Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Annibale, Paolo Dr. (1) Arnau Soler, Aleix Dr. (1) Badillo Lisakowski, Victor Christian Dr. (1) Berruezo Llacuna, Maria (1) Beule, Dieter Dr. (1) Crocini, Claudia Dr. (1) Dartsch, Josephine (2) Diecke, Sebastian Dr. (1) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Jüttner, Rene Dr. (2) Kühn, Ralf Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) Lisowski, Pawel Dr. (1) Lohse, Martin Prof. Dr. (1) Lopez Carballo, Jacobo (1) Marenholz, Ingo Dr. (2) Nalinkumar Parakkat, Pragati (1) Perrot, Andreas (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (3) Wanker, Erich Prof. Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (10) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Bioinformatics and Omics Data Science (1) Clinical Research Unit (1) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (1) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (12) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (10) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (1) Genomdiversifikation & Integrität (1) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (2) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (1) Organoids (3) Pluripotent Stem Cells (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (2) Proteomics (1) Proteomics and Metabolomics (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (4) Transgenics (1) Translational Bioinformatics (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 2001 (1) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) (-) 2012 (4) 2013 (5) 2014 (4) 2015 (4) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (5) 2020 (1) (-) 2021 (7) 2022 (12) 2023 (7) 11 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Rybak-Wolf, Agnieszka Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung20122021 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz 01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 26. März 2021 / Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione 04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. März 2021 / Can J Cardiol Left ventricular noncompaction is a myocardial phenotype: cardiomyopathy - yes or no? E. Oechslin R. Jenni S. Klaassen
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. September 2021 / Front Pediatr Reduced systolic function and not genetic variants determine outcome in pediatric and adult left ventricular noncompaction cardiomyopathy A. Schultze-Berndt J. Kühnisch C. Herbst F. Seidel N. Al-Wakeel-Marquard J. Dartsch S. Theisen W. Knirsch R. Jenni M. Greutmann E. Oechslin F. Berger S. Klaassen
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
29. Juli 2021 / PLoS Genet Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease E. Audain A. Wilsdon J. Breckpot J.M. Izarzugaza T.W. Fitzgerald A.K. Kahlert A. Sifrim F. Wünnemann Y. Perez-Riverol H. Abdul-Khaliq M. Bak A.S. Bassett W.D. Benson F. Berger I. Daehnert K. Devriendt S. Dittrich P.E. Daubeney V. Garg K. Hackmann K. Hoff P. Hofmann G. Dombrowsky T. Pickardt U. Bauer B.D. Keavney S. Klaassen H.H. Kramer C.R. Marshall D.M. Milewicz S. Lemaire J.S. Coselli M.E. Mitchell A. Tomita-Mitchell S.K. Prakash K. Stamm A.F.R. Stewart C.K. Silversides R. Siebert B. Stiller J.A. Rosenfeld I. Vater A.V. Postma A. Caliebe J.D. Brook G. Andelfinger M.E. Hurles B. Thienpont L.A. Larsen M.P. Hitz
01. August 2021 / Stem Cell Res Generation of bi-allelic MYBPC3 truncating mutant and isogenic control from an iPSC line of a patient with hypertrophic cardiomyopathy N. Warnecke B.M. Ulmer S.D. Laufer A. Shibamiya E. Krämer C. Neuber S. Hanke C. Behrens M. Loos J. Münch J. Kühnisch S. Klaassen T. Eschenhagen M. Patten-Hamel L. Carrier G. Mearini
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
26. März 2021 / Nat Commun Defective metabolic programming impairs early neuronal morphogenesis in neural cultures and an organoid model of Leigh syndrome G. Inak A. Rybak-Wolf P. Lisowski T.M. Pentimalli R. Jüttner P. Glažar K. Uppal E. Bottani D. Brunetti C. Secker A. Zink D. Meierhofer M.T. Henke M. Dey U. Ciptasari B. Mlody T. Hahn M. Berruezo-Llacuna N. Karaiskos M. Di Virgilio J.A. Mayr S.B. Wortmann J. Priller M. Gotthardt D.P. Jones E. Mayatepek W. Stenzel S. Diecke R. Kühn E.E. Wanker N. Rajewsky M. Schuelke A. Prigione
04. August 2021 / Circ Genom Precis Med Pathogenic variants associated with dilated cardiomyopathy predict outcome in pediatric myocarditis F. Seidel M. Holtgrewe N. Al-Wakeel-Marquard B. Opgen-Rhein J. Dartsch C. Herbst D. Beule T. Pickardt K. Klingel D. Messroghli F. Berger S. Schubert J. Kühnisch S. Klaassen