Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Gotthardt, Michael Prof. Dr. (9) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (1) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Radke, Michael Dr. (3) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (9) Animal Phenotyping (3) Biologie maligner Lymphome (1) Chemical Biology (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) Entwicklungsneurobiologie (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (42) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (9) Hypertonie bedingte Endorganschäden (9) Mobile DNA (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Screening Unit (2) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) (-) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (2) (-) 2008 (3) 2009 (3) 2010 (1) 2011 (4) (-) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (5) 2015 (5) (-) 2016 (4) 2017 (2) 2018 (2) 2019 (8) 2020 (2) 2021 (7) 2022 (11) 2023 (9) 2024 (1) 12 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung2002200820122016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Dezember 2016 Left ventricular noncompaction Y.M. Hoedemaekers S. Klaassen Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 29. September 2008 / J Exp Med The tight junction protein CAR regulates cardiac conduction and cell-cell communication U. Lisewski Y. Shi U. Wrackmeyer R. Fischer C. Chen A. Schirdewan R. Juettner F.G. Rathjen W. Poller M.H. Radke M. Gotthardt 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder Dezember 2016 / J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch 01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
29. September 2008 / J Exp Med The tight junction protein CAR regulates cardiac conduction and cell-cell communication U. Lisewski Y. Shi U. Wrackmeyer R. Fischer C. Chen A. Schirdewan R. Juettner F.G. Rathjen W. Poller M.H. Radke M. Gotthardt
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
Dezember 2016 / J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch
01. August 2016 / Nat Genet Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing A. Sifrim M.P. Hitz A. Wilsdon J. Breckpot S.H.A. Turki B. Thienpont J. McRae T.W. Fitzgerald T. Singh G.J. Swaminathan E. Prigmore D. Rajan H. Abdul-Khaliq S. Banka U.M.M. Bauer J. Bentham F. Berger S. Bhattacharya F. Bu'Lock N. Canham I.G. Colgiu C. Cosgrove H. Cox I. Daehnert A. Daly J. Danesh A. Fryer M. Gewillig E. Hobson K. Hoff T. Homfray A.K. Kahlert A. Ketley H.H. Kramer K. Lachlan A.K. Lampe J.J. Louw A.K. Manickara D. Manase K.P. McCarthy K. Metcalfe C. Moore R. Newbury-Ecob S.O. Omer W.H. Ouwehand S.M. Park M.J. Parker T. Pickardt M.O. Pollard L. Robert D.J. Roberts J. Sambrook K. Setchfield B. Stiller C. Thornborough O. Toka H. Watkins D. Williams M. Wright S. Mital P.E.F. Daubeney B. Keavney J. Goodship R.M. Abu-Sulaiman S. Klaassen C.F. Wright H.V. Firth J.C. Barrett K. Devriendt D.R. FitzPatrick J.D. Brook M.E. Hurles