Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Adami, Eleonora Dr. (6) Altmueller, Janine Dr.med. (1) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Bartels-Klein, Eireen (1) Begay-Müller, Valerie Dr. (5) Beule, Dieter Dr. (1) Blachut, Susanne (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (1) Estebanez, Luc Dr. (1) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (1) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Hammes-Lewin, Annette Dr. (1) Haseleu, Julia Dr. (1) Haucke, Volker Professor (2) Heuser, Arnd Dr. (1) Hodge, Russell (1) Hollfinger, Irene (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (37) Hummel, Oliver (2) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (1) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (1) Ku, Min-Chi Dr. (1) Kunz, Severine Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (3) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (8) Leisegang, Matthias Prof. Dr. rer. nat. (1) Leutz, Achim Prof. Dr. (1) Lewin, Gary Prof. Dr. (12) Luft, Friedrich Prof. Dr. (1) Maatz, Henrike Dr. (4) Marenholz, Ingo Dr. (7) Müller, Dominik Prof. Dr. (1) Patone, Giannino Dr. (2) Perrot, Andreas (1) Poulet, James Prof. Dr. (2) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (2) Radke, Michael Dr. (2) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Schmidt, Sabine (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (2) Selbach, Matthias Prof. Dr. (2) Semtner, Marcus Dr. (1) Siffrin, Volker (1) Singh, Manvendra Dr. (1) Specker, Edgar Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (1) von Kries, Jens Peter Dr. (1) Wanker, Erich Prof. Dr. (2) Willnow, Thomas Prof. Dr. (8) Wyler, Emanuel Dr. (2) (-) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) (-) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (1) AG Müller/Dechend (ECRC) (1) AG Schreiber [ECRC] (1) Animal Phenotyping (1) Ankerproteine und Signaltransduktion (1) Biobank (1) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (45) (-) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (14) Genomics (1) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (5) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (5) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (1) Hypertonie bedingte Endorganschäden (1) Interdisziplinäre Retinaforschung (1) Kardiale MRT (7) Magnetic Resonance (45) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (1) Molekulare Epidemiologie (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (5) (-) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (1) (-) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (2) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (1) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (1) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (1) Proteom Dynamik (1) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) 2004 (7) 2005 (7) 2006 (5) 2007 (7) 2008 (4) 2009 (11) 2010 (6) 2011 (2) 2012 (5) 2013 (3) 2014 (4) (-) 2015 (6) 2016 (1) (-) 2017 (10) 2018 (3) 2019 (5) 2020 (6) 2021 (5) 2022 (5) 2023 (5) 2024 (1) 16 Ergebnisse: Active Filter: Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr.Niendorf, Thoralf Prof. Dr.Genetik und Genomik von Herz- KreislauferkrankungenMolekulare Herz- KreislaufforschungMolekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung20152017 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 26. Mai 2015 / Nat Commun Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypes S. Schafer E. Adami M. Heinig K.E. Costa Rodrigues F. Kreuchwig J. Silhavy S. van Heesch D. Simaite N. Rajewsky E. Cuppen M. Pravenec M. Vingron S.A. Cook N. Hubner 11. August 2017 / BMC Res Notes Rattus norvegicus BN/SHR liver and heart left ventricle ribosomal RNA depleted directional RNA sequencing E. Wyler S. van Heesch E. Adami N. Hubner M. Landthaler 14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner 01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger 01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht 01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring 01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook 01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig 20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee 01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
