Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (2) Bader, Michael Prof. Dr. (1) Bähring, Sylvia Dr. (1) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Blume, Alexander Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (1) Daumke, Oliver Prof. Dr. (1) Dechend, Ralf Priv. Doz. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Escobar Fernandez, Helena Dr. (14) Fielitz, Jens Dr. (6) Fischer, Cornelius Dr. (1) Franke, Vedran Dr. (1) Gouti, Mina Dr. (1) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Heuser, Arnd Dr. (1) Hübner, Norbert Prof. Dr. (4) Hummel, Oliver (1) Ignak, Busem (1) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (2) Janke, Jürgen Dr. (1) Kempa, Stefan Dr. (3) Kieshauer, Janine (4) Kirchner, Marieluise Dr. (1) Kirwan, Jennifer Dr. (1) Koch, Katharina Sarah (1) Kocks, Christine Dr. (1) Kühn, Ralf Dr. (2) Kunz, Severine Dr. (5) Lahmann, Ines Dr. (2) Lewin, Gary Prof. Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (4) Mahmoodzadeh, Shokoufeh PD Dr. (1) Marg, Andreas Dr. (16) Mertins, Philipp Dr. (1) Morano, Ingo Prof. Dr. (2) Müthel, Stefanie (6) Nazare, Marc (1) Patone, Giannino Dr. (1) Perrot, Andreas (5) Popp, Oliver Dr. (2) Preibisch, Stephan Dr. (1) Qadri, Fatimunnisa Dr. (1) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (6) Selbach, Matthias Prof. Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (117) Stadelmann, Christian (2) Steinecker, Maria (1) Sunaga-Franze, Daniele Yumi Dr. (1) Telugu, Narasimha Swamy Dr. (2) Tursun, Baris Dr. (2) Wenzel, Katrin Dr. (6) Wolf, Jana 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Juli 2017 / J Physiol Master and commander? FoxO's role in muscle atrophy H.T. Langer Mai 2016 / EBioMedicine A molecular signature of myalgia in myotonic dystrophy 2 R. Moshourab V. Palada S. Grunwald U. Grieben G.R. Lewin S. Spuler 19. Januar 2016 / Mol Ther Nucleic Acids Full-length dysferlin transfer by the hyperactive Sleeping Beauty transposase restores dysferlin-deficient muscle H. Escobar V. Schöwel S. Spuler A. Marg Z. Izsvák 09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft Oktober 2018 / J Neurol Neurosurg Psychiatry Muscle MRI in patients with dysferlinopathy: pattern recognition and implications for clinical trials J. Diaz-Manera R. Fernandez-Torron J. LLauger M.K. James A. Mayhew F.E. Smith U.R. Moore A.M. Blamire P.G. Carlier L. Rufibach P. Mittal M. Eagle M. Jacobs T. Hodgson D. Wallace L. Ward M. Smith R. Stramare A. Rampado N. Sato T. Tamaru B. Harwick S. Rico Gala S. Turk E.M. Coppenrath G. Foster D. Bendahan Y. Le Fur S.T. Fricke H. Otero S.L. Foster A. Peduto A.M. Sawyer H. Hilsden H. Lochmuller U. Grieben S. Spuler C. Tesi Rocha J.W. Day K.J. Jones D.X. Bharucha-Goebel E. Salort-Campana M. Harms A. Pestronk S. Krause O. Schreiber-Katz M.C. Walter C. Paradas J.Y. Hogrel T. Stojkovic S. Takeda M. Mori-Yoshimura E. Bravver S. Sparks L. Bello C. Semplicini E. Pegoraro J.R. Mendell K. Bushby V. Straub März 2018 / Stem Cell Res Generation of human induced pluripotent stem cells (EURACi001-A, EURACi002-A, EURACi003-A) from peripheral blood mononuclear cells of three patients carrying mutations in the CAV3 gene V. Meraviglia P. Benzoni S. Landi C. Murano M. Langione B.M. Motta S. Baratto R. Silipigni M. Di Segni P.P. Pramstaller D. DiFrancesco E. Gazzerro A. Barbuti A. Rossini November 2018 / J Neurol Neurosurg Psychiatry Teenage exercise is associated with earlier symptom onset in dysferlinopathy: a retrospective cohort study U.R. Moore M. Jacobs R. Fernandez-Torron J. Jang M.K. James A. Mayhew L. Rufibach P. Mittal M. Eagle A. Cnaan P.G. Carlier A. Blamire H. Hilsden H. Lochmüller U. Grieben S. Spuler C. Tesi Rocha J.W. Day K.J. Jones D.X. Bharucha-Goebel E. Salort-Campana M. Harms A. Pestronk S. Krause O. Schreiber-Katz M.C. Walter C. Paradas J.Y. Hogrel T. Stojkovic S. Takeda M. Mori-Yoshimura E. Bravver S. Sparks J. Diaz-Manera L. Bello C. Semplicini E. Pegoraro J.R. Mendell K. Bushby V. Straub 22. August 2024 / Stud Health Technol