Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bartolomaeus, Hendrik (3) Bernert, Carola (1) Beule, Dieter Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Chen, Wei Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (3) Daumke, Oliver Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (32) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (3) Geisberger, Sabrina Yasmin Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Haase, Nadine Dr. (5) Herse, Florian PD Dr. (14) Hinze, Christian Dr. med. Dipl.-Math. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (2) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (5) Kunz, Severine Dr. (1) Lahmann, Ines Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (5) Lewin, Gary Prof. Dr. (11) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (9) Müller, Dominik Prof. Dr. (26) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Radke, Michael Dr. (2) Sanchez-Carranza, Oscar Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (1) Tursun, Baris Dr. (1) Wallukat, Gerd Dr. (7) Wenzel, Katrin Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (7) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (9) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (4) Bioinformatik der Genregulation (3) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (8) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) (-) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Integrative Vaskuläre Biologie (1) Intrazelluläre Proteolyse (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Pluripotent Stem Cells (1) Protein Production and Characterization (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (4) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translational Bioinformatics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Zelluläre Neurowissenschaften (1) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (2) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (3) 2009 (4) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (7) 2013 (9) 2014 (4) 2015 (10) 2016 (9) 2017 (9) 2018 (7) (-) 2019 (8) 2020 (10) 2021 (9) 2022 (13) 2023 (9) 15 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisHypertonie bedingte EndorganschädenMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung20122019 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster 06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. August 2012 / Nat Med Neural precursor cells induce cell death of high-grade astrocytomas through stimulation of TRPV1 K. Stock J. Kumar M. Synowitz S. Petrosino R. Imperatore E.S.J. Smith P. Wend B. Purfürst U.A. Nuber U. Gurok V. Matyash J.H. Waelzlein S.R. Chirasani G. Dittmar B.F. Cravatt S. Momma G.R. Lewin A. Ligresti L. De Petrocellis L. Cristino V. Di Marzo H. Kettenmann R. Glass 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2019 / J Allergy Clin Immunol Eleven loci with new reproducible genetic associations with allergic disease risk M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar Y. Lu F. Rüschendorf D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K. Magnusson E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma R. Karlsson C. Almqvist G.H. Koppelman L. Paternoster
06. August 2019 / J Am Heart Assoc RIKADA study reveals risk factors in pediatric primary cardiomyopathy N. Al-Wakeel-Marquard F. Degener C. Herbst J. Kühnisch J. Dartsch B. Schmitt T. Kuehne D. Messroghli F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2019 / Clin Genet Targeted panel sequencing in pediatric primary cardiomyopathy supports a critical role of TNNI3 J. Kühnisch C. Herbst N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch M. Holtgrewe A. Baban G. Mearini J. Hardt K. Kolokotronis B. Gerull L. Carrier D. Beule S. Schubert D. Messroghli F. Degener F. Berger S. Klaassen
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. August 2012 / Nat Med Neural precursor cells induce cell death of high-grade astrocytomas through stimulation of TRPV1 K. Stock J. Kumar M. Synowitz S. Petrosino R. Imperatore E.S.J. Smith P. Wend B. Purfürst U.A. Nuber U. Gurok V. Matyash J.H. Waelzlein S.R. Chirasani G. Dittmar B.F. Cravatt S. Momma G.R. Lewin A. Ligresti L. De Petrocellis L. Cristino V. Di Marzo H. Kettenmann R. Glass
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
28. November 2019 / Card Vasc Biol The genetic landscape of cardiomyopathies B. Gerull S. Klaassen A. Brodehl