Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (15) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (2) Maatz, Henrike Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Rahn, Hans-Peter Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Müller, Thomas Dr. (3) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) (-) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (4) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (7) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) 2002 (3) 2003 (3) 2004 (2) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (2) 2008 (4) 2009 (3) 2011 (2) (-) 2012 (6) 2013 (4) 2014 (6) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (4) 2018 (3) 2019 (5) 2020 (1) 2021 (6) 2022 (11) 2023 (7) 9 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Müller, Thomas Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen20022012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 16. Mai 2002 / Neuron The homeodomain factor Lbx1 distinguishes two major programs of neuronal differentiation in the dorsal spinal cord T. Müller H. Brohmann A. Pierani P.A. Heppenstall G.R. Lewin T.M. Jessell C. Birchmeier 25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt 15. Januar 2012 / Development Sox2 and Mitf cross-regulatory interactions consolidate progenitor and melanocyte lineages in the cranial neural crest I. Adameyko F. Lallemend A. Furlan N. Zinin S. Aranda S.S. Kitambi A. Blanchart R. Favaro S. Nicolis M. Luebke T. Mueller C. Birchmeier U. Suter I. Zaitoun Y. Takahashi P. Ernfors 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 15. Juni 2012 / Canc Res Uncoupling of PI3K from ErbB3 impairs mammary gland development but does not impact on ErbB2-induced mammary tumorigenesis H. Lahlou T. Mueller V. Sanguin-Gendreau C. Birchmeier W.J. Muller 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
16. Mai 2002 / Neuron The homeodomain factor Lbx1 distinguishes two major programs of neuronal differentiation in the dorsal spinal cord T. Müller H. Brohmann A. Pierani P.A. Heppenstall G.R. Lewin T.M. Jessell C. Birchmeier
25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt
15. Januar 2012 / Development Sox2 and Mitf cross-regulatory interactions consolidate progenitor and melanocyte lineages in the cranial neural crest I. Adameyko F. Lallemend A. Furlan N. Zinin S. Aranda S.S. Kitambi A. Blanchart R. Favaro S. Nicolis M. Luebke T. Mueller C. Birchmeier U. Suter I. Zaitoun Y. Takahashi P. Ernfors
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
15. Juni 2012 / Canc Res Uncoupling of PI3K from ErbB3 impairs mammary gland development but does not impact on ErbB2-induced mammary tumorigenesis H. Lahlou T. Mueller V. Sanguin-Gendreau C. Birchmeier W.J. Muller
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger