Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Gotthardt, Michael Prof. Dr. (9) Haucke, Volker Professor (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Saar, Kathrin Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (11) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Radke, Michael Dr. (4) AG Müller/Dechend (ECRC) (10) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Biologie maligner Lymphome (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (48) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (11) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (8) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (10) Hypertonie bedingte Endorganschäden (10) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (8) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (4) (-) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (2) 2008 (3) 2009 (3) 2010 (1) 2011 (4) (-) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (6) (-) 2015 (5) (-) 2016 (4) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (8) 2020 (2) 2021 (7) 2022 (11) 2023 (9) 14 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Radke, Michael Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung2002201220152016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert 01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen 23. Januar 2015 / J Biol Chem The Src Homology and Collagen A (ShcA) adaptor protein is required for the spatial organization of the costamere/Z-disk network during heart development M. Mlih L. Host S. Martin N. Niederhoffer L. Monassier J. Terrand N. Messaddeq M. Radke M. Gotthardt V. Bruban F. Kober M. Bernard E. Canet-Soulas F. Abt-Jijon P. Boucher R.L. Matz 14. Januar 2015 / Sci Transl Med Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and disease A.M. Roberts J.S. Ware D.S. Herman S. Schafer J. Baksi A.G. Bick R.J. Buchan R. Walsh S. John S. Wilkinson F. Mazzarotto L.E. Felkin S. Gong J.A.L. MacArthur F. Cunningham J. Flannick S.B. Gabriel D.M. Altshuler P.S. Macdonald M. Heinig A.M. Keogh C.S. Hayward N.R. Banner D.J. Pennell D.P. O'Regan T.R. San A. de Marvao T.J.W. Dawes A. Gulati E.J. Birks M.H. Yacoub M. Radke M. Gotthardt J.G. Wilson C.J. O'Donnell S.K. Prasad P.J.R. Barton D. Fatkin N. Hubner J.G. Seidman C.E. Seidman S.A. Cook 01. Dezember 2016 / J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Juni 2015 / Kardiologe Gendiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen: Positionspapier der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie (DGK) und der Deutschen Gesellschaft für Pädiatrische Kardiologie (DGPK) [Molecular diagnostics of cardiovascular diseases: Expert consensus st E. Schulze-Bahr S. Klaassen H. Abdul-Khaliq H. Schunkert
01. August 2015 / Circ Cardiovasc Genet Malformations of the left ventricle: what comes first: form or function? S. Klaassen
23. Januar 2015 / J Biol Chem The Src Homology and Collagen A (ShcA) adaptor protein is required for the spatial organization of the costamere/Z-disk network during heart development M. Mlih L. Host S. Martin N. Niederhoffer L. Monassier J. Terrand N. Messaddeq M. Radke M. Gotthardt V. Bruban F. Kober M. Bernard E. Canet-Soulas F. Abt-Jijon P. Boucher R.L. Matz
14. Januar 2015 / Sci Transl Med Integrated allelic, transcriptional, and phenomic dissection of the cardiac effects of titin truncations in health and disease A.M. Roberts J.S. Ware D.S. Herman S. Schafer J. Baksi A.G. Bick R.J. Buchan R. Walsh S. John S. Wilkinson F. Mazzarotto L.E. Felkin S. Gong J.A.L. MacArthur F. Cunningham J. Flannick S.B. Gabriel D.M. Altshuler P.S. Macdonald M. Heinig A.M. Keogh C.S. Hayward N.R. Banner D.J. Pennell D.P. O'Regan T.R. San A. de Marvao T.J.W. Dawes A. Gulati E.J. Birks M.H. Yacoub M. Radke M. Gotthardt J.G. Wilson C.J. O'Donnell S.K. Prasad P.J.R. Barton D. Fatkin N. Hubner J.G. Seidman C.E. Seidman S.A. Cook
01. Dezember 2016 / J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt