/
Am J Hum Genet
Unique variants in CLCN3, encoding an endosomal anion/proton exchanger, underlie a spectrum of neurodevelopmental disorders
- A.R. Duncan
- M.M. Polovitskaya
- H. Gaitán-Peñas
- S. Bertelli
- G.E. VanNoy
- P.E. Grant
- A. O'Donnell-Luria
- Z. Valivullah
- A.K. Lovgren
- E.M. England
- E. Agolini
- J.A. Madden
- K. Schmitz-Abe
- A. Kritzer
- P. Hawley
- A. Novelli
- P. Alfieri
- G.S. Colafati
- D. Wieczorek
- K. Platzer
- J. Luppe
- M. Koch-Hogrebe
- R. Abou Jamra
- J. Neira-Fresneda
- A. Lehman
- C.F. Boerkoel
- K. Seath
- L. Clarke
- Y. van Ierland
- E. Argilli
- E.H. Sherr
- A. Maiorana
- T. Diel
- M. Hempel
- T. Bierhals
- R. Estévez
- T.J. Jentsch
- M. Pusch
- P.B. Agrawal