E.J. Dubois S. Grosche S. Ashley F. Rüschendorf B. Kalb K. Beyer M.M. Nöthen Y.A. Lee R. Chin S. Cheuk J. Hoffman E. Jorgensen J.S. Witte R.B. Melles X. Hong X. Wang J. Hui A.W.B. Musk M. Hunter A.L. James G.H. Koppelman A.J. Sandford A.E. Clarke D. Daley 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
07. Juni 2018 / PLoS ONE Loss of murine Gfi1 causes neutropenia and induces osteoporosis depending on the pathogen load and systemic inflammation S. Geissler M. Textor S. Stumpp S. Seitz A. Lekaj S. Brunk S. Klaassen T. Schinke C. Klein S. Mundlos U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2018 / Nat Genet Genome-wide association and HLA fine-mapping studies identify risk loci and genetic pathways underlying allergic rhinitis J. Waage M. Standl J.A. Curtin L.E. Jessen J. Thorsen C. Tian N. Schoettler C. Flores A. Abdellaoui T.S. Ahluwalia A.C. Alves A.F.S. Amaral J.M. Antó A. Arnold A. Barreto-Luis H. Baurecht C.E.M. van Beijsterveldt E.R. Bleecker S. Bonàs-Guarch D.I. Boomsma S. Brix S. Bunyavanich E.G. Burchard Z. Chen I. Curjuric A. Custovic H.T. den Dekker S.C. Dharmage J. Dmitrieva L. Duijts M.J. Ege W.J. Gauderman M. Georges C. Gieger F. Gilliland R. Granell H. Gui T. Hansen J. Heinrich J. Henderson N. Hernandez-Pacheco P. Holt M. Imboden V.W.V. Jaddoe M.R. Jarvelin D.L. Jarvis K.K. Jensen I. Jónsdóttir M. Kabesch J. Kaprio A. Kumar Y.A. Lee A.M. Levin X. Li F. Lorenzo-Diaz E. Melén J.M. Mercader D.A. Meyers R. Myers D.L. Nicolae E.A. Nohr T. Palviainen L. Paternoster C.E. Pennell G. Pershagen M. Pino-Yanes N.M. Probst-Hensch F. Rüschendorf A. Simpson K. Stefansson J. Sunyer G. Sveinbjornsson E. Thiering P.J. Thompson M. Torrent D. Torrents J.Y. Tung C.A. Wang S. Weidinger S. Weiss G. Willemsen L.K. Williams C. Ober D.A. Hinds M.A. Ferreira H. Bisgaard D.P. Strachan K. Bønnelykke
01. Juni 2018 / J Invest Dermatol SMARCAD1 haploinsufficiency underlies Huriez syndrome and associated skin cancer susceptibility C. Günther M.A. Lee-Kirsch J. Eckhard A. Matanovic T. Kerscher F. Rüschendorf B. Klein N. Berndt N. Zimmermann C. Flachmeier T. Thuß N. Lucas I. Marenholz J. Esparza-Gordillo N. Hübner H. Traupe E. Delaporte Y.A. Lee
01. April 2018 / J Allergy Clin Immunol A Canadian genome-wide association study and meta-analysis confirm HLA as a risk factor for peanut allergy independent of asthma Y. Asai A. Eslami C.D. van Ginkel L. Akhabir M. Wan D. Yin G. Ellis M. Ben-Shoshan I. Marenholz D. Martino M.A. Ferreira K. Allen B. Mazer H. de Groot N.W. de Jong R. Gerth van Wijk A.E.J. Dubois S. Grosche S. Ashley F. Rüschendorf B. Kalb K. Beyer M.M. Nöthen Y.A. Lee R. Chin S. Cheuk J. Hoffman E. Jorgensen J.S. Witte R.B. Melles X. Hong X. Wang J. Hui A.W.B. Musk M. Hunter A.L. James G.H. Koppelman A.J. Sandford A.E. Clarke D. Daley
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger