Wissenschaftliche Publikationen Suche Suche Autor/in Forschungsgruppe Veröffentlichungsdatum Wirkungsfaktor Suchen Sortieren nach RelevanceFrom A-ZAuthored onDate/Time RangeRelease date Reihenfolge AufsteigendAbsteigend Akalin, Altuna Dr. (3) Alenina, Natalia Dr. (7) Bader, Michael Prof. Dr. (26) Begay-Müller, Valerie Dr. (1) Benlasfer, Nouhad (1) Birchmeier, Walter Prof. Dr. (5) Birchmeier-Kohler, Carmen Prof. Dr. (6) Birol, Melissa Dr. (1) Blankenstein, Thomas Prof. Dr. (11) Bunina, Daria Dr. (1) Bunse, Mario Dr. (2) Cerda Esteban, Nuria Dr. (1) Chen, Wei Prof. Dr. (13) Collins, Russell Thomas Dr. (1) Coscia, Fabian Dr. (1) Daniel, Peter Prof. Dr. (5) Daumke, Oliver Prof. Dr. (4) Dechend, Ralf Priv. Doz. (16) de la Rosa, Kathrin Prof. Dr. (1) Diebolder, Christoph Dr. (1) Diecke, Sebastian Dr. (3) Di Virgilio, Michela Prof. Dr. (2) Dörr, Jan Rafael (1) Fälber, Katja Dr. (2) Falcke, Martin Prof. Dr. (2) Falk, Kirsten Dr. (1) Fielitz, Jens Dr. (1) Fischer, Christian (3) Forslund, Sofia Dr. (2) Frahm, Silke Dr. (1) Gargiulo, Gaetano Dr. (2) Gerhardt, Holger Prof. Dr. (8) Gösele, Claudia Dr. (1) Gotthardt, Michael Prof. Dr. (2) Graf, Robin Dr. (1) Grobe, Jenny (1) Grossmann, Katja Dr. (1) Grosswendt, Stefanie Dr. (1) Haas, Simon Dr. rer. nat. (1) Haase, Nadine Dr. (1) Haucke, Volker Professor (4) Hedtrich, Sarah Prof. Dr. (6) Heinemann, Udo Prof. Dr. (5) Henssen, Anton Prof. Dr. med. (1) Hofstätter, Maria (2) Höpken, Uta Elisabeth PD Dr. (1) Hörnberg, Hanna Dr. (2) Hübner, Norbert Prof. Dr. (16) Hummel, Oliver (3) Infante Duarte, Carmen (4) Ittermann, Bernd Dr. (1) Ivics, Zoltan Dr. (8) Izsvak, Zsuzsanna Dr. (8) Janke, Jürgen Dr. (2) Janz, Martin Dr. (2) Jentsch, Thomas Prof. Dr. (5) Jung, Simone (1) Junker, Jan Philipp Prof. Dr. (1) Jüttner, Rene Dr. (2) Kainmüller, Dagmar Prof. Dr. (2) Kaminski, Michael Dr. (1) Kammertöns, Thomas Dr. (4) Kempa, Stefan Dr. (6) Kettenmann, Helmut Prof. Dr. (12) Kettritz, Ralph Prof. Dr. (5) Kirwan, Jennifer Dr. (2) Klaassen, Sabine Prof. Dr. med. (4) Klasen, Christian (1) Klaus-Bergmann, Alexandra Dr. (1) Klußmann, Enno PD Dr. (4) Kobelt, Dennis Dr. (3) Kocks, Christine Dr. (1) Kofahl, Bente Dr. (1) Kopp, Joachim Dr. (2) Kowenz-Leutz, Elisabeth Dr. (1) Krabbe, Grietje Dr. (2) Kudryashev, Mikhail Prof. Dr. (5) Kühn, Ralf Dr. (8) Lacadie, Scott Allen Dr. (1) Landthaler, Markus Prof. Dr. (6) Langnick, Claudia (1) Lee, Young-Ae Prof. Dr. (6) Leutz, Achim Prof. Dr. (5) Lewin, Gary Prof. Dr. (3) Lisewski, Ulrike Dr. (1) Luft, Friedrich Prof. Dr. (30) Lupianez Garcia, Dario Jesus Dr. (3) Marenholz, Ingo Dr. (4) Marg, Andreas Dr. (1) Marko, Lajos Dr. (3) Mastrobuoni, Guido