Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (2) Marenholz, Ingo Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Saar, Kathrin Dr. (1) (-) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) (-) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (4) (-) Maatz, Henrike Dr. (1) (-) Radke, Michael Dr. (1) Biologie maligner Lymphome (1) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (3) Entwicklungsneurobiologie (1) Flow Cytometry (1) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (5) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (4) (-) Hochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und Neurodermitis (4) Klinik für Psychiatrie / Modul Psychiatrie des Alterns (1) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (4) Proteomics and Metabolomics (1) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (2) (-) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (1) Translationale Onkologie solider Tumore (1) 1995 (2) 1997 (2) (-) 1999 (1) 2000 (5) 2001 (2) 2002 (1) 2003 (2) 2004 (3) 2005 (3) 2006 (4) 2007 (5) 2008 (5) 2009 (10) 2010 (3) 2011 (6) (-) 2012 (7) 2013 (10) 2014 (6) 2015 (17) 2016 (6) 2017 (6) 2018 (7) 2019 (10) 2020 (6) 2021 (9) 2022 (17) 2023 (10) 2024 (1) 8 Ergebnisse: Active Filter: Klaassen, Sabine Prof. Dr. med.Lee, Young-Ae Prof. Dr.Maatz, Henrike Dr.Radke, Michael Dr.Genetik von Angeborenen HerzerkrankungenHochschulambulanz für Pädiatrische Allergologie und NeurodermitisTranslationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung19992012 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz 27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde 01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais 01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt 15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude 15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin 01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet 06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger
01. Januar 1999 / Hypertension Congenic substitution mapping excludes Sa as a candidate gene locus for a blood pressure quantitative trait locus on rat chromosome 1 N. Hübner Y.A. Lee K. Lindpaintner D. Ganten R. Kreutz
27. Januar 2012 / BMC Med Genet Multi-locus stepwise regression: a haplotype-based algorithm for finding genetic associations applied to atopic dermatitis S. Knuppel J. Esparza-Gordillo I. Marenholz H. Holzhutter A. Bauerfeind A. Ruether S. Weidinger Y.A. Lee K. Rohde
01. Juni 2012 / J Allergy Clin Immunol The ANO3/MUC15 locus is associated with eczema in families ascertained through asthma M.H. Dizier P. Margaritte-Jeannin A.M. Madore J. Esparza-Gordillo M.F. Moffatt E. Corda F. Monier M. Guilloud-Bataille A. Franke S. Weidinger I. Annesi-Maesano J. Just I. Pin F. Kauffmann W. Cookson Y.A. Lee C. Laprise M. Lathrop E. Bouzigon F. Demenais
01. Mai 2012 / Nat Med RBM20, a gene for hereditary cardiomyopathy, regulates titin splicing W. Guo S. Schafer M.L. Greaser M.H. Radke M. Liss T. Govindarajan H. Maatz H. Schulz S.E. Lincoln A.M. Parrish V. Dauksaite P. Vakeel S. Klaassen B. Gerull L. Thierfelder V. Regitz-Zagrosek T.A. Hacker K.W. Saupe G.W. Dec P.T. Ellinor C.A. MacRae B. Spallek R. Fischer A. Perrot C. Ozcelik K. Saar N. Hubner M. Gotthardt
15. März 2012 / PLoS Genet An Alu element-associated hypermethylation variant of the POMC gene is associated with childhood obesity P. Kuehnen M. Mischke S. Wiegand C. Sers B. Horsthemke S. Lau T. Keil Y.A. Lee A. Grueters H. Krude
15. Januar 2012 / Am J Cardiol Predictors of adverse outcome in adolescents and adults with isolated left ventricular noncompaction M. Greutmann M.L. Mah C.K. Silversides S. Klaassen C.H. Attenhofer Jost R. Jenni E.N. Oechslin
01. Dezember 2012 / Eur Radiol Value of cardiovascular MR in diagnosing left ventricular non-compaction cardiomyopathy and in discriminating between other cardiomyopathies M. Grothoff M. Pachowsky J. Hoffmann M. Posch S. Klaassen L. Lehmkuhl M. Gutberlet
06. September 2012 / PLoS Genet Rare copy number variants contribute to congenital left-sided heart disease M.P. Hitz L.P. Lemieux-Perreault C. Marshall Y. Feroz-Zada R. Davies S.W. Yang A.C. Lionel G. D'Amours E. Lemyre R. Cullum J.L. Bigras M. Thibeault P. Chetaille A. Montpetit P. Khairy B. Overduin S. Klaassen P. Hoodless P. Awadalla J. Hussin Y. Idaghdour M. Nemer A.F. Stewart C. Boerkoel S.W. Scherer A. Richter M.P. Dube G. Andelfinger