Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Chen, Wei Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Herse, Florian PD Dr. (2) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ivics, Zoltan Dr. (16) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (22) Janke, Jürgen Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Nimptsch, Katharina Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Semtner, Marcus Dr. (1) Singh, Manvendra Dr. (4) Spuler, Simone Prof. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (7) (-) Marenholz, Ingo Dr. (4) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (5) Biobank (1) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Bioinformatik der Genregulation (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (7) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (5) Hypertonie bedingte Endorganschäden (5) (-) Mobile DNA (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (7) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (3) 2005 (3) 2006 (5) 2007 (3) 2008 (5) 2009 (8) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (7) 2013 (10) 2014 (4) 2015 (15) 2016 (5) (-) 2017 (6) 2018 (6) 2019 (7) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (17) 2023 (9) 2024 (2) 13 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Marenholz, Ingo Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMobile DNA20122017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais 01. Februar 2017 / Clin Exp Allergy Genomewide association study of peanut allergy reproduces association with amino acid polymorphisms in HLA-DRB1 D.J. Martino S. Ashley J. Koplin J. Ellis R. Saffery S.C. Dharmage L. Gurrin M.C. Matheson B. Kalb I. Marenholz K. Beyer Y.A. Lee X. Hong X. Wang D. Vukevic A. Motyer S. Leslie K.J. Allen M.A.R. Ferreira 01. Mai 2017 / Eur J Epidemiol Genetic variation in the ADIPOQ gene, adiponectin concentrations and risk of colorectal cancer: a Mendelian Randomization analysis using data from three large cohort studies K. Nimptsch M. Song K. Aleksandrova M. Katsoulis H. Freisling M. Jenab M.J. Gunter K.K. Tsilidis E. Weiderpass H.B. Bueno-De-Mesquita D.Q. Chong M.K. Jensen C. Wu K. Overvad T. Kühn M. Barrdahl O. Melander K. Jirstrom P.H. Peeters S. Sieri S. Panico A.J. Cross E. Riboli B. Van Guelpen R. Myte J.M. Huerta M. Rodriguez-Barranco J.R. Quirós M. Dorronsoro A. Tjønneland A. Olsen R. Travis M.C. Boutron-Ruault F. Carbonnel G. Severi C. Bonet D. Palli J. Janke Y.A. Lee H. Boeing E.L. Giovannucci S. Ogino C.S. Fuchs E. Rimm K. Wu A.T. Chan T. Pischon 07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais
01. Februar 2017 / Clin Exp Allergy Genomewide association study of peanut allergy reproduces association with amino acid polymorphisms in HLA-DRB1 D.J. Martino S. Ashley J. Koplin J. Ellis R. Saffery S.C. Dharmage L. Gurrin M.C. Matheson B. Kalb I. Marenholz K. Beyer Y.A. Lee X. Hong X. Wang D. Vukevic A. Motyer S. Leslie K.J. Allen M.A.R. Ferreira
01. Mai 2017 / Eur J Epidemiol Genetic variation in the ADIPOQ gene, adiponectin concentrations and risk of colorectal cancer: a Mendelian Randomization analysis using data from three large cohort studies K. Nimptsch M. Song K. Aleksandrova M. Katsoulis H. Freisling M. Jenab M.J. Gunter K.K. Tsilidis E. Weiderpass H.B. Bueno-De-Mesquita D.Q. Chong M.K. Jensen C. Wu K. Overvad T. Kühn M. Barrdahl O. Melander K. Jirstrom P.H. Peeters S. Sieri S. Panico A.J. Cross E. Riboli B. Van Guelpen R. Myte J.M. Huerta M. Rodriguez-Barranco J.R. Quirós M. Dorronsoro A. Tjønneland A. Olsen R. Travis M.C. Boutron-Ruault F. Carbonnel G. Severi C. Bonet D. Palli J. Janke Y.A. Lee H. Boeing E.L. Giovannucci S. Ogino C.S. Fuchs E. Rimm K. Wu A.T. Chan T. Pischon
07. November 2017 / Circulation Disturbed placental imprinting in preeclampsia leads to altered expression of DLX5, a human-specific early trophoblast marker J. Zadora M. Singh F. Herse L. Przybyl N. Haase M. Golic H.W. Yung B. Huppertz J.E. Cartwright G.S. Whitley G.M. Johnsen G. Levi A. Isbruch H. Schulz F.C. Luft D.N. Müller A.C. Staff L.D. Hurst R. Dechend Z. Izsvák