Inform Improving clinical documentation of rare neuromuscular diseases: development of a standardised information model M. Hübner E. Nyoungui E. Gazzero L. Hassoun J. Zschüntzsch D. Krefting J. Schepers R. Röttgerd Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens Dezember 2011 / J Muscle Res Cell Motil Ahnak1 abnormally localizes in muscular dystrophies and contributes to muscle vesicle release U. Zacharias B. Purfürst V. Schoewel I. Morano S. Spuler H. Haase Seitennummerierung Erste Seite « First Vorherige Seite ‹ Previous … Seite 3 Aktuelle Seite 4 Seite 5 Seite 6 … Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Mai 2016 / EBioMedicine A molecular signature of myalgia in myotonic dystrophy 2 R. Moshourab V. Palada S. Grunwald U. Grieben G.R. Lewin S. Spuler
19. Januar 2016 / Mol Ther Nucleic Acids Full-length dysferlin transfer by the hyperactive Sleeping Beauty transposase restores dysferlin-deficient muscle H. Escobar V. Schöwel S. Spuler A. Marg Z. Izsvák
09. April 2018 / Front Physiol Burst-like transcription of mutant and wildtype MYH7-alleles as possible origin of cell-to-cell contractile imbalance in hypertrophic cardiomyopathy J. Montag K. Kowalski M. Makul P. Ernstberger A. Radocaj J. Beck E. Becker S. Tripathi B. Keyser C. Mühlfeld K. Wissel A. Pich J. van der Velden C.G. Dos Remedios A. Perrot A. Francino F. Navarro-López B. Brenner T. Kraft
Oktober 2018 / J Neurol Neurosurg Psychiatry Muscle MRI in patients with dysferlinopathy: pattern recognition and implications for clinical trials J. Diaz-Manera R. Fernandez-Torron J. LLauger M.K. James A. Mayhew F.E. Smith U.R. Moore A.M. Blamire P.G. Carlier L. Rufibach P. Mittal M. Eagle M. Jacobs T. Hodgson D. Wallace L. Ward M. Smith R. Stramare A. Rampado N. Sato T. Tamaru B. Harwick S. Rico Gala S. Turk E.M. Coppenrath G. Foster D. Bendahan Y. Le Fur S.T. Fricke H. Otero S.L. Foster A. Peduto A.M. Sawyer H. Hilsden H. Lochmuller U. Grieben S. Spuler C. Tesi Rocha J.W. Day K.J. Jones D.X. Bharucha-Goebel E. Salort-Campana M. Harms A. Pestronk S. Krause O. Schreiber-Katz M.C. Walter C. Paradas J.Y. Hogrel T. Stojkovic S. Takeda M. Mori-Yoshimura E. Bravver S. Sparks L. Bello C. Semplicini E. Pegoraro J.R. Mendell K. Bushby V. Straub
März 2018 / Stem Cell Res Generation of human induced pluripotent stem cells (EURACi001-A, EURACi002-A, EURACi003-A) from peripheral blood mononuclear cells of three patients carrying mutations in the CAV3 gene V. Meraviglia P. Benzoni S. Landi C. Murano M. Langione B.M. Motta S. Baratto R. Silipigni M. Di Segni P.P. Pramstaller D. DiFrancesco E. Gazzerro A. Barbuti A. Rossini
November 2018 / J Neurol Neurosurg Psychiatry Teenage exercise is associated with earlier symptom onset in dysferlinopathy: a retrospective cohort study U.R. Moore M. Jacobs R. Fernandez-Torron J. Jang M.K. James A. Mayhew L. Rufibach P. Mittal M. Eagle A. Cnaan P.G. Carlier A. Blamire H. Hilsden H. Lochmüller U. Grieben S. Spuler C. Tesi Rocha J.W. Day K.J. Jones D.X. Bharucha-Goebel E. Salort-Campana M. Harms A. Pestronk S. Krause O. Schreiber-Katz M.C. Walter C. Paradas J.Y. Hogrel T. Stojkovic S. Takeda M. Mori-Yoshimura E. Bravver S. Sparks J. Diaz-Manera L. Bello C. Semplicini E. Pegoraro J.R. Mendell K. Bushby V. Straub
22. August 2024 / Stud Health Technol Inform Improving clinical documentation of rare neuromuscular diseases: development of a standardised information model M. Hübner E. Nyoungui E. Gazzero L. Hassoun J. Zschüntzsch D. Krefting J. Schepers R. Röttgerd
Februar 2012 / Crit Care Med Early type II fiber atrophy in intensive care unit patients with nonexcitable muscle membrane J. Bierbrauer S. Koch C. Olbricht J. Hamati D. Lodka J. Schneider A. Luther-Schroeder C. Kleber K. Faust S. Wiesener C.D. Spies J. Spranger S. Spuler J. Fielitz S. Weber-Carstens
Dezember 2011 / J Muscle Res Cell Motil Ahnak1 abnormally localizes in muscular dystrophies and contributes to muscle vesicle release U. Zacharias B. Purfürst V. Schoewel I. Morano S. Spuler H. Haase