26. Mai 2015 / Nat Commun Translational regulation shapes the molecular landscape of complex disease phenotypes S. Schafer E. Adami M. Heinig K.E. Costa Rodrigues F. Kreuchwig J. Silhavy S. van Heesch D. Simaite N. Rajewsky E. Cuppen M. Pravenec M. Vingron S.A. Cook N. Hubner
11. August 2017 / BMC Res Notes Rattus norvegicus BN/SHR liver and heart left ventricle ribosomal RNA depleted directional RNA sequencing E. Wyler S. van Heesch E. Adami N. Hubner M. Landthaler
14. September 2017 / Genome Biol Natural genetic variation of the cardiac transcriptome in non-diseased donors and patients with dilated cardiomyopathy M. Heinig M.E. Adriaens S. Schafer H.W.M. van Deutekom E.M. Lodder J.S. Ware V. Schneider L.E. Felkin E.E. Creemers B. Meder H.A. Katus F. Rühle M. Stoll F. Cambien E. Villard P. Charron A. Varro N.H. Bishopric A.L. George C. Dos Remedios A. Moreno-Moral F. Pesce A. Bauerfeind F. Rüschendorf C. Rintisch E. Petretto P.J. Barton S.A. Cook Y.M. Pinto C.R. Bezzina N. Hubner
01. September 2015 / J Allergy Clin Immunol A genome-wide association study reveals 2 new susceptibility loci for atopic dermatitis H. Schaarschmidt D. Ellinghaus E. Rodríguez A. Kretschmer H. Baurecht S. Lipinski U. Meyer-Hoffert J. Harder W. Lieb N. Novak R. Fölster-Holst J. Esparza-Gordillo I. Marenholz F. Ruschendorf N. Hubner E. Reischl M. Waldenberger C. Gieger T. Illig M. Kabesch X.J. Zhang F.L. Xiao Y.A. Lee A. Franke S. Weidinger
01. Juli 2015 / Hum Genet Skeletal dysplasia in a consanguineous clan from the island of Nias/Indonesia is caused by a novel mutation in B3GAT3 B.S. Budde S. Mizumoto R. Kogawa C. Becker J. Altmüller H. Thiele F. Rueschendorf M.R. Toliat G. Kaleschke J.M. Haemmerle W. Hoehne K. Sugahara P. Nuernberg I. Kennerknecht
01. Juni 2015 / Nat Genet PDE3A mutations cause autosomal dominant hypertension with brachydactyly P.G. Maass A. Aydin F.C. Luft C. Schächterle A. Weise S. Stricker C. Lindschau M. Vaegler F. Qadri H.R. Toka H. Schulz P.M. Krawitz D. Parkhomchuk J. Hecht I. Hollfinger Y. Wefeld-Neuenfeld E. Bartels-Klein A. Mühl M. Kann H. Schuster D. Chitayat M.G. Bialer T.F. Wienker J. Ott K. Rittscher T. Liehr J. Jordan G. Plessis J. Tank K. Mai R. Naraghi R. Hodge M. Hopp L.O. Hattenbach A. Busjahn A. Rauch F. Vandeput M. Gong F. Rüschendorf N. Hübner H. Haller S. Mundlos N. Bilginturan M.A. Movsesian E. Klussmann O. Toka S. Bähring
01. Januar 2017 / Nat Genet Titin-truncating variants affect heart function in disease cohorts and the general population S. Schafer A. de Marvao E. Adami L.R. Fiedler B. Ng E. Khin O.J.L. Rackham S. van Heesch C.J. Pua M. Kui R. Walsh U. Tayal S.K. Prasad T.J.W. Dawes N.S.J. Ko D. Sim L.L.H. Chan C.W.L. Chin F. Mazzarotto P.J. Barton F. Kreuchwig D.P.V. de Kleijn T. Totman C. Biffi N. Tee D. Rueckert V. Schneider A. Faber V. Regitz-Zagrosek J.G. Seidman C.E. Seidman W.A. Linke J.P. Kovalik D. O'Regan J.S. Ware N. Hubner S.A. Cook
01. Januar 2017 / Methods Mol Biol Epigenetics and control of RNAs H. Maatz S. van Heesch F. Kreuchwig A. Faber E. Adami N. Hubner M. Heinig
20. Oktober 2017 / Nat Commun Genome-wide association study identifies the SERPINB gene cluster as a susceptibility locus for food allergy I. Marenholz S. Grosche B. Kalb F. Rüschendorf K. Blümchen R. Schlags N. Harandi M. Price G. Hansen J. Seidenberg H. Röblitz S. Yürek S. Tschirner X. Hong X. Wang G. Homuth C.O. Schmidt M.M. Nöthen N. Hübner B. Niggemann K. Beyer Y.A. Lee
01. Dezember 2017 / Nat Genet Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology M.A. Ferreira J.M. Vonk H. Baurecht I. Marenholz C. Tian J.D. Hoffman Q. Helmer A. Tillander V. Ullemar J. van Dongen Yi Lu F. Rueschendorf J. Esparza-Gordillo C.W. Medway E. Mountjoy K. Burrows O. Hummel S. Grosche B.M. Brumpton J.S. Witte J.J. Hottenga G. Willemsen J. Zheng E. Rodriguez M. Hotze A. Franke J.A. Revez J. Beesley M.C. Matheson S.C. Dharmage L.M. Bain L.G. Fritsche M.E. Gabrielsen B. Balliu J.B. Nielsen W. Zhou K. Hveem A. Langhammer O.L. Holmen M. Løset G.R. Abecasis C.J. Willer A. Arnold G. Homuth C.O. Schmidt P.J. Thompson N.G. Martin D.L. Duffy N. Novak H. Schulz S. Karrasch C. Gieger K. Strauch R.B. Melles D.A. Hinds N. Hübner S. Weidinger P.K.E. Magnusson R. Jansen E. Jorgenson Y.A. Lee D.I. Boomsma C. Almqvist R. Karlsson G.H. Koppelman L. Paternoster