Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (2) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (2) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (2) Dechend, Ralf Priv. Doz. (21) Escobar Fernandez, Helena Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (2) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Haase, Nadine Dr. (2) Herse, Florian PD Dr. (1) Herzog, Margareta (1) Heuser, Arnd Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Hummel, Oliver (2) Ivics, Zoltan Dr. (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (2) Kamer, Ilona (1) Kirchner, Marieluise Dr. (3) Landthaler, Markus Prof. Dr. (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (11) Marenholz, Ingo Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Müller, Dominik Prof. Dr. (17) Müller, Thomas Dr. (1) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (3) Radke, Michael Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (3) Rother, Franziska Dr. (1) Selbach, Matthias Prof. Dr. (14) Singh, Manvendra Dr. (1) Sommer, Christian (1) Sperling, Silke Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (7) Wallukat, Gerd Dr. (2) Wellner, Maren Dr. (1) Wilck, Nicola Dr. med. (2) Zauber, Henrik Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (5) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Pilz, Bernhard Dr. (1) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) Animal Phenotyping (2) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (6) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (5) (-) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Kardiale MRT (1) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (1) (-) Myologie (1) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) (-) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (1) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) 2001 (1) 2002 (2) 2003 (1) (-) 2004 (3) 2005 (1) 2006 (3) 2007 (1) 2008 (3) 2009 (1) 2010 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (5) (-) 2014 (5) 2015 (5) 2016 (9) 2017 (6) 2018 (3) 2019 (7) 2020 (6) 2022 (12) 2023 (7) 8 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Maatz, Henrike Dr.Pilz, Bernhard Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHypertonie-vermittelter EndorganschadenMyologieProteom Dynamik20042014 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Januar 2014 / Am J Hum Genet Reponse to De Leeuw and Houge A.K. Arndt C.A. Macrae S. Klaassen 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 08. Juni 2004 / Circulation Aldosterone potentiates angiotensin II-induced signaling in vascular smooth muscle cells I. Mazak A. Fiebeler D.N. Muller J.K. Park E. Shagdarsuren C. Lindschau R. Dechend C. Viedt B. Pilz H. Haller F.C. Luft 01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling 20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz 03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles 01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
08. Juni 2004 / Circulation Aldosterone potentiates angiotensin II-induced signaling in vascular smooth muscle cells I. Mazak A. Fiebeler D.N. Muller J.K. Park E. Shagdarsuren C. Lindschau R. Dechend C. Viedt B. Pilz H. Haller F.C. Luft
01. November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
06. Januar 2014 / PLoS ONE Outlier-based identification of copy number variations using targeted resequencing in a small cohort of patients with tetralogy of fallot V. Bansal C. Dorn M. Grunert S. Klaassen R. Hetzer F. Berger S.R. Sperling
20. März 2014 / PLoS ONE Inflammation-induced acute phase response in skeletal muscle and critical illness myopathy C. Langhans S. Weber-Carstens F. Schmidt J. Hamati M. Kny X. Zhu T. Wollersheim S. Koch M. Krebs H. Schulz D. Lodka K. Saar S. Labeit C. Spies N. Hubner J. Spranger S. Spuler M. Boschmann G. Dittmar G. Butler-Browne V. Mouly J. Fielitz
03. April 2014 / Am J Hum Genet Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans S. Al Turki A.K. Manickaraj C.L. Mercer S.S. Gerety M.P. Hitz S. Lindsay L.C.A. D'Alessandro G.J. Swaminathan J. Bentham A.K. Arndt J. Low J. Breckpot M. Gewillig B. Thienpont H. Abdul-Khaliq C. Harnack K. Hoff H.H. Kramer S. Schubert R. Siebert O. Toka C. Cosgrove H. Watkins A.M. Lucassen I.M. O'Kelly A.P. Salmon F.A. Bu'Lock J. Granados-Riveron K. Setchfield C. Thornborough J.D. Brook B. Mulder S. Klaassen S. Bhattacharya K. Devriendt D.F. Fitzpatrick D.I. Wilson S. Mital M.E. Hurles
01. August 2014 / J Clin Invest RNA-binding protein RBM20 represses splicing to orchestrate cardiac pre-mRNA processing H. Maatz M. Jens M. Liss S. Schafer M. Heinig M. Kirchner E. Adami C. Rintisch V. Dauksaite M.H. Radke M. Selbach P.J.R. Barton S.A. Cook N. Rajewsky M. Gotthardt M. Landthaler N. Hubner