Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Janke, Jürgen Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Marenholz, Ingo Dr. (7) Nimptsch, Katharina Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (2) Radke, Michael Dr. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (7) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (7) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (17) (-) Saar, Kathrin Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (2) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (2) Bioinformatics and Omics Data Science (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (35) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (7) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (17) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (2) Hypertonie bedingte Endorganschäden (2) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (1) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (2) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (17) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) Proteom Dynamik (1) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (2) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (2) 1995 (2) 1997 (2) 1999 (1) 2000 (5) (-) 2001 (2) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (3) 2005 (3) 2006 (4) 2007 (3) 2008 (4) 2009 (8) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (7) 2013 (10) 2014 (4) (-) 2015 (15) 2016 (5) 2017 (5) 2018 (6) 2019 (7) 2020 (5) 2021 (7) 2022 (17) 2023 (9) 2024 (2) 24 Ergebnisse: Active Filter: Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Saar, Kathrin Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis200120122015 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali 01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 01. März 2015 / Int J Cancer Association of CRP genetic variants with blood concentrations of C-reactive protein and colorectal cancer risk K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab B.H. Bueno-De-Mesquita E.H.J.M. Jansen K.K. Tsilidis A. Trichopoulou E. Weiderpass C. Wu K. Overvad A. Tjønneland M.C. Boutron-Ruault L. Dossus A. Racine R. Kaaks F. Canzian P. Lagiou D. Trichopoulos D. Palli C. Agnoli R. Tumino P. Vineis S. Panico A. Johansson B. VanGuelpen K.T. Khaw N. Wareham P.H. Peeters J.R. Quirós A. Venceslá García E. Molina-Montes M. Dorronsoro M.D. Chirlaque A.B. Gurrea T.J. Key T. Duarte-Salles M. Stepien M.J. Gunter E. Riboli T. Pischon Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
01. Januar 2001 / J Med Genet Localisation of a gene for an autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia, and distinctive facies to chromosome 15q26 R. Bayoumi K. Saar Y.A. Lee G. Nuernberg A. Reis M. Nur-E-Kamal L.I. Al Gazali
01. Juli 2001 / Nat Genet Mutations in CAV3 cause mechanical hyperirritability of skeletal muscle in rippling muscle disease R.C. Betz B.G.H. Schoser D. Kasper K. Ricker A. Ramirez V. Stein T. Torbergsen Y.A. Lee M.M. Nothen T.F. Wienker J.P. Malin P. Propping A. Reis W. Mortier T.J. Jentsch M. Vorgerd C. Kubisch
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. März 2015 / Int J Cancer Association of CRP genetic variants with blood concentrations of C-reactive protein and colorectal cancer risk K. Nimptsch K. Aleksandrova H. Boeing J. Janke Y.A. Lee M. Jenab B.H. Bueno-De-Mesquita E.H.J.M. Jansen K.K. Tsilidis A. Trichopoulou E. Weiderpass C. Wu K. Overvad A. Tjønneland M.C. Boutron-Ruault L. Dossus A. Racine R. Kaaks F. Canzian P. Lagiou D. Trichopoulos D. Palli C. Agnoli R. Tumino P. Vineis S. Panico A. Johansson B. VanGuelpen K.T. Khaw N. Wareham P.H. Peeters J.R. Quirós A. Venceslá García E. Molina-Montes M. Dorronsoro M.D. Chirlaque A.B. Gurrea T.J. Key T. Duarte-Salles M. Stepien M.J. Gunter E. Riboli T. Pischon