Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Dartsch, Josephine (2) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (14) Haucke, Volker Professor (1) Hummel, Oliver (1) Jüttner, Rene Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (12) Lisowski, Pawel Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (3) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (6) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (18) (-) Marenholz, Ingo Dr. (6) (-) Radke, Michael Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) Advanced Light Microscopy (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (10) Animal Phenotyping (1) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Biologie maligner Lymphome (1) Clinical Research Unit (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (61) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (18) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (10) Hypertonie bedingte Endorganschäden (10) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (3) Molekulare Epidemiologie (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (1) Myologie (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) Proteomics (1) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2001 (1) (-) 2002 (1) 2003 (3) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (5) 2007 (5) 2008 (4) 2009 (6) 2010 (3) 2011 (6) (-) 2012 (5) (-) 2013 (9) 2014 (7) 2015 (12) (-) 2016 (4) 2017 (5) 2018 (6) 2019 (9) 2020 (6) (-) 2021 (8) 2022 (14) 2023 (11) 27 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20022012201320162021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 01. April 2013 / Clin Exp Allergy Genome-wide association study of body mass index in 23 000 individuals with and without asthma E. Melén R. Granell M. Kogevinas D. Strachan J.R. Gonzalez M. Wjst D. Jarvis M. Ege C. Braun-Fahrländer J. Genuneit E. Horak E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux S. Michel A. von Berg A. Heinzmann M. Kabesch N.M. Probst-Hensch I. Curjuric M. Imboden T. Rochat J. Henderson J.A.C. Sterne W.L. McArdle J. Hui A.L. James A. William Musk L.J. Palmer A. Becker A.L. Kozyrskyj M. Chan-Young J.E. Park A. Leung D. Daley M.B. Freidin I.A. Deev L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev J.C. Celedón J.M. Brehm M.M. Cloutier G. Canino E. Acosta-Pérez M. Soto-Quiros L. Avila A. Bergstroem J. Magnusson C. Söderhäll I. Kull S. Scholtens H. Marike Boezen G.H. Koppelman A.H. Wijga I. Marenholz J. Esparza-Gordillo S. Lau Y.A. Lee M. Standl C.M. Tiesler C. Flexeder J. Heinrich R.A. Myers C. Ober D.L. Nicolae M. Farrall A. Kumar M.F. Moffatt W.O. Cookson J. Lasky-Su 01. Dezember 2016 / J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt 01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
01. April 2013 / Clin Exp Allergy Genome-wide association study of body mass index in 23 000 individuals with and without asthma E. Melén R. Granell M. Kogevinas D. Strachan J.R. Gonzalez M. Wjst D. Jarvis M. Ege C. Braun-Fahrländer J. Genuneit E. Horak E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux S. Michel A. von Berg A. Heinzmann M. Kabesch N.M. Probst-Hensch I. Curjuric M. Imboden T. Rochat J. Henderson J.A.C. Sterne W.L. McArdle J. Hui A.L. James A. William Musk L.J. Palmer A. Becker A.L. Kozyrskyj M. Chan-Young J.E. Park A. Leung D. Daley M.B. Freidin I.A. Deev L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev J.C. Celedón J.M. Brehm M.M. Cloutier G. Canino E. Acosta-Pérez M. Soto-Quiros L. Avila A. Bergstroem J. Magnusson C. Söderhäll I. Kull S. Scholtens H. Marike Boezen G.H. Koppelman A.H. Wijga I. Marenholz J. Esparza-Gordillo S. Lau Y.A. Lee M. Standl C.M. Tiesler C. Flexeder J. Heinrich R.A. Myers C. Ober D.L. Nicolae M. Farrall A. Kumar M.F. Moffatt W.O. Cookson J. Lasky-Su
01. Dezember 2016 / J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt
01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet