Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Altmueller, Janine Dr.med. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) Janke, Jürgen Dr. (2) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (18) Marenholz, Ingo Dr. (8) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (23) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Genomics (3) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Kardiale MRT (1) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2000 (2) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) (-) 2005 (1) 2006 (4) 2007 (2) 2008 (4) 2009 (4) 2010 (1) 2011 (2) (-) 2012 (4) 2013 (6) 2014 (3) (-) 2015 (6) 2016 (3) 2017 (3) 2018 (5) 2019 (6) 2020 (2) 2021 (7) 2022 (12) 2023 (7) 11 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis200520122015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee 01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
05. Januar 2005 / BMC Pulm Med Phenotypic and genetic heterogeneity in a genome-wide linkage study of asthma families J. Altmüller C. Seidel Y.A. Lee S. Loesgen D. Bulle F. Friedrichs H. Jellouschek J. Kelber A. Keller A. Schuster M. Silbermann W. Wahlen P. Wolff F. Rueschendorf G. Schlenvoigt P. Nuernberg M. Wjst
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
06. November 2015 / Nat Commun Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march I. Marenholz J. Esparza-Gordillo F. Rüschendorf A. Bauerfeind D.P. Strachan B.D. Spycher H. Baurecht P. Margaritte-Jeannin A. Sääf M. Kerkhof M. Ege S. Baltic M.C. Matheson J. Li S. Michel W.Q. Ang W. McArdle A. Arnold G. Homuth F. Demenais E. Bouzigon C. Söderhäll G. Pershagen J.C. de Jongste D.S. Postma C. Braun-Fahrlaender E. Horak L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev E.Y. Bragina T.J. Hudson C. Morin D.L. Duffy G.B. Marks C.F. Robertson G.W. Montgomery B. Musk P.J. Thompson N.G. Martin A. James P. Sleiman E. Toskala E. Rodriguez R. Fölster-Holst A. Franke W. Lieb C. Gieger A. Heinzmann E. Rietschel T. Keil S. Cichon M.M. Nöthen C.E. Pennell P.D. Sly C.O. Schmidt A. Matanovic V. Schneider M. Heinig N. Hübner P.G. Holt S. Lau M. Kabesch S. Weidinger H. Hakonarson M.A.R. Ferreira C. Laprise M.B. Freidin J. Genuneit G.H. Koppelman E. Melén M.H. Dizier A.J. Henderson Y.A. Lee
01. Oktober 2015 / Dtsch Med Wochenschr Positionspapier Kardiovaskulaere Erkrankungen: Gendiagnostik bei kardiovaskulaeren Erkrankungen [Position paper of cardiovascular disease : genetic diagnostics in cardiovascular diseases] E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. Dezember 2015 / Nat Genet Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis L. Paternoster M. Standl J. Waage H. Baurecht M. Hotze D.P. Strachan J.A. Curtin K. Bønnelykke C. Tian A. Takahashi J. Esparza-Gordillo A.C. Alves J.P. Thyssen H.T. den Dekker M.A. Ferreira E. Altmaier P.M.A. Sleiman F.L. Xiao J.R. Gonzalez I. Marenholz B. Kalb M. Pino-Yanes C.J. Xu L. Carstensen M.M. Groen-Blokhuis C. Venturini C.E. Pennell S.J. Barton A.M. Levin I. Curjuric M. Bustamante E. Kreiner-Møller G.A. Lockett J. Bacelis S. Bunyavanich R.A. Myers A. Matanovic A. Kumar J.Y. Tung T. Hirota M. Kubo W.L. McArdle A.J. Henderson J.P. Kemp J. Zheng G.D. Smith F. Rüschendorf A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt E. Mangold S. Cichon T. Keil E. Rodríguez A. Peters A. Franke W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst M. Horikoshi J. Pekkanen S. Sebert L.L. Husemoen N. Grarup J.C. de Jongste F. Rivadeneira A. Hofman V.W.V. Jaddoe S.G.M.A. Pasmans N.J. Elbert A.G. Uitterlinden G.B. Marks P.J. Thompson M.C. Matheson C.F. Robertson J.S. Ried J. Li X.B. Zuo X.D. Zheng X.Y. Yin L.D. Sun M.A. McAleer G.M. O'Regan C.M.R. Fahy L.E. Campbell M. Macek M. Kurek D. Hu C. Eng D.S. Postma B. Feenstra F. Geller J.J. Hottenga C.M. Middeldorp P. Hysi V. Bataille T. Spector C.M.T. Tiesler E. Thiering B. Pahukasahasram J.J. Yang M. Imboden S. Huntsman N. Vilor-Tejedor C.L. Relton R. Myhre W. Nystad A. Custovic S.T. Weiss D.A. Meyers C. Söderhäll E. Melén C. Ober B.A. Raby A. Simpson B. Jacobsson J.W. Holloway H. Bisgaard J. Sunyer N.M. Probst-Hensch L.K. Williams K.M. Godfrey C.A. Wang D.I. Boomsma M. Melbye G.H. Koppelman D. Jarvis W.H.I. McLean A.D. Irvine X.J. Zhang H. Hakonarson C. Gieger E.G. Burchard N.G. Martin L. Duijts A. Linneberg M.R. Jarvelin M.M. Noethen S. Lau N. Hübner Y.A. Lee M. Tamari D.A. Hinds D. Glass S.J. Brown J. Heinrich D.M. Evans S. Weidinger