Veröffentlichungen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Birchmeier, Walter Prof. Dr. (9) Hübner, Norbert Prof. Dr. (11) Janz, Martin Dr. (1) Jordan, Jens Prof. Dr. (1) Langanki, Reika (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lusatis, Simone (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Mathas, Stephan Dr. (1) Rüschendorf, Franz Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (1) Smith, Janice (1) Stein, Ulrike Prof. Dr. (1) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (1) Wollert-Wulf, Brigitte (1) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (1) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (4) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (3) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (1) Kardiale MRT (1) (-) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (1) Proteinregulation im Herz- und Skelettmuskel (1) Tierphänotypisierung (3) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (3) 2005 (3) (-) 2006 (4) 2007 (5) 2008 (7) 2009 (10) 2010 (6) 2012 (8) 2013 (13) 2014 (7) 2015 (14) 2016 (5) 2017 (9) 2018 (10) 2019 (3) 2020 (8) 2021 (8) 4 Ergebnisse: Active Filter: Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisMolekulare Genetik allergischer Erkrankungen 2006 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 20. Oktober 2006 in PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman 01. Oktober 2006 in J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee 15. September 2006 in Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand 01. Februar 2006 in Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
20. Oktober 2006 in PLoS Genet Heritability and tissue specificity of expression quantitative trait loci E. Petretto J. Mangion N.J. Dickens S.A. Cook M.K. Kumaran H. Lu J. Fischer H. Maatz V. Kren M. Pravenec N. Huebner T.J. Aitman
01. Oktober 2006 in J Allergy Clin Immunol Filaggrin loss-of-function mutations predispose to phenotypes involved in the atopic march I. Marenholz R. Nickel F. Rueschendorf F. Schulz J. Esparza-Gordillo T. Kerscher C. Grueber S. Lau M. Worm T. Keil M. Kurek E. Zaluga U. Wahn Y.A. Lee
15. September 2006 in Hum Mol Genet Evidence for involvement of the vitamin D receptor gene in idiopathic short stature via a genome-wide linkage study and subsequent association studies A. Dempfle S.A. Wudy K. Saar S. Hagemann S. Friedel A. Scherag L.D. Berthold G. Alzen L. Gortner W.F. Blum A. Hinney P. Nuernberg H. Schaefer J. Hebebrand
01. Februar 2006 in Mol Psychiatr A genome-wide scan for attention-deficit/hyperactivity disorder in 155 german sib-pairs J. Hebebrand A. Dempfle K. Saar H. Thiele B. Herpertz-Dahlmann M. Linder H. Kiefl H. Remschmidt U. Hemminger A. Warnke U. Knoelker P. Heiser S. Friedel A. Hinney H. Schaefer P. Nuernberg K. Konrad
