Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Alenina, Natalia Dr. (26) Bader, Michael Prof. Dr. (99) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartolomaeus, Theda (1) Castilho de Barros, Carlos Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (4) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (2) Heuser, Arnd Dr. (5) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Jarosch, Ernst Dr. (1) Kamer, Ilona (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Kräker, Kristin Dr. (1) Langanki, Reika (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (9) Maatz, Henrike Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (7) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Perrot, Andreas (3) Popova, Elena Dr. (5) Qadri, Fatimunnisa Dr. (6) Radke, Michael Dr. (1) Rother, Franziska Dr. (3) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (10) Wellner, Maren Dr. (3) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Animal Phenotyping (5) Entwicklungsneurobiologie (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (18) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) Kardiale MRT (1) Mobile DNA (1) (-) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Proteomics (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (9) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (1) (-) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) (-) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (3) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (2) 2018 (3) 2019 (5) (-) 2020 (2) 2022 (11) 2023 (7) 8 Ergebnisse: Active Filter: Gotthardt, Michael Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenMolekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem200820122020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 01. Januar 2008 Focused Review: Ventricular noncompaction: an update S. Klaassen 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen 20. August 2020 / Sci Rep Effects of empagliflozin and target-organ damage in a novel rodent model of heart failure induced by combined hypertension and diabetes K. Kräker F. Herse M. Golic N. Reichhart S. Crespo-Garcia O. Straß J. Grune U. Kintscher M. Ebrahim M. Bader N. Alenina A. Heuser F.C. Luft D.N. Müller R. Dechend N. Haase
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
18. Mai 2020 / J Am Heart Assoc Familial recurrent myocarditis triggered by exercise in patients with a truncating variant of the desmoplakin gene W. Poller J. Haas K. Klingel J. Kühnisch M. Gast Z. Kaya F. Escher E. Kayvanpour F. Degener B. Opgen-Rhein F. Berger H.C. Mochmann C. Skurk B. Heidecker H.P. Schultheiss L. Monserrat B. Meder U. Landmesser S. Klaassen
20. August 2020 / Sci Rep Effects of empagliflozin and target-organ damage in a novel rodent model of heart failure induced by combined hypertension and diabetes K. Kräker F. Herse M. Golic N. Reichhart S. Crespo-Garcia O. Straß J. Grune U. Kintscher M. Ebrahim M. Bader N. Alenina A. Heuser F.C. Luft D.N. Müller R. Dechend N. Haase