Dr. (3) Mathas, Stephan Dr. (1) Mertins, Philipp Dr. (6) Metzger, Jakob Johannes Dr. (3) Meyer, Irmtraud Margret Prof. Dr. (3) Millward, Jason Dr. (4) Morano, Ingo Prof. Dr. (1) Müller, Dominik Prof. Dr. (13) Müller, Gerd Dr. (1) Na, Il-Kang Dr. (4) Niendorf, Thoralf Prof. Dr. (21) Nimptsch, Katharina Dr. (3) Niquet, Sylvia (1) Nolte, Christiane Dr. (1) Obermayer-Wasserscheid, Benedikt Dr. (2) Ofenbauer, Andreas Dr. (1) Ohler, Uwe Prof. Dr. (8) Patone, Giannino Dr. (3) Paul, Friedemann Prof. Dr. med. (31) Perrot, Andreas (4) Pezzutto, Antonio Prof. Dr. (5) Piazza, Ilaria Dr. (1) Pischon, Tobias Prof. Dr. (12) Pombo, Ana Prof. Dr. (4) Popova, Elena Dr. (2) Potente, Michael Prof. Dr. (4) Poulet, James Prof. Dr. (1) Preibisch, Stephan Dr. (1) Prigione, Alessandro Prof. Dr. (3) Qadri, Fatimunnisa Dr. (4) Quedenau, Claudia (1) Rademann, Joerg Prof. Dr. (1) Rajewsky, Klaus Prof. Dr. (5) Rajewsky, Nikolaus Prof. Dr. (4) Rathjen, Fritz Prof. Dr. (4) Rehm, Armin Dr. (1) Rocks, Oliver Dr. (2) Rosenthal, Walter Prof. Dr. (3) Rousselle, Anthony (2) Rybak-Wolf, Agnieszka Dr. (1) Saar, Kathrin Dr. (7) Sander, Maike Prof. Dr. (7) Sattentau, Quentin James Prof. Dr. (9) Schäfer, Gesa Dr. (1) Scheidereit, Claus Prof. Dr. (1) Schiattarella, Gabriele G. Dr. (5) Schlag, Peter M. Prof. Dr. (11) Schmidt, Deborah (1) Schmidt-Krüger, Vanessa Dr. (1) Schmidt-Ullrich, Ruth Dr. (2) Schmitt, Clemens Prof. Dr. (2) Schreiber, Adrian PD Dr. med. (2) Schulz-Menger, Jeanette Prof. Dr. (14) Selbach, Matthias Prof. Dr. (4) Semtner, Marcus Dr. (1) Serresi, Michela Dr. (1) Siffrin, Volker (5) Sigal, Michael Dr. (1) Simon, Katja Prof. Dr. (1) Smith, Janice (1) Sohn, Madlen (1) Sommer, Thomas Prof. Dr. (2) Spagnoli, Francesca Dr. (4) Sperling, Silke Prof. Dr. (2) Sporbert, Anje Dr. (1) Spuler, Simone Prof. (3) Stein, Ulrike Prof. Dr. (6) Steinfelder, Svenja Dr. (2) Sugimoto, Yoichiro Dr. (1) Todiras, Mihail (1) Treier, Mathias Prof. Dr. (1) Uckert, Wolfgang Prof. Dr. (5) von Kries, Jens Peter Dr. (2) Waiczies, Sonia PD Dr. (7) Wallukat, Gerd Dr. (12) Walther, Wolfgang Prof. Dr. (5) Wanker, Erich Prof. Dr. (11) Wenzel, Katrin Dr. (1) Westphal, Christina Dr. (2) Willimsky, Gerald Dr. (5) Willnow, Thomas Prof. Dr. (7) Winter, Lukas Dr. (4) Woehler, Andrew Dr. (3) Wolf, Jana Prof. Dr. (3) Wolf, Susanne Dr. (2) Wollert-Wulf, Brigitte (2) Zenkner, Martina (1) Zühlke, Kerstin Dr. (2) (-) Altmueller, Janine Dr.med. (21) (-) Herse, Florian PD Dr. (6) (-) Ku, Min-Chi Dr. (2) AG Müller/Dechend (ECRC) (6) Experimentelle Ultrahochfeld-MR (2) Genetik und Genomik von Herz- Kreislauferkrankungen (1) Genomics (21) Hypertonie-vermittelter Endorganschaden (6) Hypertonie bedingte Endorganschäden (6) Magnetic Resonance (2) Psychoneuroimmunologie (2) Zelluläre Neurowissenschaften (2) 2002 (1) 2003 (1) 2005 (2) 2006 (1) 2007 (3) 2008 (6) 2009 (3) 2010 (4) 2011 (5) 2012 (8) (-) 2013 (29) 2014 (20) 2015 (35) 2016 (39) 2017 (43) 2018 (48) 2019 (39) 2020 (34) 2021 (60) 2022 (38) 2023 (21) 2024 (6) 29 Ergebnisse: Active Filter: Altmueller, Janine Dr.med.Herse, Florian PD Dr.Ku, Min-Chi Dr.2013 Sortieren: Treffgenauigkeit Neueste nach älteste Älteste nach neueste Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel 27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg 20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik 03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth 01. September 2013 / J Clin Pathol Deep ion sequencing of amplicon adapter ligated libraries: a novel tool in molecular diagnostics of formalin fixed and paraffin embedded tissues K. Becker C. Vollbrecht U. Koitzsch K. Koenig J. Fassunke S. Huss P. Nuernberg L.C. Heukamp R. Buettner M. Odenthal J. Altmueller S. Merkelbach-Bruse 11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Recessive TRAPPC11 mutations cause a disease spectrum of limb girdle muscular dystrophy and myopathy with movement disorder and intellectual disability N. Bögershausen N. Shahrzad J.X. Chong J.C. von Kleist-Retzow D. Stanga Y. Li F.P. Bernier C.M. Loucks R. Wirth E.G. Puffenberger R.A. Hegele J. Schreml G. Lapointe K. Keupp C.L. Brett R. Anderson A. Hahn A.M. Innes O. Suchowersky M.B. Mets G. Nürnberg D.R. McLeod H. Thiele D. Waggoner J. Altmüller K.M. Boycott B. Schoser P. Nürnberg C. Ober R. Heller J.S. Parboosingh B. Wollnik M. Sacher R.E. Lamont September 2013 / J Invest Dermatol Impaired epidermal ceramide synthesis causes autosomal recessive congenital ichthyosis and reveals the importance of ceramide acyl chain length K.M. Eckl R. Tidhar H. Thiele V. Oji I. Hausser S. Brodesser M.L. Preil A. Önal-Akan F. Stock D. Müller K. Becker R. Casper G. Nürnberg J. Altmüller P. Nürnberg H. Traupe A.H. Futerman H.C. Hennies September 2013 / Nat Genet Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes J.R. Lemke D. Lal E.M. Reinthaler I. Steiner M. Nothnagel M. Alber K. Geider B. Laube M. Schwake K. Finsterwalder A. Franke M. Schilhabel J.A. Jähn H. Muhle R. Boor W. Van Paesschen R. Caraballo N. Fejerman S. Weckhuysen P. De Jonghe J. Larsen R.S. Møller H. Hjalgrim L. Addis S. Tang E. Hughes D.K. Pal K. Veri U. Vaher T. Talvik P. Dimova R. Guerrero López J.M. Serratosa T. Linnankivi A.E. Lehesjoki S. Ruf M. Wolff S. Buerki G. Wohlrab J. Kroell A.N. Datta B. Fiedler G. Kurlemann G. Kluger A. Hahn D.E. Haberlandt C. Kutzer J. Sperner F. Becker Y.G. Weber M. Feucht H. Steinböck B. Neophythou G.M. Ronen U. Gruber-Sedlmayr J. Geldner R.J. Harvey P. Hoffmann S. Herms J. Altmüller M.R. Toliat H. Thiele P. Nürnberg C. Wilhelm U. Stephani I. Helbig H. Lerche F. Zimprich B.A. Neubauer S. Biskup S. von Spiczak Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Nächste Seite Next › Letzte Seite Last »
