Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Fielitz, Jens Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (6) Haase, Nadine Dr. (1) Haucke, Volker Professor (1) Herse, Florian PD Dr. (1) Heuser, Arnd Dr. (6) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (1) (-) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) (-) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (8) (-) Radke, Michael Dr. (2) (-) Saar, Kathrin Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (39) (-) Animal Phenotyping (1) Biologie maligner Lymphome (1) Endokrinologie, Diabetes und Stoffwechselmedizin (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (28) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (8) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (2) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (39) Hypertonie bedingte Endorganschäden (39) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (2) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (1) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (3) 2002 (1) (-) 2003 (2) 2004 (2) 2006 (3) 2007 (2) 2008 (5) 2009 (3) 2010 (2) 2011 (4) (-) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (7) 2015 (5) (-) 2016 (5) 2017 (2) 2018 (3) 2019 (8) 2020 (6) 2021 (7) 2022 (12) 2023 (9) 11 Ergebnisse: Active Filter: Dechend, Ralf Priv. Doz.Hübner, Norbert Prof. Dr.Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Radke, Michael Dr.Saar, Kathrin Dr.Animal PhenotypingGenetik von Angeborenen HerzerkrankungenTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung200320122016 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 21. Februar 2003 / J Biol Chem Conditional expression of mutant M-line titins results in cardiomyopathy with altered sarcomere structure M. Gotthardt R.E. Hammer N. Hübner J. Monti C.C. Witt M. McNabb J.A. Richardson H. Granzier S. Labeit J. Herz 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder 02. Dezember 2016 Left ventricular noncompaction Y.M. Hoedemaekers S. Klaassen 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2016 / J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger 24. Juni 2016 / Circ Res CD74-downregulation of placental macrophage-trophoblastic interactions in preeclampsia L. Przybyl N. Haase M. Golic J. Rugor M.E. Solano P.C. Arck M. Gauster B. Huppertz C. Emontzpohl C. Stoppe J. Bernhagen L. Leng R. Bucala H. Schulz A. Heuser S. Weedon-Fekjær G.M. Johnsen D. Peetz F.C. Luft A.C. Staff D.N. Müller R. Dechend F. Herse 01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
21. Februar 2003 / J Biol Chem Conditional expression of mutant M-line titins results in cardiomyopathy with altered sarcomere structure M. Gotthardt R.E. Hammer N. Hübner J. Monti C.C. Witt M. McNabb J.A. Richardson H. Granzier S. Labeit J. Herz
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2016 / J Mol Med Reducing RBM20 activity improves diastolic dysfunction and cardiac atrophy F. Hinze C. Dieterich M.H. Radke H. Granzier M. Gotthardt
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
24. Juni 2016 / Circ Res CD74-downregulation of placental macrophage-trophoblastic interactions in preeclampsia L. Przybyl N. Haase M. Golic J. Rugor M.E. Solano P.C. Arck M. Gauster B. Huppertz C. Emontzpohl C. Stoppe J. Bernhagen L. Leng R. Bucala H. Schulz A. Heuser S. Weedon-Fekjær G.M. Johnsen D. Peetz F.C. Luft A.C. Staff D.N. Müller R. Dechend F. Herse
01. September 2016 / Hum Mol Genet The progressive ankyloses protein ANK facilitates clathrin- and adaptor-mediated membrane traffic at the trans-Golgi network-to-endosome interface W. Seifert Y. Posor P. Schu G. Stenbeck S. Mundlos S. Klaassen P. Nürnberg V. Haucke U. Kornak J. Kühnisch