Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (3) Bartolomaeus, Theda (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Chen, Wei Prof. Dr. (3) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Forslund, Sofia Dr. (1) Gorski, Stan Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (3) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (34) Hummel, Oliver (7) Kamer, Ilona (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (3) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Lindberg, Eric Lars-Helge (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (5) Maatz, Henrike Dr. (4) Marko, Lajos Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Müller, Marion (1) Napieczynska, Hanna Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (4) Perrot, Andreas (1) Pombo, Ana Prof. Dr. (1) Popova, Elena Dr. (1) Popp, Oliver Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (2) Ruiz Orera, Jorge Dr. (2) Sander, Maike Prof. Dr. (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spagnoli, Francesca Dr. (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (2) Taube, Martin (1) Todiras, Mihail (1) Vidal, Marie Dr. (1) Willnow, Thomas Prof. Dr. (1) Zühlke, Kerstin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (9) (-) Marenholz, Ingo Dr. (2) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (13) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Animal Phenotyping (3) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (1) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (17) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (9) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (6) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (6) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Myologie (1) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) (-) 2002 (2) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (6) 2007 (4) 2008 (9) 2009 (6) 2010 (4) 2011 (6) (-) 2012 (9) 2013 (13) (-) 2014 (8) 2015 (9) 2016 (5) 2017 (6) 2018 (9) 2019 (7) (-) 2020 (6) 2021 (12) 2022 (14) 2023 (9) 2024 (1) 25 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Marenholz, Ingo Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenGenetik von Angeborenen Herzerkrankungen2002201220142020 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt 01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Februar 2014 / FASEB J Differential gene expression profile and altered cytokine secretion of thyroid cancer cells in space X. Ma J. Pietsch M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner J. Bauer M. Braun A. Schwarzwälder J. Segerer M. Birlem A. Horn R. Hemmersbach K. Wasser J. Grosse M. Infanger D. Grimm 17. Juli 2014 / Nat Commun WT1 controls antagonistic FGF and BMP-pSMAD pathways in early renal progenitors F.J. Motamedi D.A. Badro M. Clarkson M. Rita Lecca S.T. Bradford F.A. Buske K. Saar N. Hübner A.W. Bräendli A. Schedl Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
25. Juni 2002 / Proc Natl Acad Sci U S A Conditional mutation of the ErbB2 (HER2) receptor in cardiomyocytes leads to dilated cardiomyopathy C. Özcelik B. Erdmann B. Pilz N. Wettschureck S. Britsch N. Hübner K.R. Chien C. Birchmeier A.N. Garratt
01. Dezember 2012 / FASEB J Gravity-sensitive signaling drives 3-dimensional formation of multicellular thyroid cancer spheroids J. Grosse M. Wehland J. Pietsch H. Schulz K. Saar N. Huebner C. Eilles J. Bauer K. Abou-El-Ardat S. Baatout X. Ma M. Infanger R. Hemmersbach D. Grimm
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
01. Mai 2012 / PLoS Biol A genetic basis for mechanosensory traits in humans H. Frenzel J. Bohlender K. Pinsker B. Wohlleben J. Tank S.G. Lechner D. Schiska T. Jaijo F. Rueschendorf K. Saar J. Jordan J.M. Millan M. Gross G.R. Lewin
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Februar 2014 / FASEB J Differential gene expression profile and altered cytokine secretion of thyroid cancer cells in space X. Ma J. Pietsch M. Wehland H. Schulz K. Saar N. Hübner J. Bauer M. Braun A. Schwarzwälder J. Segerer M. Birlem A. Horn R. Hemmersbach K. Wasser J. Grosse M. Infanger D. Grimm
17. Juli 2014 / Nat Commun WT1 controls antagonistic FGF and BMP-pSMAD pathways in early renal progenitors F.J. Motamedi D.A. Badro M. Clarkson M. Rita Lecca S.T. Bradford F.A. Buske K. Saar N. Hübner A.W. Bräendli A. Schedl