Dezember 2013 / Theor Appl Genet Fine mapping and chromosome walking towards the Ror1 locus in barley (Hordeum vulgare L.) J. Acevedo-Garcia N.C. Collins N. Ahmadinejad L. Ma A. Houben P. Bednarek M. Benjdia A. Freialdenhoven J. Altmüller P. Nürnberg R. Reinhardt P. Schulze-Lefert R. Panstruga
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly M.S. Hussain S.M. Baig S. Neumann V.S. Peche S. Szczepanski G. Nürnberg M. Tariq M. Jameel T.N. Khan A. Fatima N.A. Malik I. Ahmad J. Altmüller P. Frommolt H. Thiele W. Höhne G. Yigit B. Wollnik B.A. Neubauer P. Nürnberg A.A. Noegel
27. Dezember 2013 / BMC Genomics The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda P.H. Schiffer M. Kroiher C. Kraus G.D. Koutsovoulos S. Kumar J.I.R. Camps N.A. Nsah D. Stappert K. Morris P. Heger J. Altmüller P. Frommolt P. Nürnberg W.K. Thomas M.L. Blaxter E. Schierenberg
20. Dezember 2013 / Hum Mol Genet A comprehensive molecular study on Coffin-Siris and Nicolaides-Baraitser syndromes identifies a broad molecular and clinical spectrum converging on altered chromatin remodeling D. Wieczorek N. Bögershausen F. Beleggia S. Steiner-Haldenstätt E. Pohl Y. Li E. Milz M. Martin H. Thiele J. Altmüller Y. Alanay H. Kayserili L. Klein-Hitpass S. Böhringer A. Wollstein B. Albrecht K. Boduroglu A. Caliebe K. Chrzanowska O. Cogulu F. Cristofoli J.C. Czeschik K. Devriendt M.T. Dotti N. Elcioglu B. Gener T.O. Goecke M. Krajewska-Walasek E. Guillén-Navarro J. Hayek G. Houge E. Kilic P.Ö. Simsek-Kiper V. López-González A. Kuechler S. Lyonnet F. Mari A. Marozza M. Mathieu Dramard B. Mikat G. Morin F. Morice-Picard F. Ozkinay A. Rauch A. Renieri S. Tinschert G.E. Utine C. Vilain R. Vivarelli C. Zweier P. Nürnberg S. Rahmann J. Vermeesch H.J. Lüdecke M. Zeschnigk B. Wollnik
03. Oktober 2013 / Am J Hum Genet Mutations in GMPPA cause a glycosylation disorder characterized by intellectual disability and autonomic dysfunction K. Koehler M. Malik S. Mahmood S. Gießelmann C. Beetz J.C. Hennings A.K. Huebner A. Grahn J. Reunert G. Nürnberg H. Thiele J. Altmüller P. Nürnberg R. Mumtaz D. Babovic-Vuksanovic L. Basel-Vanagaite G. Borck J. Brämswig R. Mühlenberg P. Sarda A. Sikiric K. Anyane-Yeboa A. Zeharia A. Ahmad C. Coubes Y. Wada T. Marquardt D. Vanderschaeghe E. Van Schaftingen I. Kurth A. Huebner C.A. Hübner
