Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Beule, Dieter Dr. (4) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (1) Dartsch, Josephine (7) Fritsche, Raphaela Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (1) Grossmann, Katja Dr. (2) Haucke, Volker Professor (1) Heuser, Arnd Dr. (7) Hübner, Norbert Prof. Dr. (3) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (61) Maatz, Henrike Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (1) Perrot, Andreas (1) Pilz, Bernhard Dr. (1) Radke, Michael Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (1) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (1) Seidel, Franziska Dr. med. (12) Sperling, Silke Prof. Dr. (3) Todiras, Mihail (1) Advanced Light Microscopy (44) AG Müller/Dechend (ECRC) (486) AG Schreiber [ECRC] (61) Allosterische Proteomik (20) Angeborene Immunität & Neuroinflammation (71) Angiogenese & Metabolismus (59) Animal Phenotyping (51) Ankerproteine und Signaltransduktion (115) Berechnungsmethoden und omic Analytik (16) Biobank (442) Bioinformatics and Omics Data Science (93) Bioinformatik der Genregulation (176) Bioinformatik der RNA-Struktur und Transkriptomregulierung (50) Biologie maligner Lymphome (101) Biomedizinische Bildanalyse (58) Chemical Biology (630) Chromatindysfunktion bei Erkrankungen (20) Clinical Research Unit (22) Computergestützte Entwicklungsbiologie (7) Cryo-Electron Microscopy (18) Electron Microscopy (13) Entwicklung Mechanismus-basierter Krebstherapien (96) Entwicklungsbiologie / Signaltransduktion in Nerven und Muskelzellen (217) Entwicklungsneurobiologie (110) Entwicklung und Funktion neuraler Netzwerke (36) Epigenetische Regulation und Chromatinstruktur (135) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (349) Flow Cytometry (8) Gastrointestinale Barriere, Regeneration und Karzinogenese (47) Genetik metabolischer und reproduktiver Störungen (24) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (441) (-) Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen (69) Genom-Editierung & Krankheitsmodelle (160) Genomdiversifikation & Integrität (29) Genomics (390) Genominstabilität und somatischer Mosaisizmus (44) Hochschulambulanz für Neuroimmunologie (723) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (486) Hypertonie bedingte Endorganschäden (486) Image Data Analysis (17) Immunmechanismen und humane Antikörper (20) Immunregulation und Krebs (98) Immunzellfunktion bei Gesundheit und Krankheit (49) In situ Strukturbiologie (59) Integrative Vaskuläre Biologie (166) Interdisziplinäre Retinaforschung (116) Intrazelluläre Proteolyse (137) Kardiale MRT (293) Kardiovaskulär-Hämatopoetische Interaktion (17) Magnetic Resonance (349) Mathematische Modellierung zellulärer Prozesse (62) Mathematische Zellphysiologie (126) Mikroumgebung als Regulator bei Autoimmunität und Krebs (86) Mobile DNA (192) Molekularbiologie von Hormonen im Herz-Kreislaufssystem (797) Molekulare Epidemiologie (442) Molekulare Genetik allergischer Erkrankungen (90) Molekulare Herz- Kreislaufforschung (207) Molekulare Immunologie und Gentherapie (240) Molekulare Mechanismen der Umgebungswahrnehmung (13) Molekulare Onkologie (27) Molekulare Physiologie der somatosensorischen Wahrnehmung (178) Molekulare Signalwege in der kortikalen Entwicklung (30) Molekulare und Zelluläre Grundlagen des Verhaltens (9) Myologie (138) Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen (160) Neuroimmunologie-Labor (52) Neuronale Schaltkreise und Verhalten (65) Neurovaskuläre Schnittstelle in Neuroendokrinen Tumoren (8) Nicht-Kodierende RNAs und Mechanismen der Genregulation im Cytoplasma (29) Nierenzell Engineering (18) Organoids (14) Pancreatic Organoid Research and Disease Modeling (132) Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis (116) Pluripotent Stem Cells (78) Protein Production and Characterization (29) Proteom Dynamik (146) Proteomforschung und molekulare Mechanismen bei neurodegenerativen Erkrankungen (380) Proteomics (149) Proteomics and Metabolomics (107) Psychoneuroimmunologie (52) Quantitative Entwicklungsbiologie (54) Quantitative Stammzellbiologie (31) RNA Biologie und Posttranscriptionale Regulation (155) Screening Unit (630) Single Molecule Biophysics probing Quantitative Neuroscience (13) Spatial Proteomics (27) Stammzell-Modellierung der Entwicklung und Erkrankung (22) Stammzelldynamiken und Mitochondriale Genomik (47) Strukturbiologie Membran-assoziierter Prozesse (115) Synaptische Transmission und Plastitzität (224) Systembiologie von Gen-regulatorischen Elementen (200) Systembiologie von kardiovaskulären und neuronalen Pathologien (12) Systemische Hämatologie, Stammzellen & Präzisionsmedizin (49) Systems Biology Imaging (38) Transgenics (160) Translational Bioinformatics (127) Translationale Ansätze bei Herzinsuffizienz und kardiometabolischen Erkrankungen (125) Translationale Kardiologie und Funktionelle Genomforschung (104) Translationale Neuroimmunologie (61) Translationale Onkologie solider Tumore (921) Translationale Organmodelle (88) Translationale Tumorimmunologie (33) Tumorgenetik und zelluläre Stressantworten (98) Tumorheterogenität und Therapieresistenz in pädiatrischen Tumoren (8) Wirt-Mikrobiom Faktoren in Herz-Kreislauferkrankungen (150) Zellbiologie der Immunität (67) Zelluläre Neurowissenschaften (460) Zellzustände und ihre Funktionsweisen (10) 2002 (1) 2003 (1) 2004 (2) 2006 (3) 2008 (2) 2009 (1) 2011 (2) 2012 (4) 2013 (4) 2014 (2) 2015 (3) 2016 (3) 2017 (1) 2018 (1) 2019 (6) 2020 (3) 2021 (6) 2022 (15) 2023 (8) 2024 (1) 69 Ergebnisse: Active Filter: Genetik von Angeborenen Herzerkrankungen Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste 02. Dezember 2016 Left ventricular noncompaction Y.M. Hoedemaekers S. Klaassen 04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull 08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder 03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder 01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder 09. April 2024 / Kardiologie Kommentar zu den Leitlinien 2023 der ESC zum Management von Kardiomyopathien B. Meder L. Eckardt V. Falk S. Klaassen T. Klingenheben F. Knebel E. Schulze-Bahr J. Schulz-Menger Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
04. Juli 2006 / J Am Coll Cardiol A novel locus for dilated cardiomyopathy, diffuse myocardial fibrosis, and sudden death on chromosome 10q25-26 P.T. Ellinor S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull J.T. Shin A. Toeppel A. Heuser B. Michely D.M. Yoerger B.S. Song B. Pilz G. Krings B. Coplin P.E. Lange G.W. Dec H.C. Hennies L. Thierfelder C.A. MacRae
Dezember 2006 / Am J Hum Genet Mutant desmocollin-2 causes arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy A. Heuser E.R. Plovie P.T. Ellinor K.S. Grossmann J.T. Shin T. Wichter C.T. Basson B.B. Lerman S. Sasse-Klaassen L. Thierfelder C.A. MacRae B. Gerull
08. Juni 2004 / Circulation Novel gene locus for autosomal dominant left ventricular noncompaction maps to chromosome 11p15 S. Sasse-Klaassen S. Probst B. Gerull E. Oechslin P. Nuernberg A. Heuser R. Jenni H.C. Hennies L. Thierfelder
03. Juni 2008 / Circulation Mutations in sarcomere protein genes in left ventricular noncompaction S. Klaassen S. Probst E. Oechslin B. Gerull G. Krings P. Schuler M. Greutmann D. Huerlimann M. Yegitbasi L. Pons M. Gramlich J.D. Drenckhahn A. Heuser F. Berger R. Jenni L. Thierfelder
Juni 2006 / J Mol Med Identification of a novel frameshift mutation in the giant muscle filament titin in a large Australian family with dilated cardiomyopathy B. Gerull J. Atherton A. Geupel S. Sasse-Klaassen A. Heuser M. Frenneaux M. McNabb H. Granzier S. Labeit L. Thierfelder
November 2004 / Nat Genet Mutations in the desmosomal protein plakophilin-2 are common in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy B. Gerull A. Heuser T. Wichter M. Paul C.T. Basson D.A. McDermott B.B. Lerman S.M. Markowitz P.T. Ellinor C.A. MacRae S. Peters K.S. Grossmann J. Drenckhahn B. Michely S. Sasse-Klaassen W. Birchmeier R. Dietz G. Breithardt E. Schulze-Bahr L. Thierfelder
01. Juni 2003 / Am J Med Genet A Isolated noncompaction of the left ventricular myocardium in the adult is an autosomal dominant disorder in the majority of patients S. Sasse-Klaassen B. Gerull E. Oechslin R. Jenni L. Thierfelder
Februar 2002 / Nat Genet Mutations of TTN, encoding the giant muscle filament titin, cause familial dilated cardiomyopathy B. Gerull M. Gramlich J. Atherton M. McNabb K. Trombitas S. Sasse-Klaassen J.G. Seidman C. Seidman H. Granzier S. Labeit M. Frenneaux L. Thierfelder
09. April 2024 / Kardiologie Kommentar zu den Leitlinien 2023 der ESC zum Management von Kardiomyopathien B. Meder L. Eckardt V. Falk S. Klaassen T. Klingenheben F. Knebel E. Schulze-Bahr J. Schulz-Menger