Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Hübner, Norbert Prof. Dr. (5) Hummel, Oliver (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (9) Maatz, Henrike Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) (-) Marenholz, Ingo Dr. (5) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) 1994 (1) 1996 (1) 1997 (1) 1998 (1) 1999 (1) 2000 (4) 2001 (1) 2002 (4) 2003 (4) 2004 (4) 2005 (3) 2006 (7) 2007 (6) 2008 (5) 2009 (9) 2010 (3) 2011 (8) (-) 2012 (5) (-) 2013 (10) 2014 (10) 2015 (12) 2016 (5) 2017 (6) 2018 (8) 2019 (13) 2020 (10) 2021 (13) 2022 (18) 2023 (17) 2024 (3) 15 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20122013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee 01. April 2013 / Clin Exp Allergy Genome-wide association study of body mass index in 23 000 individuals with and without asthma E. Melén R. Granell M. Kogevinas D. Strachan J.R. Gonzalez M. Wjst D. Jarvis M. Ege C. Braun-Fahrländer J. Genuneit E. Horak E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux S. Michel A. von Berg A. Heinzmann M. Kabesch N.M. Probst-Hensch I. Curjuric M. Imboden T. Rochat J. Henderson J.A.C. Sterne W.L. McArdle J. Hui A.L. James A. William Musk L.J. Palmer A. Becker A.L. Kozyrskyj M. Chan-Young J.E. Park A. Leung D. Daley M.B. Freidin I.A. Deev L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev J.C. Celedón J.M. Brehm M.M. Cloutier G. Canino E. Acosta-Pérez M. Soto-Quiros L. Avila A. Bergstroem J. Magnusson C. Söderhäll I. Kull S. Scholtens H. Marike Boezen G.H. Koppelman A.H. Wijga I. Marenholz J. Esparza-Gordillo S. Lau Y.A. Lee M. Standl C.M. Tiesler C. Flexeder J. Heinrich R.A. Myers C. Ober D.L. Nicolae M. Farrall A. Kumar M.F. Moffatt W.O. Cookson J. Lasky-Su 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Februar 2013 / Hypertension Loss of epidermal growth factor receptor in vascular smooth muscle cells and cardiomyocytes causes arterial hypotension and cardiac hypertrophy B. Schreier S. Rabe B. Schneider M. Bretschneider S. Rupp S. Ruhs J. Neumann U. Rueckschloss M. Sibilia M. Gotthardt C. Grossmann M. Gekle 01. Juli 2013 / Arch Biochem Biophys Calcium sensitivity and myofilament lattice structure in titin N2B KO mice E.J. Lee J. Nedrud P. Schemmel M. Gotthardt T.C. Irving H.L. Granzier 01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. August 2013 / J Allergy Clin Immunol A functional IL-6 receptor (IL6R) variant is a risk factor for persistent atopic dermatitis J. Esparza-Gordillo H. Schaarschmidt L. Liang W. Cookson A. Bauerfeind M.A. Lee-Kirsch K. Nemat J. Henderson L. Paternoster J.L. Harper E. Mangold M.M. Nothen F. Rüschendorf T. Kerscher I. Marenholz A. Matanovic S. Lau T. Keil C.P. Bauer M. Kurek A. Ciechanowicz M. Macek A. Franke M. Kabesch N. Hubner G. Abecasis S. Weidinger M. Moffatt Y.A. Lee
01. April 2013 / Clin Exp Allergy Genome-wide association study of body mass index in 23 000 individuals with and without asthma E. Melén R. Granell M. Kogevinas D. Strachan J.R. Gonzalez M. Wjst D. Jarvis M. Ege C. Braun-Fahrländer J. Genuneit E. Horak E. Bouzigon F. Demenais F. Kauffmann V. Siroux S. Michel A. von Berg A. Heinzmann M. Kabesch N.M. Probst-Hensch I. Curjuric M. Imboden T. Rochat J. Henderson J.A.C. Sterne W.L. McArdle J. Hui A.L. James A. William Musk L.J. Palmer A. Becker A.L. Kozyrskyj M. Chan-Young J.E. Park A. Leung D. Daley M.B. Freidin I.A. Deev L.M. Ogorodova V.P. Puzyrev J.C. Celedón J.M. Brehm M.M. Cloutier G. Canino E. Acosta-Pérez M. Soto-Quiros L. Avila A. Bergstroem J. Magnusson C. Söderhäll I. Kull S. Scholtens H. Marike Boezen G.H. Koppelman A.H. Wijga I. Marenholz J. Esparza-Gordillo S. Lau Y.A. Lee M. Standl C.M. Tiesler C. Flexeder J. Heinrich R.A. Myers C. Ober D.L. Nicolae M. Farrall A. Kumar M.F. Moffatt W.O. Cookson J. Lasky-Su
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
01. Februar 2013 / Hypertension Loss of epidermal growth factor receptor in vascular smooth muscle cells and cardiomyocytes causes arterial hypotension and cardiac hypertrophy B. Schreier S. Rabe B. Schneider M. Bretschneider S. Rupp S. Ruhs J. Neumann U. Rueckschloss M. Sibilia M. Gotthardt C. Grossmann M. Gekle
01. Juli 2013 / Arch Biochem Biophys Calcium sensitivity and myofilament lattice structure in titin N2B KO mice E.J. Lee J. Nedrud P. Schemmel M. Gotthardt T.C. Irving H.L. Granzier
01. März 2013 / Neth Heart J Ebstein's anomaly may be caused by mutations in the sarcomere protein gene MYH7 K. van Engelen A.V. Postma J.B.A. van de Meerakker J.W. Roos-Hesselink A.T.J.M. Helderman-van den Enden H.W. Vliegen T. Rahman M.J.H. Baars J.W. Sels U. Bauer T. Pickardt S.R. Sperling A.F.M. Moorman B. Keavney J. Goodship S. Klaassen B.J. Mulder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Juli 2013 / Nat Genet High-density genotyping study identifies four new susceptibility loci for atopic dermatitis D. Ellinghaus H. Baurecht J. Esparza-Gordillo E. Rodríguez A. Matanovic I. Marenholz N. Hübner H. Schaarschmidt N. Novak S. Michel L. Maintz T. Werfel U. Meyer-Hoffert M. Hotze H. Prokisch K. Heim C. Herder T. Hirota M. Tamari M. Kubo A. Takahashi Y. Nakamura L.C. Tsoi P. Stuart J.T. Elder L. Sun X. Zuo S. Yang X. Zhang P. Hoffmann M.M. Nöthen R. Fölster-Holst J. Winkelmann T. Illig B.O. Boehm R.H. Duerr C. Büning S. Brandt J. Glas M.A. McAleer C.M. Fahy M. Kabesch S. Brown W.H.I. McLean A.D. Irvine S. Schreiber Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy A.K. Arndt S. Schaefer J.D. Drenckhahn M.K. Sabeh E.R. Plovie A. Caliebe E. Klopocki G. Musso A.A. Werdich H. Kalwa M. Heinig R.F. Padera K. Wassilew J. Bluhm C. Harnack J. Martitz P.J. Barton M. Greutmann F. Berger N. Huebner R. Siebert H.H. Kramer S.A. Cook C.A. Macrae S. Klaassen