November 2013 / Nat Genet A de novo gain-of-function mutation in SCN11A causes loss of pain perception E. Leipold L. Liebmann G.C. Korenke T. Heinrich S. Giesselmann J. Baets M. Ebbinghaus R.O. Goral T. Stödberg J.C. Hennings M. Bergmann J. Altmüller H. Thiele A. Wetzel P. Nürnberg Vi. Timmerman P. De Jonghe R. Blum H.G. Schaible J. Weis S.H. Heinemann C.A. Hübner I. Kurth
01. September 2013 / J Clin Pathol Deep ion sequencing of amplicon adapter ligated libraries: a novel tool in molecular diagnostics of formalin fixed and paraffin embedded tissues K. Becker C. Vollbrecht U. Koitzsch K. Koenig J. Fassunke S. Huss P. Nuernberg L.C. Heukamp R. Buettner M. Odenthal J. Altmueller S. Merkelbach-Bruse
11. Juli 2013 / Am J Hum Genet Recessive TRAPPC11 mutations cause a disease spectrum of limb girdle muscular dystrophy and myopathy with movement disorder and intellectual disability N. Bögershausen N. Shahrzad J.X. Chong J.C. von Kleist-Retzow D. Stanga Y. Li F.P. Bernier C.M. Loucks R. Wirth E.G. Puffenberger R.A. Hegele J. Schreml G. Lapointe K. Keupp C.L. Brett R. Anderson A. Hahn A.M. Innes O. Suchowersky M.B. Mets G. Nürnberg D.R. McLeod H. Thiele D. Waggoner J. Altmüller K.M. Boycott B. Schoser P. Nürnberg C. Ober R. Heller J.S. Parboosingh B. Wollnik M. Sacher R.E. Lamont
September 2013 / J Invest Dermatol Impaired epidermal ceramide synthesis causes autosomal recessive congenital ichthyosis and reveals the importance of ceramide acyl chain length K.M. Eckl R. Tidhar H. Thiele V. Oji I. Hausser S. Brodesser M.L. Preil A. Önal-Akan F. Stock D. Müller K. Becker R. Casper G. Nürnberg J. Altmüller P. Nürnberg H. Traupe A.H. Futerman H.C. Hennies
September 2013 / Nat Genet Mutations in GRIN2A cause idiopathic focal epilepsy with rolandic spikes J.R. Lemke D. Lal E.M. Reinthaler I. Steiner M. Nothnagel M. Alber K. Geider B. Laube M. Schwake K. Finsterwalder A. Franke M. Schilhabel J.A. Jähn H. Muhle R. Boor W. Van Paesschen R. Caraballo N. Fejerman S. Weckhuysen P. De Jonghe J. Larsen R.S. Møller H. Hjalgrim L. Addis S. Tang E. Hughes D.K. Pal K. Veri U. Vaher T. Talvik P. Dimova R. Guerrero López J.M. Serratosa T. Linnankivi A.E. Lehesjoki S. Ruf M. Wolff S. Buerki G. Wohlrab J. Kroell A.N. Datta B. Fiedler G. Kurlemann G. Kluger A. Hahn D.E. Haberlandt C. Kutzer J. Sperner F. Becker Y.G. Weber M. Feucht H. Steinböck B. Neophythou G.M. Ronen U. Gruber-Sedlmayr J. Geldner R.J. Harvey P. Hoffmann S. Herms J. Altmüller M.R. Toliat H. Thiele P. Nürnberg C. Wilhelm U. Stephani I. Helbig H. Lerche F. Zimprich B.A. Neubauer S. Biskup S. von Spiczak